董剑
- 作品数：108 被引量：524H指数：12
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金西北农林科技大学唐仲英育种基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 高产稳产抗条锈病小麦新品种—西农527
- 2024年
- 西农527是西北农林科技大学农学院以西农537为母本、群喜麦8号为父本进行杂交,经系谱法选育而成的小麦新品种。品种审定编号为陕审麦20230002号。1 生物学特征西农527半冬性,整个生育期比对照小偃22迟熟0.5 d, 成熟期217.5 d。幼苗半匍匐,生长旺盛,分蘖力中等,叶色深绿,叶片较窄且短,成穗率高。冬季抗冻以及春季起身拔节、两级分化和抗低温的能力均较强。
- 杨明明董剑董剑赵万春高翔严莉赵万春
- 关键词：高产稳产成穗率系谱法选育半冬性分蘖力
- 3份小麦品种(系)Gsp-1基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2011年
- 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1（Gsp-1）保守DNA序列设计一对特异性引物,以优质小麦品种（系）中国春、SZ-56及M9876基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得636 bp的Gsp-1全长特异性片段。序列分析显示其含有495 bp完整的开放阅读框,编码全长为164 aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19 aa信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸。序列比对表明,Gsp-1基因不仅含有Gsp-1 a、Gsp-1 b和Gsp-1 c这3种类型,还含有一种新的类型,将其命名Gsp-1 d。进一步对其结构预测分析发现,Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4~5个α-螺旋。进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密关系。
- 李志业高翔陈其皎李晓燕董剑赵万春史红飞臧闻
- 关键词：小麦籽粒硬度克隆
- 簇毛麦新型HMW-GS的序列分析及加工品质效应鉴定被引量：2
- 2014年
- 利用设计的HMW-GS特异引物,从簇毛麦TA10220中克隆到6条HMW-GS基因序列(1.0～1.7 kb,GenBank登录号为KF887414～KF887419),比普通小麦HMW-GS基因序列小,其中KF887414～KF887417为能正常表达的基因,KF887418和KF887419是编码区出现终止信号的假基因。综合推导氨基酸的序列分析以及基于编码蛋白全序列、N-端和C-端域的进化树分析,认为KF887414属于y型HMW-GS,KF887415～KF887419的氨基酸序列同时具有x和y型的结构特征。将具有完整编码区的4个基因在宿主菌Escherichia coli Rosetta-gami B(DE3)中经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE分析表达的蛋白质和种子提取的HMW-GS,经Western blot进一步检测表达产物,证明蛋白质表达成功。通过His-Trap HP柱纯化表达蛋白,回收产物经SDS-PAGE分析后,低温冷冻干燥备用。将冷冻干燥的回收产物加入中国春基础面粉中,利用微量掺粉试验通过测定粉质参数来鉴定簇毛麦来源的HMW-GS对面粉品质的影响,结果表明,簇毛麦来源的4个HMW-GS对于面粉加工品质具有显著的正向效应。
- 杨华高翔陈其皎赵万春董剑李晓燕
- 关键词：高分子量谷蛋白亚基原核表达
- 一种小麦离体花粉萌发方法
- 本发明公开了一种小麦离体花粉萌发方法，包括下述步骤：1)花粉的选择：选择当年种植的即将扬花的小麦植株收集花粉；2)花粉的离体培养：将花粉抖落到离体花粉萌发培养基中，所述培养基以蔗糖为基础，添加PEG4000、H<Sub>...
- 董剑王军卫侯立江宋瑜龙徐虹牛娜马守才张改生高翔
- 缺体-四体染色体对小麦农艺性状和加工品质的影响
- 2025年
- 小麦缺体-四体材料是一种重要的染色体遗传材料,通常被用来进行目的基因定位等研究,而对于缺体-四体小麦材料本身的农艺和品质性状的研究报道较少。为了解染色体缺失和重复对小麦主要农艺和品质性状的影响,对38份中国春缺体-四体材料进行了农艺、籽粒及面粉加工品质性状调查及分析。结果表明:缺体-四体材料的农艺性状变异系数表现为穗粒数>分蘖数>穗长>小穗数>株高;与对照(中国春)相比,N7D-T7A的小穗数显著增加(P<0.05),N2A-T2B和N6B-T6A的穗粒数极显著降低(P<0.01),N4B-T4A和N7D-T7A的株高显著增加,N6D-T6B的株高显著降低,N4A-T4B和N7A-T7B的穗长极显著变短,但是分蘖数上所有缺体-四体材料与对照无显著差异。缺体-四体材料的籽粒性状变异系数表现为千粒重>面积>长宽比>粒宽>粒长>周长;与对照相比,N3B-T3D、N3D-T3A、N3D-T3B、N6A-T6B、N6B-T6A的籽粒面积显著增加,N3B-T3A、N3B-T3D、N3D-T3B、N6A-T6B和N6B-T6A的粒宽极显著增加,N1B-T1A、N1B-T1D、N3A-T3D、N4A-T4B、N4A-T4D、N5B-T5A、N5B-T5D、N6A-T6D、N7A-T7B、N7A-T7D在长宽比上极显著降低,N2A-T2B的千粒重显著降低,在周长和粒长性状上所有缺体-四体材料与对照没有显著差异。缺体-四体材料的面粉品质性状变异系数表现为沉降值>湿面筋含量>粗蛋白含量>水分>淀粉;与对照相比,缺体-四体材料在面粉品质性状上存在差异,但不显著。缺体-四体材料的变异系数表现为稳定时间>形成时间>粉质质量指数>弱化度>吸水率;与对照相比,只有第一同源群缺体-四体材料在面团形成时间和稳定时间上表现出了显著差异,其中N1A-T1B面团稳定时间显著增加,N1A-T1D面团形成时间和面团稳定时间极显著增加,N1D-T1A面团形成时间显著增加,面团稳定时间极显著增加,而在其他指标上缺体-四体材料与对照均无显著差异。
- 杨少伟李煜吴倩席甜甜杨建光罗佳董剑马守才王军卫
- 关键词：小麦农艺性状籽粒性状
- 黄淮麦区部分小麦新品系高分子量谷蛋白亚基的组成研究被引量：3
- 2008年
- 为了解黄淮麦区小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基（HMW-GS）组成情况及优质亚基分布特点，利用SDS-PAGE电泳技术对39份2005-2006年度参加黄淮麦区区域试验小麦新品系的高分子量谷蛋白的亚基组成、亚基出现频率和品质得分进行研究。结果表明，参加试验的39份小麦新品系中出现了11种亚基和16种亚基组合类型，其中优质亚基2^＊、14＋15和5＋10出现频率分别为2．6％、7．7％和17．9％，亚基组合“1，7＋8，2＋12”和“N，7＋8，2＋12”为常见类型，其频率分别为20．5％和15．4％。参试的39份小麦品系的Glu-1品质得分在5～10分之间，平均品质得分为7．5，品质水平有所提高；具有较高品质得分亚基组合类型“1／2^＊，14＋15，5＋10”以及“1／2^＊，13＋16，5＋10”的品系没有出现，但出现了几种新的亚基组合类型，如“1，13＋16，3＋12”等。说明这些材料亚基组合类型存在一定的变异。在小麦品质育种上，应当注重优质亚基聚合，这对小麦品质改良具有重要作用。
- 赵继新武军陈新宏刘强董剑刘淑会程雪妮
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基黄淮麦区
- 小麦农艺性状与品质特性的多元分析与评价被引量：73
- 2014年
- 估算96个小麦品种(系)的11个农艺性状和10个品质特性参数的主成分,并以主成分和欧氏距离为基础,分别作二维排序分析和聚类分析。农艺性状的前4个主成分反映了85.3450%的原始数据信息量;品质特性的前4个主成分代表了89.1483%的原始数据信息量。以96个材料的主成分得分绘制二维排序图,27个小麦品种(系)表现为矮秆、子粒和旗叶较大,丰产性较好、综合农艺性状优良;32个小麦品种(系)表现为铁、锌含量较高,加工品质较好、综合品质特性优良。在系统聚类图中,农艺性状和品质特性分别被聚成5类。综合农艺性状较好的材料主要集中在第Ⅲ类和第Ⅳ类;综合品质特性较好的材料主要集中在第Ⅰ类和第Ⅱ类。综合分析发现,同时兼顾丰产性较好且子粒铁、锌含量较高,品质特性较好的小麦品种(系)有:泰山9818、西农822、轮选719、杨-31、西安837和中育9383。将聚类分析和二维排序分析结合起来,能较好的对小麦的性状组成做出综合评价,鉴定和评价出优质、高产、综合性状优良的小麦品种(系),为小麦遗传育种提供优良的种质资源,为合理选配亲本提供参考。
- 要燕杰高翔吴丹李晓燕陈其皎董剑赵万春陈良国石引刚李学军
- 关键词：小麦农艺性状主成分分析聚类分析
- 高产优质多抗早熟广适小麦新品种西农556西农583选育与应用
- 高翔董剑李晓燕刘五志赵万春杨明明张英程兴虎王钧强温彩虹白
- 小麦是陕西省主要的粮食作物，陕西关中地处中国南北气候交汇带，冬春气温变化剧烈且多种病害常发、重发。为了满足生产上对优质、高产、早熟、耐寒、抗赤霉病、抗条锈病等性状综合协调的小麦品种的迫切需求，项目组通过材料创制和技术创新...
- 关键词：
- 关键词：小麦品种选育栽培技术
- 小麦品种“陕253”PDI基因的克隆、原核表达及蛋白纯化被引量：2
- 2011年
- 为进一步研究控制小麦蛋白二硫键形成的关键蛋白即蛋白质二硫键异构酶(PDI),运用RT-PCR方法克隆出小麦品种"陕253"PDI基因的cDNA序列,基因登陆号为HQ911363。序列分析表明,HQ911363全长为1 539 bp,编码512个氨基酸,含有PDI典型的异构酶活性的催化位点-CGHC-和内质网驻留信号肽-KDEL-。构建该基因的原核表达载体,在宿主菌E.coliBL21(DE3)中经IPTG诱导表达融合蛋白,并对表达蛋白进行了纯化。SDS-PAGE及Western-blot检测证实融合蛋白诱导表达并纯化成功。
- 臧闻董剑高翔陈其皎王延鹏李志业史红飞
- 关键词：小麦原核表达蛋白纯化
- 簇毛麦1VS染色体特异性分子标记引物及其应用
- 本发明为一种簇毛麦1VS染色体特异性分子标记引物及其应用，利用该分子标记引物能准确快速鉴定小麦背景中的簇毛麦1VS染色体，并且可以分离簇毛麦醇溶蛋白基因。本发明采用的技术方案为：所述特异性分子标记引物由1VS‑F2/1V...
- 李晓燕赵万春郭江岸高翔董剑杨璐霍丽花孟敏
