莎日娜
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：天津医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- vpr基因在GFP荧光基因转染SHIV病毒模型中的作用
- 2014年
- 【目的】通过在vpr基因区不同部位插入EGFP基因,探讨vpr非结构基因的改变对SHIV病毒复制及感染能力的影响。【方法】利用分子克隆的方法,将EGFP基因插入SHIV基因组中的调节基因vpr基因中,最终获得相应的SHIV XJDC6431-EGFP全长克隆,然后在细胞水平检测该病毒感染活性及荧光蛋白表达情况。【结果】通过定点突变及在vpr基因不同部位插入GFP报告基因,检测改造后的质粒虽表达绿色荧光,但经细胞水平检测后均来得到具有感染活性的病毒颗粒。【结论】vpr基因定点突变可使全长SHIV病毒复制大大降低,共至失去感染活性。
- 白纯袁玉华莎日娜
- 关键词：HIV-1SHIVVPR基因恒河猴动物模型
- JDVTat反式激活LTR与HIV-1Tat采用类似的细胞因子被引量：2
- 2004年
- 为分析 JDV Tat 在反式激活 JDV 及 HIV-1 LTR 过程中是否采用与 HIV-1 Tat 类似的细胞因子,本文构建了包含完整激活域的 jTat70 和 hTat47,同时构建了 cyclin T1 和 CDK9 真核表达及反义转译质粒。过量表达 hTat47和 jTat70 对 hTat 反式激活 HIV-1 LTR,jTat 反式激活 JDV 和 HIV-1 LTR 均有明显的抑制作用推测 jTat 和 hTat 的反式激活作用可能涉及类似的细胞因子。通过 cyclin T1 和 CDK9 的反义转译质粒对 jTat 反式激活的抑制作用证实这两种细胞因子参与了 jTat 对 JDV 和 HIV-1 LTR 的反式激活。
- 邓刚莎日娜母俊杰乔文涛耿运琪陈启民
- 关键词：人免疫缺陷病毒
- JDV与三种牛反转录病毒相互关系的初步研究被引量：1
- 2004年
- 为研究JDV与其它三种牛反转录病毒BIV、BLV、BFV的相互作用关系,将以JDV、BIV、BLV、BFV的LTR为启动子,以Luc为报告基因的质粒和以上病毒反式激活因子的表达质粒共转染BL12细胞系,通过瞬时表达分析试验证明了JDV和BIV的LTR和Tat之间亲缘关系很近,能够相互激活;JDVTat可以反式激活BLVLTR,BLVTax不能激活JDVLTR;JDVLTR上存在BFVTas的应答元件;BLV、BFV和BIV的LTR和反式激活因子间不存在相互激活。
- 尹红艳邓刚莎日娜乔文涛耿运琪陈启民
- 关键词：反转录病毒基因表达牛病毒性腹泻病毒
- 商标权限制制度研究
- 许多国家《商标法》对商标权的限制均有相应的规定，然而我国《商标法》在历经两次修改之后，至今尚未对商标权规定合理的限制。这既与国际立法趋势不符，也使得我国知识产权立法体系显得不够协调。商标权作为一种私权利，其实施将在一定程...
- 莎日娜
- 文献传递
- SHIV-KB9感染中国源恒河猴后IFN-γ分泌性T细胞的反应分析
- 2012年
- 选取ELISPOT方法测定SHIV-KB9感染中国源恒河猴后PBMC中病毒特异性IFN-γ分泌细胞的频数.通过对4只动物的检测分析,发现记忆性T细胞分泌IFN-γ的能力与血浆中病毒载量呈负相关.但与印度源恒河猴相比,总体反应强度较弱,可能与中国源恒河猴遗传背景有关.由此为SHIV/中国源恒河猴模型的细胞免疫背景提供数据支持,也为今后利用此模型进行AIDS发病机制研究、药物筛选和疫苗评价奠定一定的基础.
- 莎日娜李悦袁玉华陈启民
- 关键词：细胞免疫酶联免疫斑点法
- 健康恒河猴外周血及肠系膜淋巴结中树突状细胞(Dendritic Cell)的亚群及分布特点
- 2013年
- 树突状细胞(Dendritic Cell,DC)作为天然免疫的重要组成部分,在抗原识别和抗原呈递过程中发挥重要作用.对DC细胞在恒河猴外周血及淋巴结组织中的细胞亚群及其分布频率进行初步观察.取健康源恒河猴外周血和肠系膜淋巴结,从中分离出淋巴细胞.利用流式细胞术检测分析不同亚群的DC细胞在其间的分布.结果表明,外周血及淋巴结中DC细胞比例均较低,但外周血中DC比例略高于肠系膜淋巴结.mDC亚群占总DC细胞数比例高于pDC细胞亚群,而肠系膜淋巴结中mDC比例相较外周血中有明显下降,统计学差异显著.测定了健康源恒河猴各亚群DC细胞在外周血和淋巴组织中的基础数值,为相关模型研究奠定了基础.
- 莎日娜孙明白纯袁玉华
- 关键词：恒河猴树突状细胞
- SARS-CoV棘突蛋白、核衣壳蛋白在E.coli中的表达及免疫活性分析
- 2002年11月在我国广东省流行的“严重急性呼吸综合征”(SevereAcuteRespiratorySyndrome，SARS)，是一种危害人民生命健康的急性传染病，仅半年多的时间里，就遍布于全球29个国家和地区，对全...
- 莎日娜
- 关键词：重组N蛋白严重急性呼吸综合征急性传染病
- 文献传递
- 携带GFP发光基因人猴嵌合免疫缺陷病毒SHIV的构建及活性检测
- 2011年
- 目的获得正常感染宿主细胞并稳定表达绿色荧光的SHIV毒株,为后期建立发光SHIV/恒河猴感染模型奠定基础。方法通过分子克隆手段,将绿色荧光蛋白基因克隆到携带HIV-1包膜蛋白的SHIV病毒全基因组中,并在细胞水平检测各毒株的感染活性及荧光蛋白表达能力。结果得到一株可表达绿色荧光蛋白的病毒株SHIV-KB9nefGFP,并具有感染TZM-bl细胞系及猴PBMC的能力。结论该毒株在宿主细胞恒河猴PBMC中具有一定复制能力,希望通过后续的猴体内传代实验获得毒力更强的发光病毒。
- 李悦莎日娜许璇乔文涛邵一鸣杨贵波
- 关键词：HIV-1SHIV
- 核酸试纸条法检测食品中小肠结肠炎耶尔森菌被引量：7
- 2018年
- 建立一种基于聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)试纸条技术的快速检测小肠结肠炎耶尔森菌的检测方法。对26株小肠结肠炎耶尔森氏菌标准菌株及26株其他菌属标准菌株进行特异性试验,利用纯菌稀释及样品添加进行灵敏度试验。利用建立方法对市场购买的食品进行筛查并与国标方法进行比较。建立的方法 DNA检测灵敏度达到10^(-3)μg/mL,样品加菌试验检测灵敏度可达100 CFU/25 g。
- 张宏伟莎日娜郑文杰王硕
- 关键词：小肠结肠炎耶尔森菌
- PCR-核酸试纸条法检测食品中假结核耶尔森菌被引量：1
- 2018年
- 目的建立一种基于PCR-核酸试纸条技术快速检测食品中假结核耶尔森菌的方法。方法将10株假结核耶尔森菌株和9株其他耶尔森氏菌及18株来源菌株作为实验菌株进行特异性实验;通过纯菌液计数、干扰菌实验检测进行灵敏度验证。结果 DNA检测可达到10^(-3)μg/mL,25g样品加菌实验灵敏度可达100 CFU/25 g,添加10倍干扰菌不会降低检测灵敏度。利用建立方法对市场购买的食品进行筛查并与国标方法进行比较,建立方法的灵敏度优于国标方法。结论该方法检测结果准确,灵敏度高,适用于检测食品中假结核耶尔森菌。
- 莎日娜赵良娟庞璐张宏伟
