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赵志斌

作品数:9 被引量:21H指数:3
供职机构:柳州市人民医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇产儿
  • 4篇早产
  • 4篇早产儿
  • 3篇新生儿
  • 3篇新生儿黄疸
  • 3篇突变
  • 3篇黄疸
  • 3篇基因
  • 3篇基因突变
  • 2篇生成素
  • 2篇贫血
  • 2篇重组人类促红...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生成素
  • 2篇红细胞生成
  • 2篇红细胞生成素
  • 2篇G-6PD
  • 2篇促红细胞生成...
  • 1篇低出生体重
  • 1篇低出生体重儿

机构

  • 9篇柳州市人民医...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 9篇赵志斌
  • 7篇林希平
  • 6篇黄献文
  • 6篇杨彤
  • 5篇赵应斌
  • 4篇沙林林
  • 3篇杜娟
  • 2篇李柳杭
  • 2篇谢建生
  • 1篇覃革荣
  • 1篇陈健平
  • 1篇胡建明

传媒

  • 3篇华夏医学
  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇新生儿科杂志
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1993
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
围产儿窒息致颅脑损伤的B超与CT检查对照:附69例分析被引量:4
1993年
围产儿窒息是造成新生儿颅内出血(IGH)或缺氧缺血性脑病(HIE)的重要病因。本文对69例具有宫内窘迫或产时窒息的围产儿进行颅脑B超(US)与CT检查对照,旨在探讨US与CT在围产儿窒息后颅脑损伤的诊断价值。
林希平麦辛慈赵志斌胡建明
关键词:围产儿窒息颅脑损伤
柳州地区G-6PD基因突变与新生儿黄疸关系的研究
沙林林谢建生林希平赵应斌杨彤杜娟黄献文赵志斌
该项目2001年2月至2002年12月从644例新生儿黄疸病儿中,筛查出44例柳州地区籍G-6PD缺陷研究对象,采用基因芯片技术对其进行G-6PD基因突变检测,并观察黄疸诱因、出现时间及持续时间、程度,贫血程度,有无核黄...
关键词:
关键词:基因突变新生儿黄疸病因
广西柳州地区G-6-PD缺陷致新生儿黄疸的临床分析
2003年
沙林林杨彤黄献文赵志斌
关键词:G-6-PD缺陷新生儿黄疸
国产重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床效果研究被引量:4
2002年
为评价国产重组人类促红细胞生成素 (rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性 ,将40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组予国产rhEPO750IU/(kg·w) ,每周分3次皮下注射 ,用药6周 ;对照组未用rhEPO ;两组早产儿均口服铁剂。结果显示治疗组用药后血清促红细胞生成素水平显著高于对照组 (P<0.01) ;治疗组血红蛋白、红细胞压积比、网织红细胞均显著高于对照组 (P<0.01) ;血清铁蛋白水平在用药后治疗组明显低于对照组 (P<0.01) ;治疗组输血率较对照组明显减少 (P<0.05) ;治疗组体重增长指标高于对照组 (P<0.05)。研究提示 ,国产rhEPO能有效防治早产儿贫血 ,且用药安全 。
赵志斌林希平杨彤杜娟李柳杭赵应斌
关键词:早产儿贫血重组人类促红细胞生成素
重组人类促红细胞生成素防治极低出生体重儿贫血的临床研究
2002年
目的 :评价国产重组人类促红细胞生成素 (rh EPO)防治极低出生体重儿 (VLBW)贫血的效果和安全性。方法 :30例 VL BW随机分为治疗组及对照组各 1 5例。治疗组用国产 rh EPO750 IU· kg-1·周 -1 ,每周分 3次皮下注射 ,共 6周 ;对照组未用 rh EPO治疗。两组 VLBW同时补充铁剂 ,根据输血指征必要时予红细胞输注。观察两组 VLBW的血液学参数、输血率及输血量、热卡摄入、体重增长等指标。结果 :治疗组用药后血清促红细胞生成素 (EPO)极显著高于对照组 (P<0 .0 1 ) ;治疗组血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (Hct)、网织红细胞 (Ret)均极显著高于对照组 (P<0 0 1 ) ;治疗组的输血率较对照组明显减少 (P<0 .0 5) ;血清铁蛋白 (SF)水平在用药后治疗组极明显低于对照组 (P<0 .0 0 1 )。观察期间 ,治疗组的体重增长指标较对照组高 (P<0 .0 5)。结论 :国产 rh EPO能有效提高 VLBW的 Hb、 Hct、 Ret,减轻VLBW贫血 ,且用药安全 。
赵志斌林希平杨彤杜娟李柳杭赵应斌黄献文陈健平
关键词:极低出生体重儿贫血早产儿
“全合一”营养液在32例早产极低体重儿的临床应用
1999年
早产儿特别是极低出生体重儿的营养治疗一直是儿科领域令人关注的重要问题。由于极低出生体重儿生活能力低下,以及受各种疾病的影响,常常出现喂养困难,热卡供应不足而导致营养不良,最终衰竭死亡。因此,生活能力低下是极低出生体重儿死亡的四大原因之一[1]。我院儿...
赵志斌
关键词:早产儿极低体重儿
基因芯片技术用于广西柳州地区G-6PD缺乏症基因突变的检测被引量:1
2004年
目的 明确广西柳州地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症基因突变类型。方法 聚合酶链反应扩增柳州地区籍44倒G6PD缺乏症足月新生儿和30例G6PD活性对照者的DNA标本相应片断,扩增产物与G6PD缺乏症诊断芯片杂交,扫描仪检测荧光信号强度,作出基因诊断。结果 44例G6PD缺乏症的DNA标本中,检出1388G→A 20例(基因频率43.1%)、1376G→T 9例(基因频率21.6%)、95A→G 6例(基因频率15.7%)、392G→T 5例(基因频率11.8%)、1024C→T 1例(基因频率1.9%)、未知突变3例(基因频率5.8%)。结论 基因芯片诊断技术是检测G6PD缺乏症基因突变的有效方法,可在临床推广应用。
沙林林谢建生林希平赵应斌黄献文赵志斌杨彤
关键词:基因芯片技术基因突变G6PD基因频率
广西柳州地区G-6PD基因突变与新生儿黄疸关系的初步探讨被引量:9
2003年
目的 了解广西柳州地区葡萄糖 6磷酸脱氢酶 (G 6PD)缺陷症的基因突变类型。探讨G 6PD缺陷基因突变与新生儿疸的关系。方法 采用基因芯片技术 ,对 4 4例广西柳州地区籍因新生儿黄疸住院的G 6PD缺陷儿进行检测 ,并对其临床表现进行分析。结果  4 4例 (5 1条X染色体 )患儿中检出G1388A 2 0例 (2 2 / 5 1,基因发生频率 4 3 1% ) ,G1376T 9例 (11/ 5 1,2 1 6 % ) ,A95G 6例 (8/ 5 1,15 7% ) ,G392T 5例 (6 / 5 1,11 8% ) ,C10 2 4T 1例 (1/ 5 1,2 0 % ) ,未定型 3例。G1388A基因型患儿黄疸持续时间与G392T基因型比较差异有显著性(P <0 0 1) ;G1388A基因型的血红蛋白分别与G1376A、A95G的血红蛋白比较差异有显著性 (均P <0 0 5 ) ;各基因型患儿黄疸出现时间、血总胆红素值及间接胆红素值比较差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 G1388A、G1376T、A95G突变型是广西柳州地区最常见的G 6PD突变型。G1388A基因型患儿黄疸持续时间较长、黄疸程度及贫血程度比较重 ;1388位的突变可能与重型新生儿黄疸相关。
沙林林谢建生林希平赵应斌黄献文赵志斌杨彤
关键词:G-6PD基因突变新生儿黄疸
苯巴比妥及止血敏预防早产儿脑室内出血25例报告被引量:3
1998年
苯巴比妥及止血敏预防早产儿脑室内出血25例报告赵志斌林希平黄献文覃革荣(广西柳州市人民医院儿科柳州市545001)关键词早产儿;脑室内出血;苯巴比妥;止血敏脑室内出血(IVH)是引起早产儿死亡及幸存者神经系统发育障碍的重要原因。在孕龄不足32周或体重...
赵志斌林希平黄献文覃革荣
关键词:早产儿脑室内出血苯巴比妥止血敏
全文增补中
共1页<1>
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