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邓义斌
作品数:
15
被引量:269
H指数:6
供职机构:
吉林大学药学院再生医学科学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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李才
白求恩医科大学基础医学院应用基...
侯芳玉
白求恩医科大学基础医学院应用基...
王丽娟
白求恩医科大学基础医学院应用基...
张秀云
白求恩医科大学基础医学院应用基...
黄翠玲
白求恩医科大学基础医学院应用基...
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3篇
1996
4篇
1995
1篇
1994
共
15
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实验性糖尿病大鼠红细胞抗氧化体系机能的变化
被引量:9
1995年
本文观察了链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠在不同实验时期(2、4、6、12和16周)红细胞抗氧化体系机能的改变。结果表明,与对照动物相比,糖尿病大鼠全血和红细胞GSH-PX活性明显增高,全血该酶活性随病程延长而逐渐升高。糖尿病大鼠红细胞CuZnSOD和CAT活性均明显降低,随病程延长更趋显著。在各实验时期,糖尿病大鼠红细胞GSH含量明显降低,且与血糖水平呈明显负相关。这些结果提示,糖尿病大鼠红细胞抗氧化体系的机能发生明显改变,这些变化可能在糖尿病并发症的发生发展中起重要作用。
邓义斌
李才
张秀云
王丽娟
邹雅斌
赵志涛
侯芳玉
关键词:
糖尿病
谷胱甘肽
超氧化物歧化酶
过氧化氢酶
糖基化终末产物对肾小球系膜细胞表达纤溶酶原激活物抑制物1的影响
被引量:15
1997年
探讨非酶促糖基化终末产物是否影响肾小球系膜细胞降解肾小球细胞外基质的丝氨酸蛋白酶-纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)基因表达和生物学活性。方法用体外制备的非酶促糖基化牛血清白蛋白(AGE-BSA)作用人肾小球系膜细胞24小时和48小时,观察对细胞增殖、纤维连接蛋白分泌、PAI-1基因表达和生物学活性的作用。结果AGE-BSA抑制肾小球系膜细胞增殖,促进纤维连接蛋白分泌,上调PAI-1生物学活性。AGE-BSA作用系膜细胞24小时后,PAI-1基因表达显著增加(0.65%±0.08%,对照0.45%±0.06%,P<0.05);48小时后PAI-1基因表达增加更趋显著(0.92%±0.10%,对照0.51±0.08,P<0.01)。结论非酶促糖基化终末产物增加肾小球系膜细胞PAI-1基因表达和生物学活性,参与了肾小球细胞外基质积聚和肾小球硬化的病理生理过程。
邓义斌
陈香美
叶一舟
李才
王凡
关键词:
肾小球系膜细胞
PAI-1
肾小球疾病
实验性糖尿病大鼠肾脏自由基防御机能的改变及其意义
被引量:41
1995年
观察了链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠于发病后4、6、12和16周肾脏自由基防御机能的变化。结果表明,在各观察时点,糖尿病大鼠肾脏超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性明显低于对照组,肾脏脂质过氧化物(LPO)水平显著升高,SOD/LPO和CAT/LPO明显降低,且随着病程延长,这些改变更趋明显。糖尿病发病后6、12和16周时糖尿病大鼠肾脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH─PX)活性明显高于对照动物,而4周时则否。这些结果提示,糖尿病大鼠肾脏自由基防御机能明显减低,这种变化可能在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用。
李才
邓义斌
王丽娟
张秀云
邹雅斌
侯芳玉
关键词:
糖尿病
肾脏
自由基
防御功能
整合素与糖尿病性肾病
被引量:1
1996年
肾脏具有十分丰富的细胞外基质,其受体(整合素)在肾小球细胞与基质的相互调控中起着重要作用。本文讨论肾脏整合素的分布和表达改变与糖尿病性肾病的特征性病理改变的关系。
邓义斌
关键词:
整合素
基质
糖尿病性
肾病
病理学
维生素E和伊那普利对高糖改变肾小球系膜细胞肌动蛋白组装的影响
1997年
研究了维生素E(VE)和伊那普利(EN)对高浓度葡萄糖(HG)所致肾小球系膜细胞(MC)肌动蛋白组装的影响。结果证明,MC在HG培养时,F-actin失去粗大束状外观呈不规则网状,显示F-actin部分去组装。与正常浓度葡萄糖(NG)培养的MC相比,HG引起F-actin荧光强度降低,G-actin荧光强度升高和F/G-actin荧光强度比值下降。VE和EN加入培养后,HG引起的F-actin部分去组装及F-和G-actin荧光强度的变化均恢复正常,提示,VE和EN可防止HG引起的MC actin去组装。
李才
侯芳玉
邓义斌
关键词:
糖尿病肾病
维生素E
伊那普利
系膜细胞
实验性糖尿病大鼠血浆和肾脏维生素E和硒水平的变化
被引量:3
1995年
实验性糖尿病大鼠血浆和肾脏维生素E和硒水平的变化李才,邓义斌,刘景英,李恩民,王丽娟,张秀云(白求恩医科大学应用基础医学研究所,长春130021)关键词:糖尿病,维生素E,硒LevelsofVtaminEandSeleniuminPlasmaandK...
李才
邓义斌
刘景英
李恩民
王丽娟
张秀云
关键词:
糖尿病
肾脏
维生素E
硒
糖基化中末产物的肾脏损害作用及药物干预的研究
李才
侯芳玉
黄翠玲
邓义斌
隋立荣
张秀云
该项课题深入研究AGE对肾脏损害的机制和抑制AGE形成的药物,以防治糖尿病肾病。该项研究证明了AGE对肾脏具有明显损害作用,这种致损作用具有特异性;AGE能通过影响肾小球细胞外基质降解酶系统(纤溶酶原激活物/纤溶酶系统和...
关键词:
关键词:
糖基化
肾脏
长春市1985~1994年儿童Ⅰ型糖尿病发病率调查
1996年
长春市1985~1994年儿童Ⅰ型糖尿病发病率调查邓义斌1李才1张国军2姚文华3刘雅文4赫崇宁5黄翠玲1王德林2胡克恒2林亚红3王清3王菊芬5李秀杰5王克安6李天麟6杨泽6Laporte.RE7Dorman.JS7儿童Ⅰ型糖尿病(IDDM)是世界范围...
邓义斌
李才
张国军
姚文华
刘雅文
赫崇宁
黄翠玲
王德林
胡克恒
林亚红
王清
王菊芬
李秀杰
王克安
李天麟
杨泽
Laporte.RE
Dorman.JS
关键词:
糖尿病
儿童
流行病学
中国人肥胖基因克隆及其原核表达载体的构建
被引量:4
1997年
为了探讨人肥胖(obesity,OB)基因的生理和病理意义,利用逆转录-聚合酶链式.反应(RT-PCR)方法,从中国汉族成人腹膜后脂肪组织总RNA中扩增出肥胖基因编码区序列(cDNA).定向亚克隆pUC19质粒,克隆的OBcDNA不含信号肽序列并加入了新的起始密码子ATG,序列分析表明,与日本报道的人OBcDNA相比,多出一个谷氨酸密码子CAG.将OBcDNA定向克隆至原核表达载体pBV220,构建了重组OB基因表达质粒pBV220-OB.SDS-PAGE证实pBV220-OB在大肠杆菌中可表达分子量为16.7KD的特异蛋白带.
廖洪军
邓义斌
陈香美
叶一舟
关键词:
肥胖症
原核表达
基因克隆
大黄延缓慢性肾功能衰竭机制的研究进展
被引量:81
1995年
大黄延缓慢性肾功能衰竭机制的研究进展黄翠玲,李才,邓义斌慢性肾功能衰竭(CRF)是多种肾脏疾病持续进展的最终结局,属于一种进行性、不可逆的临床综合证,目前尚缺乏有效的治疗方法。应用中药大黄延缓CRF进展的研究,以往认为主要机理是大黄的导泻作用。但近年...
黄翠玲
李才
邓义斌
关键词:
肾功能衰竭
脂质代谢
氮质血症
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