陈鹏涛
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：福鼎市医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究被引量：16
- 2016年
- 目的观察健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将54例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组27例采用健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案化疗,对照组27例予单纯m FOLFOX6方案化疗。比较2组近期疗效、毒副反应、生活质量、CEA变化情况及无进展生存期(PFS)。结果近期疗效中,治疗组有效率及疾病控制率较对照组提高,但差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝功能损害等毒副反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组治疗后患者生活质量及CEA改善程度较对照组更明显(P均<0.05)。治疗组中位PFS较对照组延长,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌可增加近期疗效,提高生活质量,减少不良反应。
- 朱方勇王斌艾岩周晓邱文斌周焱冰陈鹏涛黄起绸
- 关键词：晚期大肠癌化学治疗
- 晚期肺腺鳞癌患者不同一线化疗方案疗效观察被引量：1
- 2024年
- 目的 比较晚期肺腺鳞癌患者采用培美曲塞、紫杉醇类/吉西他滨为主的一线化疗方案治疗的效果,探讨对患者生存期的影响。方法 2012年1月—2022年4月福建省肿瘤医院、漳州正兴医院、莆田学院附属医院、福建医科大学附属漳州市医院、厦门大学附属第一医院、厦门大学附属中山医院、福鼎市医院、泉州市第一医院诊治晚期肺腺鳞癌患者71例,采用培美曲塞为主的方案化疗者16例为培美曲塞组,采用紫杉醇类/吉西他滨为主的方案化疗者55例为紫杉醇类/吉西他滨组,2组化疗期间均依据基因检测结果等联合应用表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂或抗血管生成治疗药物或免疫检查点抑制剂,每化疗1~2个周期评价疗效1次。比较2组性别比例、年龄、吸烟史、确诊晚期时美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分以及脑转移、肝转移、骨转移、基因突变、程序性死亡配体1(PD-L1)表达情况和一线化疗的近期疗效。随访至2022年10月,比较2组中位无进展生存期(mPFS);比较不同性别、年龄、ECOG评分以及有无脑转移、肝转移、骨转移、基因突变者mPFS。结果 (1)培美曲塞组女性比率(56.2%)高于紫杉醇类/吉西他滨组(23.6%)(χ^(2)=6.165,P=0.017),年龄≥65岁、ECOG评分≥2分、吸烟、脑转移、肝转移、骨转移比率与紫杉醇类/吉西他滨组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)培美曲塞组7例行基因检测,均检出EGFR突变。紫杉醇类/吉西他滨组33例行基因检测,检出EGFR突变6例,EGFR突变合并c-MET扩增1例,ALK基因突变1例,HER2突变1例,KRAS突变1例,TP53突变1例,TP53突变合并BRAF突变1例。培美曲塞组1例检测PD-L1表达,为阴性;紫杉醇类/吉西他滨组7例检测PD-L1表达,3例阳性,4例阴性。(3)培美曲塞组客观缓解率、疾病控制率(43.8%、75.0%)与紫杉醇类/吉西他滨组(41.8%、76.4%)比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.019,P=0.556;χ^(2)=0.013,P=0.
- 吴仕文郑新龙徐贻佺徐海鹏张龙凤刘涛李冰王贻军吴敬勋吴辉塔陈鹏涛杨红奎林根
- 关键词：肺腺鳞癌化疗培美曲塞紫杉醇类吉西他滨
- 卡瑞利珠单抗联合化疗对中晚期NSCLC患者血清肿瘤标志物的影响及其抗血管生成作用
- 2024年
- 目的 研究卡瑞利珠单抗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平的影响及其抗血管生成作用。方法 回顾性收集2020年1月—2023年12月在福鼎市医院接受治疗的50例中晚期NSCLC患者,按照治疗方案分为对照组27例(接受化疗)和联合组23例(接受卡瑞利珠单抗联合化疗)。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物、血管生成指标和不良反应。结果 联合组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组细胞角蛋白19的可溶性片段21-1、癌坯抗原、鳞状细胞癌抗原、糖类抗原125低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶-9、碱性成纤维生长因子、血小板衍生生长因子低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合化疗可有效提升中晚期NSCLC治疗效果,降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤血管生成,且安全性良好。
- 陈鹏涛饶鸿艳张钱永邱文斌
- 关键词：化疗肿瘤标志物血管生成
- 贝伐单抗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效被引量：2
- 2022年
- 目的观察贝伐单抗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取2016年1月—2020年12月福建省福鼎市医院收治的NSCLC合并恶性胸腔积液患者70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组患者采用常规胸腔灌注化疗治疗,观察组在对照组基础上采用贝伐单抗治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后胸腔积液白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及血管内皮生长因子(VEGF)水平,不良反应。结果观察组患者肿瘤治疗总控制率为77.14%,高于对照组的51.43%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.040,P=0.025);观察组患者胸腔积液治疗总有效率为71.43%,高于对照组的42.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.833,P=0.016)。治疗后,2组患者胸腔积液IL-6、IL-8及VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者骨髓抑制、恶心呕吐、高血压等不良反应的发生率基本与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐单抗联合胸腔灌注治疗NSCLC合并胸腔恶性积液的疗效较好,可有效减少胸腔积液,并降低积液中IL-6、IL-8和VEGF水平。
- 陈鹏涛艾岩
- 关键词：非小细胞肺癌恶性胸腔积液贝伐单抗胸腔灌注化疗
- FOLFIRI方案晚期胃癌化疗5例分析
- 2012年
- 目的:评价FOLFIRI方案(CPT-11+CF/5-Fu)在胃癌化疗中的临床疗效及不良反应。方法:全组5例晚期胃癌患者使用CPT-11联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(LV)化疗。具体方案为CPT-11180mg/m2静滴,d1;LV200mg/m2静滴,d1～2;5-FU400mg/m2静推d1～2;600mg/m2持续静滴22小时,d1～2,以14天1周期,3个周期(6周)评价疗效。结果:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)1例,进展(PD)1例。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、腹泻和恶心、呕吐。结论:小样本观察,FOLFIRI方案治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可耐受且可控制,值得较大样本量进一步临床验证。
- 陈鹏涛邱文斌
- 关键词：胃癌伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙化学治疗
- 新辅助化疗对晚期卵巢癌患者卵巢血流参数的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨新辅助化疗对晚期卵巢癌患者卵巢血流参数的影响。方法:回顾性分析2017年1月—2019年2月我院71例晚期卵巢癌患者的临床资料,将采用肿瘤细胞减灭术治疗的36例患者纳入对照组,将行肿瘤细胞减灭术前行新辅助化疗治疗的35例患者纳入观察组,两组术后均辅助化疗4个周期。比较两组治疗前、术后4个周期时血流参数[血管最大血流速度(PSV)、血管阻力指数(RI)、血流灌注指数(PI)]、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、组织多肽特异抗原(TPS)]。结果:术后4个周期,两组PSV水平均低于治疗前,RI、PI水平均高于治疗前,且观察组PSV水平低于对照组,RI、PI水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后4个周期,两组血清CEA、CA125、TPS水平低于治疗前,且观察组上述指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新辅助化疗方案可有效改善晚期卵巢癌患者卵巢血流参数,降低血清肿瘤标志物水平。
- 艾岩陈鹏涛
- 关键词：晚期卵巢癌肿瘤细胞减灭术新辅助化疗
