马英杰
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
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- 尼莫地平固体分散体及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及尼莫地平固体分散体及其制备方法。本发明采用尼莫地平为活性成分，加入高分子载体材料和抗粘剂制成尼莫地平固体分散体；所述的尼莫地平，高分子载体材料和抗粘剂的投料比为1:0.2～10:0.2～1...
- 逄秀娟马英杰
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- 尼莫地平复方、其肠溶片及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，公开了尼莫地平复方、其肠溶片及其制备方法。尼莫地平和阿司匹林重量比为1∶0.01～30，最佳范围为1∶0.05～20。其肠溶片的处方如下：尼莫地平复方，填充剂，崩解剂，抗粘剂，助流剂、粘合剂，稳定...
- 逄秀娟马英杰
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- 辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响,为片剂处方筛选提供依据。方法采用微粉特性测定仪、粉体测定仪、硬度仪和千分尺研究辅料对尼莫地平固体分散体(nimodipinesolid dispersion,NMPSD)粉末的压缩性、应力缓和、休止角和抗张强度的影响。结果NMPSD和微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的均匀混合物,随着MCC质量的增加,可压性先增加后趋于稳定,应力缓和能力减弱,抗张强度增加。加入适量滑石粉(talcum powder,Talc)后,NMPSD和MCC混合物休止角变小,但当Talc加入量增加到一定程度后,休止角反而增大。结论当NMPSD和MCC的质量比为1∶1、Talc质量分数为2.6%时,混合粉末的压缩成型性和流动性最好,适合粉末直接压片。
- 马英杰逄秀娟王思玲余克富
- 关键词：尼莫地平压缩性抗张强度
- 布洛芬固体脂质纳米粒的制备及性质考察被引量：3
- 2009年
- 目的为临床提供一种安全有效的布洛芬关节腔给药新剂型。方法采用乳化分散-超声法制备布洛芬固体脂质纳米粒,以包封率为评价指标,进行正交实验筛选最优处方,并对最优处方的外观、粒径、zeta电位和体外释放度进行考察;以兔关节肿胀度和兔体内抗卵清蛋白抗体的效价为指标对药效学进行评价。结果通过正交实验,用最优处方制得的纳米粒为均一球形,平均粒径为(134±18)nm,zeta电位为(-46.4±10.3)mV,包封率为88.74%,48h累积释放达92.33%。药效学实验表明,布洛芬固体脂质纳米粒经关节腔注射后能显著抑制家兔关节肿胀和家兔体内抗卵清蛋白的抗体产生,其药效和自制布洛芬注射液疗效相当。结论采用乳化分散-超声法制得的布洛芬固体脂质纳米粒与自制普通溶液型注射剂疗效相当,且具有缓释作用。
- 余克富逄秀娟马英杰吴冬冬
- 关键词：药剂学固体脂质纳米粒布洛芬体外释放药效学
- 复方尼莫地平—阿司匹林肠溶片的研究
- 阿司匹林和尼莫地平联合应用后不仅能够发挥各自原有的药理作用,还协同发挥抗血小板聚集作用和更加显著的脑保护作用,本文研制复方尼莫地平—阿司匹林肠溶片不仅可以更好的发挥尼莫地平和阿司匹林的协同作用,同时还能够降低阿司匹林的胃...
- 马英杰
- 关键词：尼莫地平阿司匹林固体分散体肠溶片药动学
- 文献传递
- 尼莫地平固体分散体及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及尼莫地平固体分散体及其制备方法。本发明采用尼莫地平为活性成分，加入高分子载体材料和抗粘剂制成尼莫地平固体分散体；所述的尼莫地平，高分子载体材料和抗粘剂的投料比为1∶0.2～10∶0.2～1...
- 逄秀娟马英杰
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- 顺铂固体脂质纳米粒的制备及其在大鼠体内的分布被引量：6
- 2008年
- 目的制备顺铂固体脂质纳米粒(CDDP-SLN),并考察其在大鼠体内的分布情况。方法采用乳化分散-超声法制备顺铂SLN,以包封率和外观为评价指标,进行正交实验筛选最优处方,并考察其形态、粒径和zeta电位。建立起HPLC柱前衍生化法作为顺铂在体内的分析方法,进行大鼠体内组织分布研究。结果通过正交筛选,得到的最优处方在透射电子显微镜(TEM)下呈均一球形,平均粒径为(125±17)nm,zeta电位为(-46.4±10.3)mV,包封率为63.4%。在大鼠体内组织分布实验表明,CDDP-SLN在肝脏内浓度最高,其次是血和肾,在肺中浓度最低。结论用本工艺和处方制备的顺铂固体脂质纳米粒质量良好,在大鼠体内具有肝靶向性。
- 田洁逄秀娟吴冬冬余克富马英杰周俊
- 关键词：药剂学固体脂质纳米粒顺铂靶向性
