郭春娜
- 作品数：17 被引量：43H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：农业部农业行业标准制定和修订项目国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- HPLC-MS/MS法检测猪组织中8种β-内酰胺类抗生素残留方法研究
- 本研究建立了阿莫西林、青霉素、氨苄西林、苯唑西林、头孢唑啉、氯唑西林、头孢氨苄及头孢羟氨苄等8种β—内酰胺类药物在猪肉、猪肝及猪肾组织中的高效液相色谱—电喷雾串联质谱多残留检测方法。
猪肉、猪肝、猪肾样品用乙腈...
- 郭春娜
- 关键词：抗生素残留Β内酰胺高效液相色谱电喷雾串联质谱
- 姜黄素固体分散体在猪体内的比较药动学研究被引量：2
- 2020年
- 本研究首次建立了测定猪血浆中姜黄素的高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),比较了在内服给药途径下,姜黄素固体分散体和姜黄素预混剂在仔猪体内的药动学特征。选用16头7周龄左右健康二元杂交猪(约克夏×长白),公母各半,随机分为2组,每组8头,按100 mg·kg^(-1)(以姜黄素计)分别灌服姜黄素固体分散剂和姜黄素预混剂,不同时间点采集血浆样品,经提取、净化后采用HPLC-MS/MS测定血浆中姜黄素的药物浓度,使用WinNonlin 5.2.1软件非房室模型计算、分析姜黄素在猪体内的药动学参数。结果显示,仔猪灌服姜黄素固体分散体和姜黄素预混剂后的药时曲线下面积(AUC)分别为(104.53±38.67)和(37.82±11.48)h·ng·mL^(-1);达峰时间(T_(max))分别为(3.25±0.38)和(2.31±0.37)h;峰浓度(C_(max))分别为(26.65±9.65)和(9.55±2.75)ng·mL^(-1);消除半衰期(t1/2β)分别为(3.55±2.17)和(6.93±0.86)h;平均驻留时间(MRT)分别为(5.23±0.53)和(4.26±0.47)h,统计分析表明,与预混剂相比,仔猪灌服姜黄素固体分散体后,主要药动学参数差异显著(P<0.01),T_(max)明显延迟,C_(max)显著提高,AUC明显增大,姜黄素固体分散体的相对生物利用度为280.39%。结果表明,姜黄素固体分散体可改善姜黄素在肠道的吸收,提高姜黄素的生物利用度,为今后姜黄素固体分散体的开发和临床应用提供科学依据。
- 刘子瑶黄春梅许颖郭春娜黄显会
- 关键词：姜黄素固体分散体药动学断奶仔猪
- 液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振组合质谱法鉴定乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢物
- 2016年
- 研究乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢方式与途径。大鼠以5 mg/kg单剂量口服乙胺嘧啶后在不同时间点分别采集其血液、尿液和粪便样品。采用液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振组合质谱仪(LCLTQ-Orbitrap)检测乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢物,结合相关代谢软件,共鉴定出10种代谢产物,主要的代谢途径包括苯环上的羟基化、N-氧化、双氧化、N-葡萄糖醛酸结合、甲基化+葡萄糖醛酸结合、羟基化+葡萄糖醛酸结合和N-氧化+葡萄糖醛酸结合。除乙胺嘧啶3-N-氧化物已经在大鼠体外代谢研究中被发现外,其余9种代谢产物均首次在大鼠体内发现。根据其精确分子量及多级质谱的碎片特征,对这些代谢产物的化学结构做出推断,并建立乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢谱系。研究表明,乙胺嘧啶在大鼠体内的Ⅰ相代谢方式主要是羟基化和N位氧化,Ⅱ相代谢方式主要是甲基化和葡萄糖醛酸结合。
- 怀彬彬郭春娜李强郜进谢顺黄显会
- 关键词：乙胺嘧啶代谢物
- 头孢喹肟对感染不同初始菌量猪链球菌2型小鼠的药效学研究
- 本研究通过免疫缺陷小鼠模型评价头孢喹肟对4株猪链球菌2型在不同感染菌量下的药动药效学研究,评价应用剂量分配方法(不同剂量或不同给药间隔),把总剂量为0.625到640 mg/kg/24h给予感染小鼠进行治疗。利用amax...
- 郭春娜王明汝闫超群王峰廖晓萍孙坚刘雅红
- 关键词：头孢喹肟猪链球菌2型
- 文献传递
- 动物可食性组织中克拉维酸残留HPLC-MS/MS检测方法被引量：2
- 2013年
- 【目的】建立动物可食性组织中克拉维酸残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。【方法】1 g组织样品用3 mL 0.01 mol·L-1乙酸铵和3 mL乙腈提取后,经二氯甲烷反相提取净化,取水相定容到4 mL,正己烷除脂后上机检测。流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5μC8色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测负离子模式对克拉维酸进行定量分析。【结果】采用基质匹配法对组织中克拉维酸的含量进行标准校正,克拉维酸质量浓度在5—500μg·L-1范围内与峰面积间呈现良好的线性关系(r>0.999);组织中加标样品的检出限(按信噪比S/N≥3计)为10μg·kg-1,定量限(按信噪比S/N≥10计)为20μg·kg-1。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量4个添加水平下,组织中克拉维酸的平均回收率为76.39%—89.26%,日间相对标准偏差为1.89%—6.20%。【结论】该方法可用于动物可食性组织中克拉维酸残留的分析检测。
- 李帅鹏黄显会杨刚郭春娜
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱克拉维酸
- 高效液相色谱-串联质谱法检测奶中克拉维酸残留被引量：8
- 2012年
- 采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了克拉维酸在奶中的残留检测方法。2 g样品经乙醇沉淀蛋白质后,转入鸡心瓶中旋转蒸发浓缩至0.5 mL左右,用乙酸铵定容,净化后检测。流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5u C8色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测负离子模式对克拉维酸进行定量分析。采用基质匹配法对奶中克拉维酸的含量进行标准校正,在克拉维酸含量为10～400μg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999;奶中加标样品的检出限(LOD,按信噪比(S/N)≥3计)为10μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为20μg/kg。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量添加水平下,奶中克拉维酸的平均回收率为80.00%～91.25%,相对标准偏差为5.60%～8.77%。该方法可用于奶中克拉维酸残留的分析检测。
- 杨刚黄显会郭春娜方秋华贺利民
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱克拉维酸
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛(羊)奶中阿莫西林的残留被引量：5
- 2014年
- 【目的】建立奶中阿莫西林残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法．【方法】2g样品经乙醇沉淀蛋白质后，转入梨形瓶中旋转蒸发浓缩至约0.5 mL左右，用pH 4.5乙酸铵溶液定容，净化后检测．流动相为乙腈和体积分数0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，经Luna 5μm C18色谱柱分离，采用电喷雾电离，多反应监测正离子模式对阿莫西林进行定量分析．【结果和结论】采用基质匹配法对奶中阿莫西林的含量进行标准校正，在阿莫西林质量浓度为1～400μg· L-1范围内呈现良好的线性关系，相关系数＞0.999；奶中加标样品的检出限（按信噪比 S/N≥3计）为1μg· kg-1，定量限（按信噪比S/N≥10计）为2μg· kg-1．在定量限、1/2最高残留限量（5μg· kg -1）、最高残留限量（10μg· kg-1）、2倍最高残留限量（20μg· kg-1）添加水平下，奶中阿莫西林的平均回收率为75.6％～91.0％，相对标准偏差为1.6％～10.2％．
- 李帅鹏黄显会许颖郭春娜孔祥凯
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱阿莫西林
- 头孢喹肟对Ⅱ型猪链球菌在感染小鼠体内的药动药效模型研究
- 猪链球菌是人畜共患菌，给养猪业及公共卫生安全构成了严重的威胁。其中Ⅱ型猪链球菌是流行最广，致病性最强，危害最大的血清型。β-内酰胺类药物是治疗Ⅱ型猪链球菌感染首选药物，头孢喹肟对Ⅱ型猪链球菌极其敏感，是治疗Ⅱ型猪链球菌感...
- 郭春娜
- 关键词：猪链球菌头孢喹肟抗菌活性
- LC-LTQ-Orbitrap MS快速筛查确证动物饲料中35种违禁兽药
- [目的]建立动物饲料中β-受体激动剂类,激素类,喹噁啉类、硝基咪唑类,镇静类等35种违禁兽药LC-LTQ-Orbitrap MS高通量筛查及确证分析方法.[方法]饲料样品经甲醇/乙腈(v/v,50/50)提取,采用QuE...
- 张桂君贺利民郭春娜郑建龙张怡杨海翠方炳虎
- 关键词：MS饲料确证
- 高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中头孢洛宁残留被引量：9
- 2014年
- 建立了牛奶中头孢洛宁残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。1g 牛奶经乙腈沉淀蛋白质后，上清液于37℃水浴下氮气吹干，用1 mL甲醇-0.1％甲酸水溶液（3：7，v/v）复溶，正己烷除脂净化后检测。流动相为乙腈和0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，经 C18色谱柱分离，采用多反应监测正离子模式对头孢洛宁进行定性定量分析。采用基质匹配法对牛奶中头孢洛宁的含量进行标准校正，在2~200μg/L范围内，头孢洛宁质量浓度与其对应峰面积的线性关系良好，相关系数﹥0.999。牛奶中加标样品的检出限（按S/N≥3计）为0.5μg/kg，定量限（ S/N≥10计）为2μg/kg。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量添加水平下，牛奶中头孢洛宁的平均回收率为78.5％~86.2％，日内相对标准偏差为1.5％~6.2％，日间相对标准偏差为2.9％~5.6％。该方法可用于牛奶中头孢洛宁的残留检测。
- 李帅鹏郭春娜孟蕾黄显会
- 关键词：高效液相色谱串联质谱牛奶
