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臧东杰

作品数:20 被引量:28H指数:3
供职机构:天津市南开医院更多>>
发文基金:北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇突变
  • 6篇基因
  • 6篇家系
  • 4篇突变研究
  • 3篇蛋白
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇突变分析
  • 3篇基因突变
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮松解
  • 3篇病家系
  • 2篇带状疱疹
  • 2篇带状疱疹后
  • 2篇多发性脂囊瘤
  • 2篇遗传性
  • 2篇银屑
  • 2篇银屑病
  • 2篇鱼鳞病
  • 2篇皮损

机构

  • 18篇北京大学
  • 3篇天津市南开医...
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津市和平区...

作者

  • 20篇臧东杰
  • 18篇张建中
  • 14篇周城
  • 5篇黄海艳
  • 4篇杜娟
  • 3篇孙青苗
  • 3篇侯艳霞
  • 3篇钱佳丽
  • 3篇蔡林
  • 3篇蒋靖
  • 3篇李文海
  • 3篇马晓蕾
  • 2篇徐宏俊
  • 2篇金彦
  • 2篇李伟
  • 2篇李定超
  • 2篇邱璐
  • 1篇徐建楠
  • 1篇蔡永明
  • 1篇金江

传媒

  • 6篇临床皮肤科杂...
  • 5篇中华皮肤科杂...
  • 5篇中国皮肤性病...
  • 3篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个表皮松解性掌跖角化病家系的KRT1基因突变分析被引量:3
2011年
目的 探讨一个中国汉族人表皮松解性掌跖角化病(EPPK)家系的角蛋白基因KRT1、KRT9、KRT10突变情况.方法 收集1个EPPK家系的临床资料,提取外周血DNA,通过PCR扩增角蛋白KRT1、KRT9、KRT10基因编码区的全部外显子及其侧翼序列并测序,以表型正常家系成员及50例健康人为正常对照.结果 发现家系内6例患者均存在KRT1基因错义突变c.1436T〉C,导致第479位的异亮氨酸被苏氨酸取代(I479T),在家系中6例正常人及50例对照者未发现上述突变.结论 错义突变KRTI的c.1436T〉C可能为导致该家系临床表型的主要原因.本例为国内首次发现的KRT1突变引起的EPPK家系.
钱佳丽臧东杰周城张建中
关键词:表皮松解突变
一个表皮松解性掌跖角化病家系的KRT1基因突变分析
目的明确一个中国汉族人表皮松解性掌跖角化病(EPPK)家系的KRT1基因突变情况,分析基因型与表型之间的关系。方法收集1例EPPK家系的12名成员及家系外10名正常志愿者,用聚合酶链反应技术扩增KRT1、KRT9基因的全...
钱佳丽臧东杰周城张建中
带状疱疹后银屑病样同位反应一例被引量:3
2013年
患者男,22岁。因左腹部皮疹1个月就诊于我院皮肤科。患者2个月前劳累后感低热2d(具体体温不详),随后左上腹、左季肋部、左背部出现带状沿肋间神经分布的群集红斑、丘疱疹及水疱,伴阵发性轻微针刺样痛感。外院诊为带状疱疹,
黄海艳臧东杰周城杜娟张建中
关键词:带状疱疹左季肋部神经分布左上腹
乳头乳晕过度角化症1例
2011年
患者女,28岁。乳头乳晕部出现粟粒大小褐色丘疹,渐增多4年。皮损组织病理示:表皮呈乳头瘤样增生,表皮突延长,诊断为乳头乳晕过角化症,给予患者维甲酸类药物外用治疗,目前仍在随访中。
马晓蕾臧东杰蔡林张建中
关键词:乳头乳晕
ALA光动力联合γ-干扰素局部注射治疗尖锐湿疣临床观察
目的观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力联合γ-干扰素局部注射治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法对38例皮损直径在1cm以内的尖锐湿疣患者进行ALA光动力治疗,一周一次,根据皮损数目和治疗反应治疗2~5次不等;同时联合皮损部位局...
李文海蔡永明周城臧东杰张建中
LEOPARD综合征一例PTPN11基因突变研究被引量:6
2015年
目的 对1例LEOPARD综合征(LS)家系进行PTPN11基因突变检测,以明确其致病基因.方法 收集该LS家系的临床资料,提取外周血DNA、通过PCR扩增PTPN11基因编码区的全部外显子及其侧翼序列并测序,以表型正常家系成员及50例健康人为健康对照.结果 发现该家系内患者存在PTPN11基因的错义突变c.836A>G,在家系中正常人及对照者未发现上述突变.结论 错义突变PTPN11的c.836A>G为导致该家系临床表型的原因.
臧东杰许星海周城张建中侯艳霞韩庄蒋靖
关键词:基因突变基因
同时有硬皮病和特应性皮炎样皮损的慢性移植物抗宿主病1例被引量:4
2011年
患者女,31岁,面部、四肢、躯干硬化、干燥伴瘙痒6个月余于2009年11月20日来我科就诊。患者1年半前因患“急性非淋巴细胞白血病M4型”行造血干细胞移植,供者为其弟弟,人类白细胞抗原(HLA)全相合,血型为A供B。
马晓蕾刘艳黄海艳臧东杰蔡林张建中
关键词:抗宿主病移植物慢性硬皮病特应性
多发性脂囊瘤1家系的角蛋白17基因突变研究
背景与目的 :多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex,SM)是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病。临床特征为多发性大小不等的半球形肤色或淡黄色皮肤囊性损害。可伴发先天性厚甲症、发疹性毳毛囊肿、表皮样...
臧东杰周城张建中
结节溃疡型色素性基底细胞癌1例被引量:2
2015年
患者男,68岁。左枕部头皮褐色丘疹6年余,患者6年前左枕部头皮出现绿豆大褐色丘疹,缓慢增大。1年前皮损出现溃疡,外院诊断为“色素痣”并行激光治疗,治疗后皮疹很快于原位复发,生长速度加快,易溃破,难愈合,外院考虑为“色素痣激惹恶变的恶性黑素瘤”,患者为进一步诊疗,于2014年7月7日来我科就诊。患者否认其他病史及家族遗传史。
邱璐臧东杰侯艳霞李定超李伟蒋靖
关键词:基底细胞癌色素性
非遗传性良性毛细血管扩张症被引量:1
2010年
报告1例非遗传性良性毛细血管扩张症。患者女,39岁。出生后面颈部、躯干及双上肢即有散在细小毛细血管扩张,并逐渐增多。无出血倾向及系统受累症状,亦无家族史。体检可见面颈部、躯干及双上肢广泛分布大小不等的毛细血管扩张,右前臂近手腕部可见一25 mm×40 mm毛细血管扩张性红斑。颈部皮损组织病理检查示真皮浅层毛细血管扩张,诊断为非遗传性良性毛细血管扩张症。
孙青苗臧东杰蔡林张建中
共2页<12>
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