马小艳
- 作品数：24 被引量：97H指数：5
- 供职机构：北京地坛医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金北京市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝病毒表面抗原阳性孕妇阴道唾液酸酶检查结果初探
- 目的:观察乙肝表面抗原阳性孕妇细菌性阴道炎感染的状况。方法:228l例HBsAg阳性孕妇, 1230例HBsAg阴性孕妇,1000例健康体检者,对他们进行阴道分泌物唾液酸酶(BV)检测。结果:BV 感染率为HBsAg阳性...
- 秦靖马小艳
- 文献传递
- An analysis of the difference between gold dipstick and MEIA on testing the HBV
- Objective To explore the value of clinical application between.gold dipstick and MEIA on testing the HBV.Metho...
- 华文浩赵辉张书凤马小艳任博
- 关键词：GOLDDIPSTICKMEIAHBV
- 4种梅毒血清学检测方法评价被引量：5
- 2011年
- 目的了解1 622例患者梅毒感染状况并合理选择实验方法。方法同时用非特异性苯胺红快速血浆反应素试验(TRUST)检测血清中反应素,梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、微粒子化学发光免疫分析法(CLIA)及荧光梅毒螺旋体吸收试验(FTA-ABS)检测血清中梅毒特异性抗体。结果 1 622例患者TRUST检出梅毒阳性185例,占总数的11.4%,185例阳性者用TPPA检测出169例阳性,占总数的10.4%,CLIA检测出173例阳性,占总数的10.7%,FTA-ABS检测出175例阳性,占总数的10.8%。结论 TRUST阳性率较高,但存在一定的生物学假阳性,虽操作简便,但只能作为筛查,必须做TPPA、FTA-ABS确认,以减少梅毒的误诊和医疗纠纷。
- 华文浩孙继云赵辉刘颖马小艳张书凤李兴旺
- 关键词：梅毒血清学
- 肾小球和肾小管功能检测指标在慢性乙型肝炎患者肾损伤检测中联合应用价值
- 2023年
- 目的评估肾小球和肾小管功能检测指标在慢性乙型肝炎患者肾损伤中的联合应用价值。方法以2021年3月至2021年11月于首都医科大学附属北京地坛医院就诊的697例慢性乙型肝炎患者为研究对象,观察患者肾小球功能检测指标[血清肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白]、肾小管功能检测指标(尿α_(1)-微球蛋白、尿β2-微球蛋白);分析估算肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白、尿α_(1)-微球蛋白及尿β2-微球蛋白的异常检出率,计算各项目联合检测后的异常检出率。结果在697例感染的慢性乙型肝炎患者中,尿β2-微球蛋白异常的检出例数为287(41.18%),尿微量白蛋白的异常检出例数为108(15.49%),同时在108例尿微量白蛋白异常中有60例患者尿β2-微球蛋白异常(8.62%)。eGFR异常的检出例数为89(12.77%),尿微量白蛋白的异常检出例数为108(15.49%),二者联合检测后,异常检出例数为167(23.96%),明显高于单独检测,差异有统计学意义(χ^(2)=29.11,P<0.01;χ^(2)=15.76,P<0.01);尿α_(1)-微球蛋白异常的检出例数为119(17.07%),尿β2-微球蛋白异常的检出例数为287(41.18%),两者异常检出率差异有统计学意义(χ^(2)=98.08,P<0.01);二者联合检测后,异常检出例数为317(45.48%),与单独检测尿α_(1)-微球蛋白差异有统计学意义(χ^(2)=130.84,P<0.01),与单独检测尿β2-微球蛋白差异无统计学意义(P>0.05);当尿微量白蛋白联合尿α_(1)-微球蛋白及尿β2-微球蛋白检测后,异常例数为351(50.36%),明显高于单独检测尿α_(1)-微球蛋白(χ^(2)=172.77,P<0.01)或尿β2-微球蛋白(χ^(2)=11.84,P<0.01),差异有统计学意义;依据eGFR不同分为大于等于90%及小于90%两组,其中,尿微量白蛋白及尿α_(1)-微球蛋白在eGFR<90%组别中,异常检出率分别为25.30%及39.76%,高于eGFR≥90%组(χ^(2)=7.72,P<0.01;χ^(2)=70.4,P<0.01),尿β2-微球蛋白在两组别中差异无统计学意义(P>0.05)。结论在慢性乙型肝
- 刘海颖沈从乐李晓慧马小艳王雅杰
- 关键词：尿微量白蛋白尿Β2-微球蛋白慢性乙型肝炎
- 孕期服用替比夫定进行乙型肝炎母婴阻断的产后肝功能观察被引量：13
- 2016年
- 目的探讨HBe Ag阳性高病毒载量的孕妇在孕期是否服用替比夫定以及产后不同的停药时间对其肝功能的影响。方法收集2012年1月至2013年12月于首都医科大学附属北京地坛医院生育的HBe Ag阳性高病毒载量的妊娠妇女626例,分为替比夫定组（Ld T组,267例）和未用抗病毒药物组（对照组,359例）;回顾性分析孕中期服用替比夫定与不服抗病毒药物治疗及不同停药时间的孕妇血清HBV DNA、产后肝功能的变化。结果 Ld T组母亲服用替比夫定后HBV DNA水平显著低于对照组（t=55.2413,P=0.0000）,Ld T组孕妇产前HBV DNA〈500拷贝/ml的例数显著高于对照组（χ^2 =49.5180,P=0.0000）。两组母亲产后6个月内最高ALT水平差异具有统计学意义（Z=-0.021,P=0.9836）,对照组母亲产后ALT〉2×ULN的病例数比Ld T组多（χ^2 =9.1562,P=0.002）。产后0-29 d停药的母亲ALT水平和〉2×ULN的病例数均高于产后〉30 d停药者。结论替比夫定用于妊娠第3期加强HBV母婴阻断可以有效降低母亲体内HBV DNA水平,替比夫定治疗未增加产后ALT升高的风险,而产后停药过早可能增加ALT升高的风险。
- 庄虔莹刘敏付冬马小艳蔡晧东
- 关键词：肝功能
- 两种乙型肝炎表面抗原磁微粒化学发光法检测试剂盒性能比较被引量：2
- 2022年
- 目的比较两种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)磁微粒化学发光法检测试剂盒的性能,为乙型肝炎的诊断提供依据。方法使用郑州安图生物工程股份有限公司生产的HBsAg确认试剂盒(考核试剂)与已批准上市的同类产品Abbott Ireland Diagnostics Division生产的HBsAg确认试剂盒(对比试剂)同时检测血清及血浆样本380例,分析并比较两种试剂盒检测的性能。结果考核配套试剂检测结果的阳性符合率、阴性符合率、总符合率均为100%,2种配套试剂具有一致性(Kappa>0.75);考核试剂确认阳性符合率为100%,未确认阳性符合率为0、总符合率为91.58%,2种确认试剂具有一致性(Kappa>0.75)。考核试剂灵敏度为99.43%,特异度为100%,准确度为100%,对比试剂的灵敏度、特异度及准确度均为100%,2种试剂盒诊断效能差异无统计学意义(P>0.05),具有一致性(Kappa>0.75)。结论两种检测试剂盒性能相当,郑州安图生物工程股份有限公司生产的HBsAg确认试剂盒同样具有较高的敏感度、特异度,可满足临床检测的需要。
- 孙继云马小艳刘欢王雅杰
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒表面抗原
- HBV感染妊娠早期妇女甲状腺功能的初步观察被引量：4
- 2015年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染妊娠妇女甲状腺功能改变的特点。方法收集492例HBV感染妊娠妇女(HBV感染组)孕早期甲状腺功能检测结果,并与118名未感染HBV的正常孕妇(正常对照组)的甲状腺功能进行对照。结果 HBV感染组和正常对照组三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺激素(T4)和游离T3(FT3)水平差异无统计学意义(P>0.05),但促甲状腺激素(TSH)和游离T4(FT4)水平2组之间有明显差异(P值分别为0.000 1和0.001 9);HBV感染组的妊娠妇女TSH降低的发生率明显高于正常对照组(P=0.008)。结论 HBV感染的妊娠妇女更容易发生妊娠期亚临床或临床甲状腺功能亢进。
- 马小艳孙继云蔡晧东
- 关键词：乙型肝炎病毒妊娠早期甲状腺功能促甲状腺激素
- 慢性乙型肝炎患者在阿德福韦酯治疗期间的肌酐和血磷水平变化被引量：21
- 2013年
- 阿德福韦酯（ADV）在上市前的临床试验中已经被发现具有潜在的肾毒性，但由于其用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）的剂量较小（10mg／d），肾毒性轻微，常被临床医生忽视。本研究对CHB患者在使用ADV治疗期间的肌酐和血磷变化进行回顾性观察，以供临床医生参考。
- 田敬华何艳群马小艳李瑞红张书凤万钢蔡皓东
- 关键词：乙型阿德福韦酯肌酸酐肾毒性
- HBV感染母亲的血清病毒状态对新生儿HBV血清标志物的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察母亲血清HBV标志物(HBVM)及HBV DNA对新生儿静脉血HBVM的影响,探讨新生儿血清HBVM检测的临床意义。方法选择于本院分娩的HBsAg阳性母亲,根据其新生儿出生7个月后HBVM检测,分为HBV感染组和免疫成功组,对两组母亲及其新生儿的血清HBVM、HBV DNA及母婴传播情况进行回顾性分析。结果 HBV感染组和免疫成功组母亲HBeAg阳性率分别为97.1%和43.7%;HBV DNA阳性率分别为97.1%和16.2%。母亲血清HBV DNA水平越高,新生儿HBV感染率也越高(χ2=392.56,P<0.0001)。HBV感染组新生儿出生时血清HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBV DNA的阳性率显著高于免疫成功组(P均<0.0001);尤其是HBV DNA,HBV感染组的新生儿出生时HBV DNA 100%为阳性,而410例免疫成功组新生儿仅1例出生时HBV DNA为阳性(3.67×103拷贝/ml)。在免疫成功组的新生儿中,HBsAg阳性率只有11.0%,HBeAg阳性率为34.9%,而免疫成功组和HBV感染组新生儿血清抗-HBc阳性率分别为98.8%和100%,两组差异无统计学意义(χ2=0.4317,P=0.663)。结论 HBV母婴阻断失败与母亲HBeAg阳性和HBV DNA水平有关。胎盘对HBV抗原及其抗体有选择的通透性,HBsAg不易透过胎盘,HBeAg可以部分透过胎盘进入胎儿体内,抗-HBc可以自由从母血中透过胎盘。新生儿出生时静脉血HBV DNA阳性和(或)HBsAg、HBeAg同时阳性可以预测新生儿的宫内感染和HBV免疫失败。
- 马小艳孙继云蔡晧东
- 关键词：母婴传播新生儿HBV标志物
- HIV患者合并诺卡菌肺炎的实验室检查特点及药敏结果分析被引量：2
- 2021年
- 目的总结HIV患者合并诺卡菌肺炎的实验室检查特点及药敏结果。方法采集2013年8月至2019年7月首都医科大学附属北京地坛医院2498例HIV患者痰液及肺泡灌洗液标本,进行涂片镜检及细菌培养,对培养生长的可疑菌落进行质谱鉴定及药敏试验。结果分离出7株诺卡菌,5株来源于肺泡灌洗液标本,2株来源于痰液标本。经质谱鉴定,皮疽诺卡菌3株,新星诺卡菌1株,北京诺卡菌2株,盖尔森基兴诺卡菌1株。药敏结果显示,全部菌株对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(sulfamethoxazole trimethoprim,SMZTMP)、阿米卡星、亚胺培南、利奈唑胺敏感,4株对头孢曲松、妥布霉素、米诺环素、莫西沙星、阿莫西林/克拉维酸钾敏感,仅1株对环丙沙星、克拉霉素敏感。单独应用SMZTMP治疗5例,以SMZ-TMP为基础联合美罗培南治疗1例,联合阿莫西林/克拉维酸钾治疗1例,7例患者病情均好转出院。结论诺卡菌肺炎是诺卡菌引起的严重呼吸道感染,免疫功能低下是诺卡菌肺炎的基础。诺卡菌培养阳性是确诊的唯一方法。药物治疗以SMZTMP为主,可根据患者病情和药敏结果联合用药。
- 李虎金马小艳孙继云李瑞红徐新民张燕王慧珠
- 关键词：诺卡菌人类免疫缺陷病毒药敏结果
