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肠炎沙门氏菌种特异性FQ-PCR快速检测方法的建立被引量：5: 2008年; 根据肠炎沙门氏菌（SE）种特异性DNA序列，设计合成了一对能特异性扩增130bp片段的引物和TaqMan探针，首次建立了SE的种特异性荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）诊断方法。该法在SEDNA含量为9×10^8-9X104拷贝有较好的线性关系；检测SEDNA模板的灵敏度为4拷贝／μL，检测SE细菌数的灵敏度为6CFU／mL；特异性试验表明只对SE基因组呈阳性反应。分别应用该技术和传统细菌分离法检测60份来自人工感染鸭、小白鼠和肉兔的心、肝、脑和直肠粪便，结果显示两种方法对心、肝、直肠粪便的阳性检测结果符合率为100％，而FQ-PCR对脑的阳性检测率极显著（P〈0．01）高于细菌分离。研究结果表明，该方法快速、灵敏、特异、重复性好且能实时定量检测，可用于SE分离鉴定、SE感染疑似病例检测、SE体内动态分布规律研究及其分子流行病学调查。; 邓树轩程安春汪铭书曹平尹念春曹省艳张振华颜彬; 关键词：种特异性

肠炎沙门氏菌实验感染鸭病理学及免疫组化与免疫荧光抗原定位方法的建立和应用研究: 肠炎沙门氏菌(SalmonellaEnteritidis，SE)是一种人、兽和禽类共患的传染病病原，其对食品的污染是引起人食物中毒和患急性胃肠炎的主要原因，已成为世界公共卫生关注的一个重要课题。中国是世界上鸭的饲养量和消...; 颜彬; 关键词：鸭病防治肠炎沙门氏菌病理学免疫组化; 文献传递

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颜彬