肖明
- 作品数：11 被引量：38H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酮康唑酊剂的制备与质控研究
- 2001年
- 目的 :为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法 :将酮康唑制成酊剂 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性和稳定性方面考察。结果 :pH值为 7.1～ 7.3,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .5 2 % ,RSD =0 .81% ,刺激性较小 ,稳定性较好。结论 :本制剂制备工艺简便 ,质控方法准确可靠 ,性质稳定 。
- 姜玲肖明张圣雨王汀
- 关键词：抗真菌药
- 品管圈方法在降低住院药房口服摆药差错中的应用与评价被引量：12
- 2015年
- 目的探讨品管圈(QCC)活动在降低住院药房口服摆药差错次数中的效果。方法成立品管圈,选定降低住院药房口服摆药差错次数为活动主题,进行原因分析,制订相关对策并组织实施。结果通过开展"品管圈"活动,住院药房口服摆药差错次数明显下降,由活动前的274次降至101次,目标达标率为124.46%。结论品管圈活动在低住院药房口服摆药差错次数中取得了满意效果,值得推广。
- 李燕杜德才杨立强肖明姜玲史天陆
- 关键词：住院药房口服摆药
- 氟尿嘧啶乳剂的研制与临床应用
- 2001年
- 目的 :为满足临床需要研制一种氟尿嘧啶乳剂。方法 :将氟尿嘧啶用研和法制成乳剂 ,建立酸碱度、含量测定等质量控制方法。结果 :pH 7.0～ 8.0 ,平均回收率 1 0 1 .4% ,RSD =0 .89% (n =7) ,临床用于治疗跖疣效果较好。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质控方法准确可靠。
- 张安和张圣雨肖明
- 关键词：抗癌药
- 复方酮康唑酊剂中酮康唑的含量测定被引量：6
- 2000年
- 姜玲肖明张圣雨王汀
- 关键词：酮康唑
- 氟尿嘧啶乳膏的制备和质量控制被引量：2
- 1997年
- 报道将氟尿嘧啶软膏改制成乳膏剂型（O／W），处方中加入新型的促透皮吸收辅料月桂氮酮（Azonc），并对改制后的制剂做了质量稳定性实验，采用吸收系数法测定乳膏中5－Fu的含量，平均回收率为102，38％，CV为1．52％．
- 柳涌肖明唐丽琴
- 氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制
- 氯霉素氢化可的松乳膏为本院自制制剂，是以氯霉素、氢化可的松为主药的复方制剂，含氯霉素1％，氢化可的松0.5％，具有消炎、止痒和抗过敏作用，临床上用于神经性皮炎、慢性湿疹、局限性搔痒症等。高效液相色谱法同时测定氯霉素与氢化...
- 方焱张善堂陈象青肖明屈建
- 关键词：乳膏高效液相色谱法
- 文献传递
- 酮康唑乳膏的研制及质量控制被引量：2
- 1999年
- 酮康唑为咪唑类抗真菌药,对皮肤真菌、酵母菌和一些深部真菌有效。据临床需要,我们研制成水包油型乳膏,用于治疗体癣、股癣、手足癣、汗斑等皮肤病,取得较为满意疗效。 1 仪器与试药 UV—8458紫外分光光度计(美国惠普公司),酮康唑标准品及原料由南京第二制药厂提供,其它辅料均为药用规格,化学试剂为分析纯。 2 处方与制备 2.1 处方:酮康唑20g,白凡士林50g,单硬酸甘油脂40g,硬脂酸120g,液体石蜡60ml,三乙醇胺1Oml,甘油50ml,羟苯乙酯1g,亚硫酸氢钠1g,维生素E5g,蒸馏水加至1000g。
- 肖明张圣雨姜玲
- 关键词：酮康唑乳膏
- 1％盐酸林可霉素乳膏的制备及质量控制被引量：5
- 2008年
- 目的:制备盐酸林可霉素乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素的含量;色谱柱:Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液(pH=6.8)-甲醇(40∶60);流速0.8 ml·min^(-1);检测波长:214 nm;柱温:30℃。结果:制剂各项检查均符合《中国药典》2005年版相关规定;盐酸林可霉素的线性范围为0.240 2～0.560 6 mg·ml^(-1)(r=0.999 8),平均回收率为99.7%。结论:本制剂制备工艺简便,控制方法快速、准确。
- 舒冰方焱肖明张善堂
- 关键词：盐酸林可霉素乳膏
- 氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制被引量：5
- 2007年
- 目的:制备氯霉素氢化可的松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》相关规定;氯霉素、氢化可的松线性范围分别为50.10～400.80(r=0.9997)、25.08～200.64μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为100.5%(RSD=2.1%)、100.4%(RSD=1.7%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
- 方焱张善堂陈象青肖明屈建
- 酮康唑乳膏的研制与临床应用被引量：5
- 2000年
- 目的 :为满足临床需要研制一种酮康唑乳膏。方法 :将酮康唑制成 2 %乳膏 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性、稳定性和临床应用方面的考察。结果 :pH 6.5～ 7.5时 ,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD =0 .42 %。结论 :本制剂制备工艺简便 ,质控方法准确可靠 ,性质稳定 ,适合临床应用。
- 张圣雨肖明高银花
- 关键词：酮康唑乳膏抗真菌药
