陈颖兰
- 作品数：36 被引量：100H指数：6
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- 抗抑郁治疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量和化疗疗效的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌患者常规化疗与常规化疗联合抗抑郁治疗生活质量、化疗疗效的差异。方法将符合纳入标准的39例患者按简单随机方法分为治疗组(19例)和对照组(20例),治疗组给予常规化疗加抗抑郁治疗,对照组仅给予常规化疗,所有患者在治疗前、中、后给予卡式评分及抑郁评估,采用Karnofsky功能状态量表(KPS)进行行为状态评估,采用Zung抑郁自评量表(SDS)进行抑郁评估,同时采用WHO实体瘤疗效评估标准进行化疗疗效评价。结果治疗组治疗中及治疗后的KPS评分高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗疗效优于对照组(P<0.05)。结论抗抑郁治疗可提高晚期肺癌患者生活质量和化疗疗效。
- 陈颖兰刘震天万莉娟邹俊韬
- 关键词：抗抑郁治疗非小细胞肺癌生活质量化疗疗效
- CT引导下经皮肺穿刺的临床价值
- 2006年
- 目的:评价CT引导下经皮肺穿刺对于外周性肺占位的临床价值。方法:CT上显示的外周性肺占位病例84例在CT引导下用细针经肺穿刺,抽吸标本送细胞室检验,分析其诊断率、准确率及其并发症。结果:84例中穿刺准确率100%,诊断率97.6%,气胸发生率0.01%。结论:CT引导下经皮肺穿刺操作简便,准确性高,定性诊断率较高,并发症较低,可作为外周性肺占位病人定性诊断的首选方法。
- 蔡云詹勤元徐炎良陈颖兰王迪进
- 关键词：CT引导细针针吸细胞学
- GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究被引量：3
- 2005年
- 目的:比较GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法:65例非小细胞肺癌中,32例应 用吉西他滨1.0～1.2g/m2第1、第8天静脉滴注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注;33例应用长春瑞滨25mg/m2第1、第8 天静脉推注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注,同时给予水化、利尿等处理,21天为1个周期,2个周期后评价疗效。结果: GP组CR2例、PR13例、RR46.9%(15/32);NP组CR1例、PR14例、RR45.5%(15/33)。两者经统计学分析差异无显著性 (P<0.05)。骨髓抑制为吉西他滨和长春瑞滨的主要毒性反应,其中GP组血小板数下降高于NP组(43.8%比33.3%);NP 组白细胞数下降高于GP组(69.7%比50.0%),但差异无显著性(P>0.05)。结论:GP方案与NP方案治疗治疗非小细胞肺 癌,疗效显著,毒性可耐受。
- 蔡云陈颖兰王迪进刘敏知
- 关键词：NP方案非小细胞肺癌静脉滴注吉西他滨毒性反应PR
- 含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:收集和纳入2013年11月至2015年4月晚期非小细胞肺癌患者78例,将其按就诊编号顺序分为观察组(39例)与对照组(39例)。对照组患者以含铂类化疗药物进行化疗;观察组患者以含铂类化疗药物联合恩度为治疗方案,对比疗效和不良反应。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著优于单纯以含铂类化疗药物进行化疗者,且不增加毒副作用,安全性高。
- 万莉娟肖丹邹俊韬陈颖兰
- 关键词：恩度非小细胞肺癌晚期临床疗效安全性
- 非小细胞肺癌P53基因与DP方案化疗敏感性的相关性分析
- <正>目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织表达P53基因与化疗耐药的相关性。方法以2011年3月-2013年9月江西省肿瘤医院收治的73例NSCLC患者作为研究对象,采用免疫组化法检测上述研究对象肿瘤组织标本的P53表...
- 万轲王迪进李林陈颖兰
- 关键词：非小细胞肺癌P53基因临床疗效
- 文献传递
- 实时荧光定量法检测晚期NSCLC恶性胸腔积液及血液肿瘤细胞EGFR基因突变的研究被引量：2
- 2013年
- 目的明确晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在难以取得手术组织的情况下,应用荧光定量法检测胸腔积液及血液中肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是否可应用于临床。方法应用实时荧光定量PCR法检测76例晚期NSCLC腺癌患者3种标本(穿刺组织、外周血、胸腔积液)肿瘤细胞EGFR外显子19～21的基因突变情况,并进行比较。结果 76例标本中,27例出现EGFR突变阳性;3种来源的标本EGFR外显子的基因突变无统计学差异;2例出现组织标本阳性而外周血、胸水结果阴性;1例出现胸腔积液突变阳性而组织标本突变阴性。结论荧光定量PCR法检测NSCLC恶性胸腔积液及血液中肿瘤细胞EGFR突变可适用于临床,但由于存在假阴性及肿瘤异质性可能,建议送检时兼顾多种标本。
- 万莉娟邹俊韬罗慧陈颖兰
- 关键词：表皮生长因子受体荧光定量PCR胸腔积液
- IEP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效对比
- 2002年
- 蔡云陈颖兰王迪进刘敏知詹勤元任剑吴芳
- 关键词：MVP方案非小细胞肺癌疗效药物治疗
- 长春瑞宾联合顺铂、卡铂、奥沙利铂在治疗晚期非小细胞肺癌的比较被引量：5
- 2006年
- 目的:观察长春瑞宾分别联合顺铂、卡铂、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及毒副反应。方法:全部156例经病理学和/或细胞学证实的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,年龄在35~79岁,Karnof-sky评分为≥70分;给予盖诺25mg/m2静脉推注,第1、8天,顺铂75mg^80mg/m2,分为第1、2、3天静脉滴注,每3周重复。2周期后评价疗效与毒副反应。结果:156例患者中,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)67例,稳定(SD)41例,进展(PD)43例;总有效率为46.1%。长春瑞滨联合顺铂组有效率为48.4%,部分缓解率为45.2%;长春瑞宾联合卡铂组有效率为47.2%,部分缓解率43.3%;长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为41.5%,部分缓解率为39%,各组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应及神经毒性。结论:长春瑞宾分别联合顺铂/卡铂/奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效无明显差异。
- 刘震天陈颖兰
- 关键词：长春瑞宾顺铂卡铂奥沙利铂非小细胞肺癌晚期
- 培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的效果被引量：1
- 2018年
- 目的探讨培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选取2016年2月~2017年10月我院收治的80例老年晚期肺腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者单独使用培美曲塞治疗,观察组患者在对照组化疗基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率、不良反应发生率及治疗前后的睡眠质量评分、生活质量评分。结果两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率(2.50%)低于对照组(27.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的睡眠质量评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的睡眠质量评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年晚期肺腺癌的化疗中,采用培美曲塞或联合参芪扶正注射液治疗均具有一定效果,但联合治疗可有效减少不良反应的发生率,改善患者预后状态的效果显著,具有较高的临床推广价值。
- 詹勤元蔡云陈颖兰
- 关键词：培美曲塞参芪扶正注射液晚期肺腺癌生活质量评分
- MiRNA-25在非小细胞肺癌吉非替尼耐药细胞中的表达及其作用机制被引量：8
- 2016年
- 目的探讨miRNA-25在非小细胞肺癌(NSCLC)吉非替尼耐药细胞中的表达及其作用机制。方法采用RT-PCR法检测miRNA-25在NSCLC吉非替尼耐药细胞PC9/G及亲本细胞PC9中的表达;采用体外转染法将miRNA-25模拟物或抑制物分别转染PC9和PC9/G细胞,采用CCK8实验检测转染前后细胞对吉非替尼敏感性的变化;并用Westem blot检测转染前后细胞中Bim的表达变化。采用双荧光素酶报告基因验证miRNA-25是否作用于Bim基因的3'-UTR区预测靶位。结果 miRNA-25在PC9/G细胞中的表达水平是PC9细胞的(7.15±1.26)倍(P<0.01)。PC9细胞转染miRNA-25模拟物后,吉非替尼对PC9细胞增殖的抑制率较转染前明显下降(P<0.01),细胞内Bim表达水平较转染前明显下降(P<0.05)。PC9/G细胞在转染miRNA-25抑制物后,吉非替尼对PC9/G细胞增殖的抑制率与转染前比较明显增加(P<0.01),细胞内Bim表达水平较转染前明显增高(P<0.05)。经双荧光素酶报告基因验证Bim是miRNA-25的靶基因。结论 miRNA-25在NSCLC耐药细胞PC9/G中异常高表达,下调其表达可部分逆转细胞耐药性,miRNA-25可能通过作用于Bim参与NSCLC细胞吉非替尼耐药的发生和发展。
- 周建英刘震天陈颖兰
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼耐药
