许文婷
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学生命科学学院药用资源与天然药物化学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 灵芝逆转SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位研究被引量：3
- 2013年
- 目的:筛选灵芝逆转胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位并探讨其可能的作用机制。方法:以药物对Caco-2细胞中Rho-123蓄积的影响为筛选模型,筛选灵芝具有肿瘤多药耐药逆转作用的潜在活性部位;以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了灵芝活性提取部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;检测了灵芝活性提取部位处理后,耐药细胞P-gp的表达水平、mdr1基因的表达变化及细胞内阿霉素的蓄积变化。结果:灵芝乙酸乙酯部位和正丁醇部位能有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低mdr1基因的转录,降低P-gp的表达。结论:灵芝逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR的多药耐药性的活性部位是乙酸乙酯部位和正丁醇部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。
- 汤燕高巧慧许文婷吴臻李发荣
- 关键词：灵芝多药耐药P-糖蛋白
- 野菊花逆转肿瘤多药耐药性的研究
- 恶性肿瘤是人类健康的一大杀手,发病率逐年上升,其中胃癌死亡率居我国恶性肿瘤之首,化疗是其治疗的主要手段,然而目前化疗失败的主要原因之一是肿瘤多药耐药性(multidrug resisitance, MDR)的发生。因此,...
- 许文婷
- 关键词：P-糖蛋白多药耐药性野菊花
- 文献传递
- 冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究被引量：1
- 2014年
- 以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了冬凌草活性部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;冬凌草活性部位处理细胞后,检测耐药细胞内阿霉素的蓄积变化、耐药细胞P-糖蛋白(P-gp)的表达水平以及mdr1基因的表达变化。结果显示,冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位可以有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低P-gp的表达,降低mdr1基因的转录。冬凌草逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位是冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。
- 高巧慧许文婷谢婷刘瑞媛吴臻李发荣
- 关键词：冬凌草SGC7901ADR多药耐药
- 冬凌草甲素逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性及其机制被引量：3
- 2016年
- 目的观察冬凌草甲素(Ori)对胃癌细胞株SGC7901/ADR多药耐药性的逆转及其作用机制。方法用MTT法检测Ori的非细胞毒浓度及对SGC7901/ADR细胞株阿霉素敏感性的影响;免疫荧光法检测Ori对SGC7901/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)活性及表达的影响;RT-PCR法检测Ori对细胞MDR1基因转录的影响。结果用Ori无毒剂量处理细胞后,细胞对阿霉素的逆转倍数为4.53,MDR1基因的转录降低了0.78,P-gp的表达率降低了18.83%。结论 Ori能逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性,其机制为降低MDR1基因的转录和下调P-gp的表达。
- 许文婷高巧慧伏艳艳吴臻李发荣
- 关键词：冬凌草甲素P-糖蛋白多药耐药性阿霉素MDR1基因
