莫隽颖
- 作品数:5 被引量:11H指数:2
- 供职机构:华东理工大学更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- 克雷伯氏肺炎杆菌的基因敲除初步研究
- 克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)是一种含有大量荚膜多糖(CPS)的革兰氏阴性菌,根据CPS的特征有很多血清分型菌株,主要为K1型和K2型,其中K1型的菌株基本都含有magA基因。而基本所有菌...
- 莫隽颖
- 关键词:克雷伯氏肺炎杆菌RED重组基因敲除荚膜多糖革兰氏阴性菌
- 一种用于高密度培养大肠杆菌的复合有机氮源
- 本发明提供了一种用于高密度培养大肠杆菌的复合有机氮源,该复合有机氮源由多种不同的天然氮源复配而成,并控制复合有机氮源中对所培养的大肠杆菌的高密度培养起关键性作用的嘌呤、嘧啶和/或氨基酸的含量。使用本发明提供的复合有机氮源...
- 宫衡张卫兰付水林刘刚徐佳杰刘必成唐广明周晓明陶国庆莫隽颖徐卫涛
- 文献传递
- 一种安全、高效生产1,3丙二醇的方法
- 本发明公开了一种安全、高效生产1,3-丙二醇的方法,即:通过特定改进的Red重组系统,敲除克雷伯氏杆菌(K.pneumoniae)中引起荚膜产生的wzi基因,从而提高1,3-PD发酵的安全性和产物分泌性能。相比现有技术,...
- 宫衡莫隽颖周佳佳付水林
- 文献传递
- Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究被引量:5
- 2011年
- 通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。
- 莫隽颖陶冶周佳佳高黎荣付水林宫衡
- 关键词:克雷伯氏肺炎杆菌RED重组基因敲除
- 黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量:4
- 2010年
- 根据GenBank报道的黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因序列设计两对特异性引物,分别以黑曲霉H7总RNA及基因组DNA为模板,扩增出β-葡萄糖苷酶基因bgl全长及活性中心所在的外显子5序列E5,分别将其连接到pMD18-T载体并转化到大肠杆菌DH5α测序。结果表明,bgl序列全长2583 bp,与β-葡萄糖苷酶基因(XM001398779.1)核苷酸序列同源性为99%,氨基酸序列同源性为99%,E5与bgl外显子5区域同源性为100%。进一步构建表达质粒pET32a(+)-bgl、pET32a(+)-E5、pET28a(+)-E5,转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并进行SDS-PAGE电泳分析。
- 周晓明莫隽颖陶冶付水林宫衡
- 关键词:黑曲霉Β-葡萄糖苷酶蛋白表达