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金瓯

作品数:16 被引量:91H指数:6
供职机构:浙江省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇HPLC法
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  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇毛细管电泳
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  • 2篇液相
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  • 2篇左氧氟沙星
  • 2篇抗病毒

机构

  • 16篇浙江省药品检...
  • 1篇浙江医科大学
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 16篇金瓯
  • 5篇倪维芳
  • 4篇黄宗玉
  • 2篇陈博
  • 2篇陈镇生
  • 2篇殷国真
  • 2篇李会林
  • 1篇陈珏
  • 1篇吴薇
  • 1篇姚治
  • 1篇匡荣
  • 1篇张劲松
  • 1篇盛炳义
  • 1篇韩加怡
  • 1篇姜舜尧
  • 1篇田颂九

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 4篇中国生化药物...
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谷氨酸含量测定方法的比较被引量:1
1993年
本文通过谷氨酸的五种含量测定方法的比较,认为以溴麝香草酚兰为指示液,用0.1mol/L氢氧化钠液滴定的方法简便、准确。
金瓯陈博
关键词:谷氨酸分析方法
高效毛细管电泳法研究盐酸司来吉兰的手性分离被引量:10
2000年
目的 :采用高效毛细管电泳法分离盐酸司来吉兰的对映体。方法 :对影响分离的手性选择剂、运行缓冲液等进行了系统的研究。结果 :用含 2 0mmol·L-1羟丙基 - β -环糊精 (HP - β -CD) ,5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH4 7)作运行缓冲液 ,使盐酸司来吉兰对映体获得基线分离。 结论 :本法可应用于测定盐酸司来吉兰片中左旋异构体含量。
黄宗玉金瓯韩加怡
关键词:对映体手性分离高效毛细管电泳
乳酸左氧氟沙星片的人体生物利用度被引量:11
1998年
目的;测定乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度.方法:8名男性健康志愿者交叉po 200mg国产和进口乳酸左氧氟沙星片,采用HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.结果:两种片剂的血药浓度曲线均符合二室模型.其主要药物动力学参数:Ka分别为(0.70±0.26)和(0.68±0.281)h^(-1).T_(1/2)分别为(5.93±3.03)和(4.43±0.66)h,AUC分别为(11.13±2.81)和(11.18±2.89)μg·h/ml.两种片剂药物动力学参数均无明显差异(P>0.05),国产乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度为100.60%.结论:两种片剂生物等效.
殷国真李会林金瓯陈镇生毛伟
关键词:乳酸左氧氟沙星生物利用度高效液相色谱法
HPLC法测定盐酸赛洛唑啉滴鼻液的含量被引量:1
1996年
HPLC法测定盐酸赛洛唑啉滴鼻液的含量浙江省药品检验所杭州310004倪维芳金瓯盐酸赛洛唑啉(Ⅰ)滴鼻液是一种新型的抗鼻充血药品。制品中常加入尼泊金甲酯和丙酯作防腐剂。该品含量测定方法卫生部药品标准(试行)[1]、美国药典[2]及英国药典[3]均先将...
倪维芳金瓯
关键词:盐酸赛洛唑啉滴鼻液
毛细管区带电泳测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量被引量:14
1999年
应用毛细管区带电泳法,对伸筋丹胶囊中的士的宁和马钱子碱成分进行了分离研究。采 用pH=6.0的0.2 mol/L.tris-磷酸溶液作为缓冲液;运行电压20 kV;检测波长为260nm,被测成 分可得到较好分离。用内标法测定其含量,结果表明,在 0.02~0.15 mg/mL范围内,士的宁和马 钱子碱均与内标峰面积之比呈良好线性关系,平均回收率分别为95.1%(RSD=2.8%)和96.4% (RSD=3.0 %)。
姜舜尧金瓯黄宗玉田颂九
关键词:毛细管区带电泳伸筋丹胶囊马钱子碱
利巴韦林制剂比色测定被引量:5
1994年
用可见分光光度法测定利巴韦林制剂(片、注射液)的含量。显色条件、稳定性、回收率等的考察表明本法较氏定氮法简便、准确。
陈珏金瓯
关键词:利巴韦林片剂针剂
HPLC法测定复合氨基酸胶囊中氨基酸的含量被引量:9
2004年
目的:建立用高效液相色谱法测定复合氨基酸胶囊中氨基酸的含量。方法:采用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)为衍生剂,与各种氨基酸柱前衍生后,用Waters 2690高效液相色谱仪,AccQ.Tag C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm),以水为溶剂A,Eluent(醋酸盐-磷酸盐缓冲液)稀释液为溶剂B,乙腈为溶剂C进行梯度洗脱,检测波长为248 nm,柱温37℃,进样量10μL。结果:所有氨基酸在37 min内测定完毕,回收率为101.4%-110.2%,RSD 1.1%-4.5%。结论:本法分离度好,快速,简便。可作为产品的质量控制方法。
倪维芳金瓯张劲松
关键词:HPLC法梯度洗脱高效液相色谱仪
冬虫夏草及其虫草菌粉中核苷类成分的HPLC测定被引量:19
1998年
采用反相高效液相色谱法、SpherisorbC18柱,甲醇-pH4.0磷酸盐缓冲液(10∶90)为流动相,检测波长258um,测定冬虫夏草、发酵虫草菌粉与虫草头孢菌粉中尿苷、鸟苷及腺苷的含量。平均回收率为96.1%~99.1%;此方法简便、准确、重现性好。
陈博金瓯
关键词:冬虫夏草尿苷鸟苷
HPLC法测定血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度被引量:5
1998年
采用高效液相色谱-荧光法测定了血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度。Nova-PakC18预柱,SymmetryC18分析柱,已腈-0.05mol/L枸橼酸-1mol/L醋酸铵(11.5:77:1)为流动相,激发波长300um,发射波长500um。血中左氧氟沙星回收率为100.5%,RSD为1%。尿中左氧氟沙星回收率为99.0%,RSD为1.6%。最低检测量为8ng。
殷国真金瓯李会林陈镇生
关键词:左氧氟沙星高效液相色谱血浆尿液
HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中的杂质被引量:2
1999年
采用高效液相色谱法测定复方氢氯噻嗪片中4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺含量,以μBondapakC18为固定相,以0.68%的乙酸钠溶液-乙腈(91.5∶8.5)为流动相,检测波长为273nm,结果线性范围为3~30μg/ml,平均回收率101.0%,RSD为1.8%
盛炳义金瓯
关键词:高效液相色谱法
共2页<12>
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