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陈莹: 作品数：11 被引量：41H指数：4; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

一种生物可降解两性离子聚碳酸酯及其应用: 本发明公开了一种生物可降解两性离子聚碳酸酯及其应用，主要是利用含有羟基官能团的化合物或聚合物为引发剂开环聚合环碳酸酯单体，得到功能性聚合物，丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应合成巯基化两性离子化合物，最后功能性...; 陈维陈莹黄德春钟伊南; 文献传递

中药莪术对照品制备技术及质量评价: 莪术是姜科(Zingiberaceae)姜黄属多种植物的干燥根茎,该文在分离其化学对照品的基础上,建立了其多指标成分的GC-MS和HPLC-DAD定量分析方法,为进一步评价莪术药材的质量奠定了基础.该文分为四章:第一章为...; 陈莹; 关键词：莪术挥发油对照品

千里光中的生物碱类成分被引量：13: 2010年; 目的:研究千里光Senecio scandens中的生物碱类化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。采用MTT法对所得到的化合物进行原代小鼠肝细胞毒性检测。结果:分离得到6个化合物,分别为:阿多尼弗林碱(1),7-angeloylturneforcidine(2),大麦芽碱(3),1,3,6,6-四甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-8-酮(4),4-(吡咯烷-2-酮基)-苯基乙酸(5),4-吡咯烷基-苯基乙酸(6)。结论:化合物6为新天然产物,化合物3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5为首次从该植物中分离得到。毒性筛选结果表明,化合物1对原代小鼠肝细胞有细胞毒作用,其他化合物未表现出细胞毒作用。; 谭道鹏陈莹季莉莉侴桂新王峥涛; 关键词：千里光生物碱化学成分毒性

酮洛芬β-CD包合物的结构研究被引量：10: 1998年; 对自制酮洛芬βＣＤ包合物的结构进行了研究。用红外光谱、Ｘ衍射、核磁共振技术研究了酮洛芬βＣＤ包合物的波谱学性质，比较了酮洛芬与βＣＤ形成包合物前后的波谱变化。结果表明：综合图谱解析结果，证实了酮洛芬有部分芳环进入了βＣＤ分子内腔；同时，从酮洛芬分子结构上异丙酸部分的甲基信号产生明显的低场位移（核磁共振谱）的结果，证明是酮洛芬分子的异丙酸及其相连的苯环部分进入βＣＤ分子内腔，形成了包合物。; 吕万良屠锡德曹文瑾吴安宇朱倩陈莹沈文斌; 关键词：酮洛芬 Β-环糊精包合物药物载体

千柏鼻炎片及其有效成分治疗小鼠过敏性鼻炎被引量：9: 2013年; 目的:研究千柏鼻炎片及其有效成分对小鼠过敏性鼻炎模型的治疗作用。方法:BALB/c雄性小鼠在实验第1,7,14天ip 200μL 0.5 g.L-1卵清白蛋白(OVA)以及20 g.L-1氢氧化铝。从第22天起每只小鼠鼻腔滴注50 g.L-1OVA溶液20μL,连续滴注10 d,对照组用生理盐水代替OVA。除对照组外,取造模成功的小鼠50只随机分为5组,其中鼻炎模型组连续7 d鼻腔滴注50 g.L-1OVA溶液10μL;千柏鼻炎片组、绿原酸组和对羟基肉桂酸组在OVA滴注前10 min ig给药,剂量分别17.2 g.kg-1,260,30 mg.kg-1;地塞米松(阳性对照)组在OVA滴注前30 min sc 5 mg.kg-1;对照组则继续用生理盐水滴注。测定各组动物血清免疫球蛋白E(IgE)和组胺的含量,并取小鼠鼻黏膜HE染色病理切片进行观察。结果:千柏鼻炎片、绿原酸和地塞米松明显抑制过敏性鼻炎导致的喷嚏、搔鼻和流清涕等典型症状(P<0.001),并使鼻黏膜充血、水肿和炎性损伤减轻。千柏鼻炎片、绿原酸和地塞米松还能够显著地抑制由过敏性鼻炎引起的血清中IgE和组胺含量的增加(P<0.001)。结论:千柏鼻炎片对过敏性鼻炎有治疗作用,绿原酸可能是千柏鼻炎片的药效活性成分之一。; 陆宾王再勇陈莹季莉莉; 关键词：过敏性鼻炎千柏鼻炎片绿原酸免疫球蛋白E 组胺

一种生物可降解两性离子聚碳酸酯及其应用: 本发明公开了一种生物可降解两性离子聚碳酸酯及其应用，主要是利用含有羟基官能团的化合物或聚合物为引发剂开环聚合环碳酸酯单体，得到功能性聚合物，丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应合成巯基化两性离子化合物，最后功能性...; 陈维陈莹黄德春钟伊南; 文献传递

细胞内谷胱甘肽对吡咯里西啶生物碱肝细胞生长抑制的重要作用: 目的本研究旨在探讨细胞内谷胱甘肽在肝毒性吡咯里西啶生物碱(Pyrrolizidine alkaloids,PAs) adonifoline(Adon),senecionine(Sene)以及monocrotaline ...; 陈莹季莉莉史辑王峥涛; 关键词：吡咯里西啶生物碱谷胱甘肽 L02细胞

Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16的增殖及细胞内谷胱甘肽含量的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨吡咯里西啶生物碱Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16生长的抑制作用及细胞内谷胱甘肽含量、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPx)以及谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR)活性的影响。方法以黑色素瘤B-16细胞为实验模型,采用MTT法和DTNB法检测Senkirkine与B-16细胞孵育后对B-16细胞存活率的影响,对细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,GSH/GSSG比率的影响,采用DTNB和NADPH分光光度法检测GPx以及GR的活性。结果Senkirkine可以显著抑制B-16细胞的增殖(P<0.001),同时明显降低了细胞内GSH的含量以及GSH/GSSG的比例,并呈时间、剂量依赖性(P<0.001);同时GPx活力与对照组相比显著提高(P<0.05)而GR活力没有显著性的改变。结论在本试验条件下,Senkirkine能够抑制B-16黑色素瘤细胞的增殖,同时降低了B-16细胞抗氧化应激损伤的能力。; 陈莹季莉莉史辑刘天瑜王峥涛; 关键词：吡咯里西啶生物碱谷胱甘肽