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马小平

作品数：14 被引量：18H指数：3
供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 8篇乳腺
  • 8篇乳腺癌
  • 8篇腺癌
  • 5篇新疆维
  • 5篇维吾尔族
  • 5篇细胞
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴瘤
  • 4篇基因
  • 4篇汉民
  • 4篇汉民族
  • 4篇汉族
  • 3篇女性
  • 3篇女性乳腺
  • 3篇女性乳腺癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞淋巴瘤
  • 3篇弥漫

机构

  • 14篇新疆医科大学...

作者

  • 14篇马小平
  • 9篇杨顺娥
  • 9篇赵振慧
  • 7篇李妍
  • 6篇刘炜
  • 5篇李迅
  • 4篇梁霄
  • 3篇李莉
  • 3篇朱琳
  • 3篇赵兵
  • 3篇胡欣
  • 3篇李红玉
  • 1篇郭莉
  • 1篇梁霄
  • 1篇李研
  • 1篇王凤林

传媒

  • 2篇广东医学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医药
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中华乳腺病杂...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
GP或NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效与毒副反应评价被引量：4
2022年
目的观察GP方案与NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效以及毒副反应。方法选取新疆医科大学附属医院乳腺内科2015年1月1日—2017年12月31日收治的96例既往接受蒽环类或紫杉类药物治疗后复发转移的三阴性乳腺癌患者,按照数字随机分组法分为GP组(48例)和NX组(48例)。GP组给予GP方案(吉西他滨+顺铂),NX组给予NX方案(长春瑞滨+卡培他滨),共治疗6个周期。主要研究终点为客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),次要研究终点为肿瘤进展时间(TTP)和药物毒副反应。结果 NX组ORR、DCR虽高于GP组,但差异无统计学意义(P>0.05);GP组TTP略高于NX组,但差异无统计学意义(P>0.05);GP组患者血小板减少、胃肠道反应、肾功能损害的发生率高于NX组,差异有统计学意义(P<0.05);NX组手足综合征的发生率高于GP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案与NX方案对复发转移性三阴性乳腺癌患者的疗效相当,值得肯定,不良反应可耐受,安全性高,可根据患者对不同治疗方案的耐受程度来选择合适的个体化治疗方案。
高春燕赵振慧刘炜李妍李红玉马小平李莉刘丹李冰玉李迅
关键词：乳腺癌毒副反应
一种肿瘤内科给药装置
本实用新型公开了一种肿瘤内科给药装置，包括套筒、刻度线、进液口、活塞杆和截留阀，所述套筒的前侧安装有刻度线，且套筒的背面固定连接有进液口，所述圆形齿轮的中部贯穿安装有中心杆，所述移动架的下端固定安装有支撑杆，且支撑杆的外...
梁霄马小平尚媛媛
文献传递
CHOP方案一线治疗维吾尔族和汉族不同亚型弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效被引量：1
2014年
目的观察CHOP方案一线治疗维吾尔族(维族)、汉族不同亚型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效和不良反应。方法收集6年间经病理确诊DLBCL并经CHOP方案一线治疗至少6周期的维、汉族住院患者共167例,用Hans方法检测分为GCB型和非GCB型(non-GCB型)两组,比较临床疗效及不良反应。结果维、汉族DLBCL免疫分型均为non-GCB型明显多于GCB型;维、汉族GCB型DLBCL疗效均明显优于nonGCB型;维、汉族间同亚型DLBCL有效率差异无统计学意义;维、汉两族化疗不良反应主要表现为胃肠道反应、轻中度骨髓抑制和神经毒性,不良反应发生率相近。结论常规免疫亚型均是判断维族及汉族DLBCL患者近期疗效的重要指标,并且两族non-GCB型患者CHOP方案一线化疗疗效均有限,建议制定更有效化疗方案。
赵振慧刘炜郭莉赵兵吐尔逊江.艾力李妍胡欣梁霄马小平杨顺娥
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤维吾尔族汉族CHOP方案疗效
LncRNA-SNHG3通过Hedgehog通路对乳腺癌细胞增殖的作用被引量：3
2021年
目的探究LncRNA-SNHG3(SNHG3)对乳腺癌细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法慢病毒包装SNHG3干扰质粒和过表达质粒,慢病毒液感染乳腺癌细胞,获得干扰SNHG3(sh-SNHG3)和过表达SNHG3(oe-SNHG3)的稳转细胞系,RT-qPCR检测SNHG3 mRNA表达;CCK-8检测细胞活力;克隆形成实验检测细胞增殖;Western blot法检测Gli1蛋白表达。结果与sh-NC组比较,sh-SNHG3组细胞中SNHG3 mRNA的表达明显降低(P<0.05),12、24、48和72h细胞活力、克隆形成数和Gli1蛋白表达明显降低(P<0.05);与oe-NC组比较,oe-SNHG3组细胞中SNHG3 mRNA的表达明显升高(P<0.05),12、24、48和72h细胞活力、克隆形成数和Gli1蛋白表达明显升高(P<0.05)。与oe-SNHG3组比较,oe-SNHG3+cyclopamine组细胞中SNHG3 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),12、24、48和72h细胞活力、克隆形成数和Gli1蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论SNHG3通过激活Hedgehog通路促进乳腺癌细胞增殖。
李妍马小平刘丹赵兵
关键词：乳腺癌增殖HEDGEHOG通路
维吾尔族和汉族弥漫性大B细胞淋巴瘤临床特征与免疫学亚型的相关性被引量：3
2014年
目的分析维吾尔族、汉族弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)免疫学亚型与临床特征的相关性。方法收集经病理确诊为DLBCL的患者167例,利用免疫组织化学法-Hans法则分为生发中心B细胞型(GCB)和非生发中心B细胞型(non-GCB)两类免疫亚型,采用2检验分析临床资料与免疫亚型的相关性。结果维吾尔族中GCB亚型占34.4%(22/64),non-GCB亚型65.6%(42/64)。汉族中GCB亚型占33.0%(34/103),nonGCB亚型占67.0%(69/103)。维、汉族DLBCL患者免疫亚型分布的差异无统计学意义(P=0.856)。汉族DLBCL年龄、IPI评分与免疫学亚型有关(P<0.05),Non-GCB亚型的维、汉DLBCL患者临床特征在年龄、B症状、IPI评分方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论汉族DLBCL不同亚型中年龄、IPI评分比较有差异;NonGCB亚型中维、汉在年龄、IPI评分、B症状方面比较有差异。
朱君涵胡欣李妍梁霄马小平杨顺娥
关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤
ERβ基因多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌相关性研究
探讨雌激素受体(ER)β基因RsaⅠ基因多态性与新疆、汉民族乳腺癌易感性的关系.病例组、对照组中维、汉两民族基因型分布及等位基因频率具有显著差异。携带Rr基因型可能降低新疆汉族妇女乳腺癌易感性。
朱琳李迅刘炜马小平赵振慧杨顺娥
关键词：乳腺癌基因多态性种族差异
ERβ基因多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌相关性研究
目的:探讨雌激素受体(ER)β基因Rsa I基因多态性与新疆、汉民族乳腺癌易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测130例维吾尔族女性乳腺癌患者、125例维吾尔族健康女...
朱琳李迅刘炜马小平赵振慧杨顺娥
关键词：女性乳腺癌基因型分布基因多态性汉民族
文献传递
细胞色素P4501A1多态性与新疆维、汉民族乳腺癌相关性研究
2016年
目的探讨 CYP1A1 MspI基因多态性在维、汉民族乳腺癌中的分布的差异与乳腺癌易感性的关系.方法应用PCR-RFLP检测 100例维吾尔族女性乳腺癌患者、100例健康者及100例汉族女性乳腺癌患者及100例健康者CYP1A1 MspI位点多态性,分析该位点多态性与新疆维、汉民族乳腺癌易感性的关系.结果在病例组中,不同基因型在维、汉民族中分布具有显著差异,而等位基因频率无统计学差异;对照组中基因型及等位基因频率在维、汉民族中分布的差异均无统计学差异.维吾尔族组中,携带 C等位基因的人群较携带T 等位基因的人群患乳腺癌的风险增高（OR=1.684,95% CI= 1.116~2.542,P=0.017）.汉族乳腺癌组中各基因型及等位基因均未增加患乳腺癌的风险.结论CYP1A1 MspI位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性相关,C 等位基因为易感基因,可作为新疆维吾尔族女性乳腺癌患病风险因子.
帕孜来提.阿布都热西提李红玉赵振慧马小平杨顺娥
关键词：乳腺癌CYP1A1维吾尔族
ERβ基因多态性与新疆维吾尔族和汉族女性乳腺癌相关性研究被引量：3
2015年
目的雌激素受体β基因（estrogen receptorp，ERβ）为雌激素受体（estrogen receptor，ER）亚型之一，有2个常见多态位点，不同个体ERβ的表达水平和功能可能受其基因多态性的影响，本研究探讨ERβ基因RsaI多态性与新疆维吾尔族和汉族女性乳腺癌易感性的关系。方法选择2013-01-01—2014-09—30新疆医科大学附属肿瘤医院初次诊断为原发性乳腺癌的维吾尔族患者130例和汉族患者120例，选择本院同期健康体检者维吾尔族125名和汉族118名。应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR—RFLP）方法检测入选对象ERβ基因RsaI位点多态性，比较该位点多态性与新疆维吾尔族和汉族女性乳腺癌易感性的关系。结果维吾尔族和汉族两民族病例组、对照组基因型分布及等位基因频率差异均有统计学意义，P〈0．05。在维吾尔族中，病例组与对照组的基因型分布差异及等位基因频率差异无统计学意义，P〉0．05；在汉族中，病例组与对照组的基因型分布及等位基因频率差异均有统计学意义，P〈0．05。以rr基因型为对照，非条件Logistic回归分析发现，汉族妇女中，无多产史（OR=0．466，95％CI为0．234～0．928，P〈0．05）和无乳腺良性病史（OR=0．421，95％CI为0．204-0．869，P〈0．05）的Rr型乳腺癌发病风险降低。结论维吾尔族和汉族两民族ERβ基因RsaI基因型分布和等位基因频率差异有统计学意义。携带Rr基因型可能降低新疆汉族妇女乳腺癌易感性。
朱琳李迅刘炜马小平赵振慧杨顺娥
关键词：乳腺肿瘤维吾尔族汉族基因多态性
FGFR2 rs2981582多态性与新疆维吾尔族、汉族乳腺癌易感性研究
2015年
目的 探讨成纤维生长因子受体2（FGFR2）rs2981582基因多态性与新疆地区维吾尔族、汉族乳腺癌易感性的相关性。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段多态性（PCR-RFLP）检测192例维吾尔族女性乳腺癌患者（病例组）、200例健康者（对照组）及254例汉族女性乳腺癌患者（病例组）及200例健康者（对照组）FGFR2rs2981582位点多态性,分析该位点多态性与新疆维吾尔族、汉族乳腺癌易感性的关系。结果 维吾尔族病例组与对照组基因型分布差异有统计学意义（P=0.000）。汉族病例组与对照组基因型分布差异无统计学意义（P=0.110）。维吾尔族人群FGFR2基因rs2981582多态性与乳腺癌易感性相关（CT vs CC：OR=2.375,95%CI=1.502-3.755）,汉族人群FGFR2基因rs2981582多态性亦与乳腺癌易感性相关（TT vs CC：OR=1.735,95%CI=1.016-2.963;T vs C：OR=1.327,95%CI=1.019-1.728）。结论 新疆地区维吾尔族及汉族人群FGFR2基因rs2981582位点多态性均表现出与乳腺癌易感性相关。
王凤林梁霄马小平杨顺娥
关键词：乳腺癌FGFR2维吾尔族汉族
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共2页<12>
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