路新强
- 作品数：52 被引量：150H指数：7
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用离体兔气管平滑肌建立抗鼻病毒药物的药效学评价模型被引量：1
- 2010年
- 人鼻病毒(human rhinovirus,HRV)是引起病毒性呼吸道感染的最常见病原体,目前尚无有效治疗药物。由于HRVs绝大多数血清型仅对灵长类动物易感,对常用实验动物不感染,目前多在细胞水平对抗HRVs药物进行筛选与评价,这对抗HRVs药物的有效性研究明显不足。本文根据HRVs对呼吸道感染的特点,以离体气管平滑肌(ASM)收缩反应变化为评价指标,建立了可模拟呼吸症状的筛选模型,在此模型上接种鼻病毒后ASM对于激动剂引发的收缩反应显著增强150%,舒张反应明显减弱至63%,而预先加入已经过细胞初筛有效的化合物后,可显著改善鼻病毒引发的收缩反应异常,表明所建立的评价模型可用于抗鼻病毒药物的进一步筛选。
- 颜慧刘茵路新强宫泽辉
- 关键词：气管平滑肌呼吸道感染
- 二氢埃托啡与曲马朵联合用药对小鼠的镇痛作用
- 1993年
- 二氢埃托啡(dihydroetorphine,DHE)是我国批准生产的第一个由我国研制成功的麻醉性镇痛药,具有高效,起效快,副作用小,使用安全等特点。但它的主要缺点是有效时间较短,需要频繁用药。本实验观察了DHE的盐酸盐与非麻醉性镇痛药曲马朵(tramadol,Tra)的盐酸盐联合用药在小鼠甩尾和扭体两种模型上的时效特点。
- 苗慧路新强秦伯益
- 关键词：曲马朵联合用药镇痛作用二氢埃托啡毒物药物非麻醉性镇痛药
- '力网理论'引领医学发展新方向
- 刘合群先生的'力网理论',给当代医学界开拓了一个极具前瞻性的新思维.刘合群给'力'冠以'网'的新概念,'网'即为'力'的第三属性;'力'与'网'是一不是二;'力网'强调的是万物之间的相互联系和相互制约的存在状态.本文介绍...
- 路新强
- 关键词：现代中医学
- 文献传递
- Modulation of phosphatidylinositol turnover on central nicotinic receptors被引量：1
- 1997年
- 目的：研究磷脂酰肌醇代谢对中枢烟碱受体功能的调节作用，以分析脑烟碱受体与磷脂酰肌醇代谢之间的关系．方法：在小鼠上观察肌醇磷酸酶抑制剂氯化锂对烟碱诱发惊厥作用的影响．结果：氯化锂２５－１０ｍｍｏｌ·ｋｇ－１预处理后，烟碱诱发小鼠惊厥的量效关系发生变化，在高于半数效量的剂量下，烟碱诱发惊厥的作用显著增强．但氧颤莫林００５－０２０ｍｇ·ｋｇ－１预处理后，烟碱诱发小鼠惊厥的量效关系无显著变化．在小鼠上每日注射一次氯化锂５０ｍｍｏｌ·ｋｇ－１７ｄ后，烟碱诱发惊厥的作用显著减弱，半数效量由０５８增至０９７ｍｇ·ｋｇ－１．结论：磷脂酰肌醇代谢可调节中枢烟碱受体的功能．
- 汪海路新强张雁芳
- 关键词：磷脂酰肌醇烟碱受体受体
- 具有抗神经缺血缺氧损伤作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
- 本发明提供了通式I所表示胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗预防或治疗神经缺血缺氧损伤的药物，尤其是预防或治疗脑卒中、脑缺血、...
- 汪海杨日芳龙超良恽榴红崔文玉王林冯华松高企秀路新强李福林胡刚刘立军唐性春赵如胜闫远
- 文献传递
- 在小鼠、大鼠和猫上异黄酮衍生物抗心律的失常作用被引量：3
- 1996年
- 在小鼠、大鼠和猫上，以氯仿、氯化钙、乌头碱和电刺激诱发室性心律失常，评价出６个异黄酮类衍生物在１／６ＬＤ５０剂量下具有不同特点的抗心律失常作用。其中１４４１、１４００２和１４０１１抗氯仿诱发的小鼠室颤作用与奎尼丁相当；１４０１５和１４００５抗氯化钙诱发大鼠室颤的作用与奎尼丁相当；１４０１５抗乌头碱诱发大鼠室颤的作用与胺碘酮相当；
- 路新强胡燕肖文彬
- 关键词：异黄酮类心律失常抗心律失常药药理学
- 新型钙通道拮抗剂尼卡地平衍生物的心血管效应被引量：3
- 1997年
- 根据尼卡地平结构特征，设计并合成了三个衍生物，化合物代号分别为９２０１、９２０２和９２０３。在体外血管、工作心脏和清醒大鼠多种实验模型上，研究这三个新化合物对心血管系统的作用特点。在大鼠主动脉环上，尼卡地平、９２０１、９２０２和９２０３抗氯化钾４０ｍｍｏｌ／Ｌ缩血管作用的ＥＣ５０值分别为１．１，０．４，１．２，７．２μｍｏｌ／Ｌ；抗氯化钙２５ｍｍｏｌ／Ｌ缩血管作用的ＥＣ５０值分别为４６，６，１．１，２．８μｍｏｌ／Ｌ；浓度在０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ范围内，不对抗去甲肾上腺素５．５μｍｏｌ／Ｌ诱发血管收缩的作用；浓度增至１０ｍｍｏｌ／Ｌ也不对抗去甲肾上腺素０．６μｍｏｌ／Ｌ在无钙孵育液中的缩血管效应。在大鼠工作心脏上，９２０２作用强度与尼卡地平相当，浓度在０．１～１．０μｍｏｌ／Ｌ时可减慢心率，抑制心脏收缩和舒张功能，９２０１和９２０３的作用比尼卡地平弱９０％以上。在清醒大鼠上，灌胃给予尼卡地平及其三个衍生物３ｍｇ／ｋｇ均可使收缩压下降２．０～２．７ｋＰａ，降压至少可持续３ｈ，且对心率的影响轻。提示尼卡地平及这三个衍生物具有较强的扩血管作用，其中９２０１和９２０３对心脏的作用较轻，口服可产生确切的降压效应。
- 汪海史大军路新强龙超良冉允章王家惠
- 关键词：降压剂尼卡地平钙离子通道拮抗剂
- 盐酸二氢埃托啡对奥狄氏括约肌收缩和放电活动的影响被引量：1
- 1997年
- 观察了盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）对豚鼠和兔离体和在体奥狄氏括约肌运动的作用．结果发现，ＤＨＥ１．０－１００μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性地舒张豚鼠离体和在体奥狄氏括约肌；ＤＨＥ５μｇ·ｋｇ－１ｉｖ抑制兔在体奥狄氏括约肌放电．在相同条件下，吗啡０．１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１能浓度依赖性地诱发豚鼠离体和在体奥狄氏括约肌收缩；吗啡５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ增加兔在体奥狄氏括约肌放电．结果提示ＤＨＥ和吗啡对奥狄氏括约肌的作用性质完全相反，前者抑制，后者兴奋．
- 路新强张福黄矛
- 关键词：二氢埃托啡ODDI括约肌肌电
- 盐酸二氢埃托啡对小鼠、大鼠和豚鼠肠道平滑肌的作用被引量：4
- 1997年
- 目的：研究ＤＨＥ对肠道平滑肌的作用。方法：小鼠、大鼠和豚鼠离体和在体肠道平滑肌上，以吗啡为对照，比较ＤＨＥ与吗啡对肠道平滑肌作用的异同。结果：吗啡和ＤＨＥ减慢小鼠肠推进运动的ＥＤ５０分别为２．７９ｍｇ·ｋｇ－１和３．２３μｇ·ｋｇ－１；ＤＨＥ３６～６０μｇ·ｋｇ－１ｓｃ可松弛小鼠在体肠道平滑肌，在相同的实验条件下，吗啡５～２０ｍｇ·ｋｇ－１ｓｃ可剂量依赖性地收缩小鼠在体肠道平滑肌；在小鼠、大鼠和豚鼠离体肠管上，ＤＨＥ兴奋肠道平滑肌的浓度依次为１０～１００，０．１～１０和１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１，吗啡兴奋肠道平滑肌的浓度分别为０．１～１０，０．００２～２．０和０．１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１，而ＤＨＥ兴奋肠道平滑肌的浓度是在镇痛剂量下体内无法达到的。结论：对肠道平滑肌作用，ＤＨＥ与吗啡不同，ＤＨＥ呈舒张效应，而吗啡为收缩效应。
- 张福路新强
- 关键词：盐酸二氢埃托啡吗啡肠道平滑肌受体阿片
- 胍丁胺抗阿片精神依赖作用及其神经生物学机制
- 2008年
- 阿片依赖是慢性复发性脑病，对我国社会稳定、经济发展和公共卫生造成了严重威胁。我们前期研究发现胍丁胺增强吗啡镇痛、对抗吗啡耐受及躯体依赖，本研究进一步分别采用反映精神依赖不同侧面的多种动物模型评价了胍丁胺抗吗啡精神依赖及防复吸作用，并探讨了其可能机制。在大鼠条件性位置偏爱（CPP）、行为敏化、辨别给药（DD）、自身给药（SA）模型上，从药物的奖赏、
- 苏瑞斌魏晓莉路新强刘茵任燕华王卫平刘志民李锦
- 关键词：神经生物学机制胍丁胺慢性复发性脑病条件性位置偏爱吗啡镇痛
