陈良
- 作品数：21 被引量：29H指数：3
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 四跨膜蛋白CO-029介导肿瘤坏死因子诱导胆管癌上皮间质转化被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨四跨膜蛋白CO-029表达在肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导肝内胆管癌细胞发生上皮间质转化（EMT）中的作用.方法 实时PCR与蛋白印迹法检测CO-029在胆管癌细胞和组织中的表达;利用慢病毒干扰CO-029的表达,探讨其对TNFd诱导EMT过程的影响;通过免疫共沉淀后蛋白印迹法及质谱分析证实TNFαR1在肝内胆管癌可直接或间接与四跨膜蛋白CO-029形成复合物.结果 CO-029在肝内胆管癌细胞和组织中有不同程度的表达.慢病毒干扰胆管癌细胞后CO-029表达水平显著下调;CO-029表达下调后,TNFα不能诱导胆管癌细胞发生EMT.免疫共沉淀显示TNFαR1可直接或间接与四跨膜蛋白CO-029形成复合物.结论 CO-029参与调节TNFα/TNFαR1诱导肝内胆管癌细胞发生EMT,在胆管癌的侵袭转移中发挥重要作用.
- 陈良李灼日周开伦赵鸣王业鸿武金才
- 关键词：肝内胆管癌肿瘤坏死因子上皮间质转化
- 肝癌信号通路及其临床转化潜力研究的新进展
- 2024年
- 在肝细胞癌(HCC)的疾病进展中,信号通路占据了至关重要的地位。本文深入分析了Wnt/β-catenin、PI3K/Akt、MAPK/ERK等关键信号通路在HCC形成、进展和治疗中的重要作用及其功能、机制,并探讨了针对这些通路的靶向治疗策略所面临的挑战以及未来的研究方向。这些信号通路通过各自独特的分子机制促进肿瘤的增长和扩散,对于深化HCC分子机制的理解和开发新的治疗策略至关重要。本文同时也评估了重点信号通路作为治疗靶点的潜力,包括已开发的药物和处于研究阶段的新疗法,强调了靶向治疗在提升肝癌治疗效果中的重要角色。尽管靶向治疗展现了巨大的潜力,但仍需解决治疗耐药性、靶点选择的难题和个体化治疗方案的开发等挑战。未来的研究需要更深入地探索信号通路在肝癌中的角色,以便为患者开发出更有效的治疗方法。
- 陈秀华吴健晖陈良陈小芳余婷
- 关键词：肝癌信号通路
- Tspan8过表达与肝癌转移潜能及预后的关系被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨Tspan8表达与肝癌侵袭转移及预后之间关系。方法：用qRT-PCR和Westernblot检测不同肝癌细胞系及80例肝癌患者手术标本中Tspan8的mRNA与蛋白表达；应用组织芯片检测352例肝癌组织样本中Tspan8的表达，分析Tspan8表达与肝癌临床病理因素及复发与预后的关系。结果：Tspan8的mRNA与蛋白表达在高转移潜能肝癌细胞系（MHCC97-H、MHCC97-L）中的表达明显高于低转移潜能的肝癌细胞系（PLC/PRF/5、SMMC7721、HepG2），在肝癌组织中的表达明显高于癌旁与正常肝组织，且在有肝内转移或血管侵犯患者癌组织中的表达明显高于无肝内转移及血管侵犯患者的癌组织（均P〈0.05）。Tspan8高表达是肝癌术后复发转移（HR=1.64，95%CI=1.21~2.23， P=0.002）和术后生存（HR=1.66，95%CI=1.23~2.25，P=0.001）的独立危险因素，Tspan8高表达患者术后5年总生存率明显低于Tspan8低表达组，术后复发时间明显短于低表达患者（均P〈0.05）。结论：Tspan8促进肝癌侵袭转移，Tspan8高表达患者预后不良。
- 王春玲陈良周开伦张震生唐荣陈平平许达峰陈骋李灼日武金才
- 关键词：肝细胞预后
- 肝、右颌下腺联合受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例被引量：2
- 2014年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症是Lichtenstein于1953年首先命名的一组以组织细胞克隆眭增生为病理特征的少见疾病。本病发病率为0．0001％-00002％，也有文献报道发病率为O．0008％。
- 陈家诚陈小菁陈良周宗邢贻雷周开伦
- 关键词：肝脏颌下腺
- 肝癌术后转移复发中肿瘤基因组学及上皮间变相关的分子预后预测和治疗靶点的系列研究
- 武金才任宁周开伦李灼日莫少伟董琼珠张震生蔡俊宏陈家诚陈良
- 原发性肝癌为中国第二位癌症杀手，绝大多数肝癌病人死亡与转移复发相关。寻找有效的肝癌复发和预后预测的临床分子指标及潜在治疗靶点是进一步提高肝癌疗效的关键。该研究在前期发现的8p染色体缺失与肝癌复发密切相关的基础上，对8p染...
- 关键词：
- 关键词：肝癌
- RNF187在肝癌组织中的表达及其与预后的关系
- 2020年
- 目的:探讨RNF187在肝癌组织中的表达及其与预后的关系。方法:应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白质印迹(Western blot)检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肿瘤组织和癌旁组织中RNF187的表达。免疫组化检测HCC组织标本中RNF187的表达,并分析其与肿瘤的临床病理特征及预后的关系。结果:肝癌组织中RNF187的mRNA和蛋白表达水平均明显高于癌旁组织,且在有子灶或血管癌栓的HCC癌组织中的表达明显高于无子灶或血管癌栓患者的癌组织(P均<0.05)。RNF187高表达组术后5年生存率明显低于低表达组(P均<0.05);Cox分析显示RNF187高表达是肝癌术后生存(HR=1.313,95%CI=1.128~1.537,P<0.001)的独立危险因素。结论:RNF187在肝癌组织中的高表达与肿瘤复发转移及预后密切相关,或将成为肝癌复发转移及预后预测的分子指标。
- 唐荣郑林媚张震生武金才郑进方陈良丁驿超陈平平章家超曾勇超
- 关键词：肝细胞癌临床病理特征预后
- 肝癌肉瘤1例报告
- 2022年
- 1病例资料患者女性,51岁,因“右上腹隐痛3 d”于2016年1月21日入住海南省人民医院。患者于3 d前无明显诱因出现右上腹隐痛,无腹胀腹泻,无畏寒发热,无恶心呕吐。于当地医院医院查腹部彩超提示:右肝前叶占位,考虑原发性肝癌。入院查体:巩膜无黄染,无肝掌和蜘蛛痣。
- 陈良武金才陈家诚罗相相唐荣覃汉德周开伦
- 关键词：肉瘤肝肿瘤治疗学
- 四跨膜蛋白CO-029在肝内胆管细胞癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的探讨四跨膜蛋白C0-029在人肝内胆管细胞癌中的表达及其临床意义。方法应用蛋白印迹与实时-PCR检测20例患者肝内胆管癌组织、相应癌旁组织及肝内胆管细胞癌细胞系HCCC-9810中C0-029的表达水平。应用组织芯片检测40例肝内胆管细胞癌病理标本中C0-029的表达，并分析其与肿瘤的临床病理特征及预后的关系。结果蛋白印迹与实时一PCR检测显示C0-029在20例肝内胆管癌患者组织中高表达，且表达水平明显高于相应癌旁组织，在HCCC-9810细胞系中亦显著高表达（P〈0．05）。组织芯片检测显示C0-029阳性表达率为65％（26／40）。按复发时间（TTR）分组，术后早期复发组（TTR〈1年）C0-029的表达明显高于未复发组（TTR≥1年），且C0-029表达与肿瘤包膜、肝门淋巴结转移、TNM分期及预后密切相关（P〈0．05）。结论C0-029在胆管细胞癌组织中的差异表达与肿瘤复发转移及预后密切相关。
- 赵鸣李灼日周开伦陈良王业鸿武金才
- 关键词：肝内胆管细胞癌复发转移预后
- ITGAV过表达与胆管癌转移及预后的关系被引量：1
- 2022年
- 目的探讨整合素αv(ITGAV)过表达与胆管癌侵袭转移及预后的关系。方法选取我院行根治性手术切除的胆管癌患者共374例,随机分为Ⅰ组(80例)和Ⅱ组(294例),取患者术中切除的癌组织及癌旁组织。采用RT-PCR和Western blot检测Ⅰ组胆管癌患者手术切除标本中ITGAV的mRNA与蛋白表达;应用组织芯片检测Ⅱ组胆管癌患者手术切除标本中ITGAV的表达,分析ITGAV表达与胆管癌临床病理特征、复发及预后的关系。结果胆管癌组织中ITGAV mRNA及蛋白表达水平均高于癌旁组织(P<0.05)。组织芯片检测结果显示ITGAV阳性表达率为54.8%。按复发时间进行分组,ITGAV在早期复发组(复发时间<1年)过表达,在未复发或晚期复发组(复发时间≥1年)则低表达(P=0.025)。与ITGAV低表达胆管癌患者比较,ITGAV过表达胆管癌患者术后更易复发,复发时间较短(HR=1.90;95%CI1.41~2.62;P<0.001),术后生存时间较短(HR=1.95;95%CI1.42~2.73;P<0.001)。ITGAV过表达是胆管癌患者术后复发时间(HR=1.73;95%CI1.13~2.63;P=0.011)和术后生存时间(HR=1.65;95%CI1.08~2.51;P=0.021)的独立影响因素。结论胆管癌中ITGAV过表达可以促进胆管癌侵袭转移,ITGAV过表达预示胆管癌患者预后不良,可作为胆管癌术后复发和预后的潜在分子预测指标。
- 陈平平张震生武金才郑进方唐荣李梦婷章家超曾勇超陈良
- 关键词：肿瘤转移胆管癌预后
- circRNA-PTPRM靶向miR-139-5p调控肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究
- 2024年
- 背景抑制异常活化的信号通路,可有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,这为肝癌治疗提供了新的思路。目的 探讨circRNA-PTPRM对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用及其机制。方法 qRT-PCR检测正常肝细胞系HL-7702和肝癌细胞系HepG2、Hep3B、Huh-7中PTPRM和miR-139-5p的表达水平;通过生物信息学和双荧光素酶检测实验验证PTPRM和mi R-139-5p的靶向关系;MTT法检测肝癌细胞增殖水平;Transwell迁移及侵袭实验检测细胞横向迁移及侵袭能力,Western blot检测细胞增殖、侵袭和迁移中相关蛋白Cyclin-D1的表达。结果 与正常肝细胞HL-7702比较,肝癌细胞系HepG2、Hep3B和Huh-7中PTPRM表达水平升高(P<0.05),miR-139-5p表达水平降低(P<0.05)。选取HepG2细胞系进行后续实验,生物信息学显示circRNA-PTPRM与miR-139-5p存在结合位点,双荧光素酶报告实验结果及PCR显示PTPRM靶向调控mi R-139-5p表达。上调PTPRM表达可逆转miR-139-5p过表达对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05);过表达PTPRM可抑制miR-139-5p表达;沉默PTPRM可促进miR-139-5p表达,抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭以及细胞增殖特异性周期蛋白(Cyclin)-D1的表达(P<0.05)。结论 沉默PTPRM可能促进miR-139-5p的表达上调,导致肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力降低。
- 陈秀华吴健晖陈良陈小芳余婷许芝彬
- 关键词：肝癌细胞基因调控增殖迁移
