马胜超
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：青海省农林科学院更多>>
- 发文基金：国家大宗蔬菜产业技术体系建设项目青海省蔬菜遗传与生理重点实验室创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 41份菊芋资源遗传多样性的SRAP分析
- 本研究利用青海农林科学院园艺所菊芋研发中心从各地收集的41份菊芋种质资源进行SRAP-PCR分子标记研究，基于SRAP数据并结合植物学性状，对菊芋不同种质资源的遗传多样性进行分析，实验结果如下：
1、对41份菊芋资...
- 马胜超
- 关键词：菊芋植物学性状SRAP-PCR
- 文献传递
- 菊芋SSR-PCR反应体系优化及3个品种的分子鉴别被引量：8
- 2013年
- 本研究通过单因子优化试验和L16(45)正交试验设计的方法,对菊芋SSR-PCR反应体系进行优化。结果表明,20μl最佳反应体系:10×PCR扩增缓冲液,2.5 mmol/L Mg2+,0.20 mmol/L dNTPs,0.30μmol/L正反引物,0.2 U Taq DNA聚合酶和50 ng模板DNA。利用该优化体系,从100个SSR引物组合中筛选出12个清晰且多态性高的引物组合对3个品种的菊芋DNA序列进行扩增,得到58个位点,其中多态性位点39个,多态率为67.2%;建立3个菊芋品种分子识别卡,用2对引物组合的6个多态性位点即可将其分开。本研究为后续应用SSR分子标记技术对菊芋进行种质资源分子遗传学方面的研究提供依据。
- 任鹏鸿韩睿马胜超李莉
- 关键词：菊芋SSR-PCR引物筛选分子鉴别
- 菊芋基因组DNA提取方法的比较被引量：12
- 2012年
- 采用改良CTAB法、改进的高盐SDS法及两种植物基因组DNA提取试剂盒法等4种方法提取菊芋基因组DNA,并进行电泳分析、质量检测及ISSR引物扩增检测。结果表明,改良CTAB法优于其他3种方法,提取的DNA质量较好、纯度较高,能够满足ISSR-PCR扩增要求。
- 赵孟良韩睿马胜超李莉
- 关键词：菊芋基因组DNA
- 三十份菊芋资源亲缘关系的SRAP分析被引量：11
- 2014年
- 利用SRAP分子标记技术对30份菊芋资源进行了基因组多态性分析。用22对扩增稳定且清晰的具有多态性DNA条带的引物组合,进行菊芋的SRAP-PCR扩增。共扩增出160条条带,其中多态性条带114条,多态性比率为71%,表明菊芋资源在DNA水平上存在广泛差异。利用NTSYS软件统计分析出资源间遗传距离在0.04～0.42之间。应用UPGMA得出聚类结果,将30份菊芋资源划分为2大类群,第2大类群分为6个亚类群。聚类结果与传统的形态学分类略有不同,可结合两种方法为菊芋资源亲缘关系的研究提供理论基础。
- 马胜超韩睿任鹏鸿杨世鹏李莉
- 关键词：菊芋SRAP亲缘关系聚类分析
- 干旱胁迫不同生态型菊芋果聚糖响应与光合碳代谢研究
- 李屹王丽慧韩睿李莉孙雪梅赵孟良方云花谭龙马元鑫马胜超黄高峰
- 该项目对自然生境和干旱胁迫下早熟和中熟两个菊芋品种果聚糖含量与积累总量以及转运与分配响应特征、果聚糖聚合度构成比例变化进行了研究，探明了菊芋果聚糖代谢对干旱胁迫的响应特征；利用PEG及控水技术等干旱胁迫方法，研究并提出了...
- 关键词：
- 关键词：菊芋果聚糖
