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赵磊: 作品数：98 被引量：193H指数：7; 供职机构：四平市食品药品检验所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅科技计划项目四平市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

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原子吸收法测定榛子花药材中重金属残留量被引量：4: 2019年; 目的:建立榛子花药材重金属残留量测定方法。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则2321铅、镉、砷、汞、铜项下原子吸收测定法,对铅、镉、砷、汞、铜的残留量进行测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测及方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均>0.995,平均加样回收率分别为105%、83%、89%、83%和80%。10批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:通过对榛子花药材铅、镉、砷、汞、铜的测定,该方法简单、快速、准确、重现性好,可为评价和控制榛子花重金属污染测定提供技术依据。; 肖楠王路宏崔业波赵磊; 关键词：原子吸收光谱法残留量

高效液相色谱法同时测定止咳宁嗽胶囊中3种活性成分: 2018年; 建立高效液相色谱法同时测定止咳宁嗽胶囊中3种活性成分绿原酸、金丝桃苷和橙皮苷的方法。色谱柱为非极性固定相TC–C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长:0~10 min为327 nm,10~48 min为280 nm;流动相为乙腈–0.2%冰乙酸溶液,线性梯度洗脱,流量为1.0 mL/min;柱温为25℃;进样体积为10μL。3种活性成分的质量浓度与其色谱峰面积均呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.998,绿原酸、橙皮苷、金丝桃苷的检出限分别为1,2,10 ng/mL。测定结果的相对标准偏差小于4%(n=5),样品加标回收率为94.70%~100.40%。该法操作简便,结果可靠,适用于止咳宁嗽胶囊中活性组分绿原酸、金丝桃苷和橙皮苷含量的同时测定。; 赵磊陈明伟孙文侯昕彤邢云鹏李林韩春影; 关键词：高效液相色谱法绿原酸橙皮苷金丝桃苷

钙鲁散质量标准研究被引量：3: 2011年; 目的:建立钙鲁散中苯巴比妥的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂色谱柱,流动相:乙腈-水(30:70),检测波长:220nm,流速1.0ml.min-1,进样量10μl。结果:苯巴比妥在3.0085～60.17μg/ml范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为101.3%,RSD为0.72%。(n=5)。结论:该方法简便快捷、准确、重现性好、灵敏度高,可用于建立钙鲁散的定量质量标准。; 赵磊刘嘉乐李岩; 关键词：苯巴比妥高效液相

中药蛴螬的质量标准及研究进展被引量：1: 2020年; 对中药材蛴螬的检测标准及其药物应用进行综述。蛴螬在地域分布上存在的种属差异,导致不同省级标准在药物基源上不同。对蛴螬炮制方法和检测方法进行分类,明确蛴螬含有核苷、氨基酸、肽类、酚性成分脂肪酸、烷烃类、生物碱、甾体化合物、微量元素及维生素类;活性具有抗菌、抗肿瘤,治疗眼疾、保肝、抗菌等作用。通过研究发现蛴螬在药物开发方面具有良好的发展前景。; 赵艳李正刚王路宏孙艳涛赵磊昝珂; 关键词：蛴螬化学研究药理学

沙棘的质量控制研究进展被引量：1: 2024年; 中国有着悠久的沙棘应用历史,沙棘属植物目前在全世界有7种11个亚种,在温带地区的欧亚大陆广泛分布。沙棘在少数民族如维族、蒙族和藏族的历史上一直有应用。随着沙棘的研究开发,现有沙棘汁、沙棘籽、沙棘果油、沙棘叶和沙棘茶等开发品种。但沙棘应用基原复杂,各分布区域市场多就地取材,易造成品种混乱,品质难以把控的情况。现行质量标准主要包括药品标准(《中华人民共和国药典》、地方中药材标准和炮制规范)、食品标准(国家标准、地方标准和团体标准)、农业行业标准和水利行业标准等。但现行标准整体的控制项目专属性不强,部分标准缺少一些必要的控制项目,给检验工作带来难度。且不同属沙棘的物质基础、安全性和临床疗效等是否等同,仍需深化研究。; 赵磊赵磊李晓微姜大成姜大成邵大志; 关键词：沙棘黄酮类

GC-μECD测定氯雷他定片的含量被引量：1: 2017年; 目的建立氯雷他定片GC-μECD的检测方法。方法采用毛细管色谱柱;载气:氮气;检测器为:μECD;流速:1.0ml·min-1;进样口温度:280℃;柱温:250℃;检测器温度:300℃。结果氯雷他定片在1~100μg·ml-1范围内与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率均符合要求。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用氯雷他定片的含量检测方法。; 赵磊于丹赵宾孙艳涛; 关键词：氯雷他定片气相色谱电子捕获检测器

一种小儿健脾丸的鉴别及含量测定方法: 本发明涉及中成药质量检测方法技术领域，公开了一种小儿健脾丸的鉴别及含量测定方法，鉴别方法的步骤是：S1：对小儿健脾丸中的人参鉴别；S2：对小儿健脾丸中的法半夏鉴别；S3：对小儿健脾丸中的陈皮鉴别；S4：对小儿健脾丸中的桔...; 马彧李正刚王丹彧李本淳赵艳姜瀚博刘丽赵磊王路宏邵大志赵宪辉

武力拔寒散质量标准研究: 2017年; 目的建立武力拔寒散的质量检测方法。方法采用TLC鉴别花椒和白花菜子,采用GC法测定白花菜子中油酸的含量。结果TLC鉴别斑点清晰,无干扰。油酸的线性范围为0.0981~0.981 mg·ml-1,Y=15.347 X(r=0.9991)。结论本方法简单、快速、准确、重复性好,可为全面评价和控制武力拔寒散制剂提供质量依据。; 赵磊于丹孙艳涛夏春秋于浪天; 关键词：花椒油酸 TLC GC

热解析电喷雾电离质谱法快速筛查中药中10种合成色素: 2022年; 本研究基于热解吸电喷雾电离质谱(thermal dsorption electrospray ionization mass spectrometry,TD-ESI-MS)技术,建立准确、快速筛查中药材中10种非法染色物的方法。利用金属探针直接采集样品,在如下条件下采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行分析:0.1%甲酸水溶液甲醇(1:1,v/v)为电喷雾溶液,流速150 L/h;热脱附温度280℃,正离子电喷雾离子化(ESI~+);干燥气温度280℃;干燥气流速3 L/min;雾化器压力5 Psi;毛细管电压4 kV;质谱扫描速率为500 ms/scan。结果表明各目标化合物均具有良好的仪器响应,非法染色物苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、新品红的检出限为0.1 mg/kg;苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ的检出限为0.3mg/kg;苏丹红G、分散红9的检出限为20 g/kg;孔雀石绿、金胺O和罗丹明B的检出限分别为0.5 mg/kg、0.2 mg/kg和0.5 mg/kg。将该法应用于市售6个品种111批次中药材的筛查,其中19个样本中检出非法染色物,检出率达17.1%。金胺O检出频次最高,其次为苏丹红Ⅰ及孔雀石绿。对于非法染色物检出阳性的样品,用LC-MS/MS法对其进行验证,结果一致。该方法对于偶氮类、三苯甲烷类合成染料具有良好的检测灵敏度,可快速筛查中药材中此类非法染色物。; 李运高鹏冯蕙赵新玉赵磊; 关键词：中药合成色素

甲氧氯普胺片的气相色谱分析方法被引量：1: 2017年; 目的:建立甲氧氯普胺的气相色谱分析方法。方法:采用毛细管色谱柱;流动相:氮气;检测器:μECD;流速:1.0 m L/min;进样口温度:300℃;柱温:280℃;检测器温度:300℃。结果:甲氧氯普胺在0.25~50μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率均符合要求。结论 :该方法简便快捷,准确、重现性好,灵敏度高,可用于甲氧氯普胺的含量检测方法。; 赵磊于丹赵宾孙艳涛; 关键词：甲氧氯普胺毛细管色谱柱气相色谱电子捕获检测器

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