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肖峰

作品数:24 被引量:44H指数:4
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级重点教学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 11篇药动学
  • 7篇生物利用度
  • 5篇相对生物利用...
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇药动学研究
  • 4篇芍药
  • 4篇芍药苷
  • 3篇蛋白结合率
  • 3篇等效性
  • 3篇血浆蛋白结合
  • 3篇血浆蛋白结合...
  • 3篇人体相对生物...
  • 3篇人中
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 2篇蛋白
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇生物利用度研...

机构

  • 23篇安徽医科大学
  • 3篇安徽省立医院
  • 3篇中国科学技术...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇兆科药业(合...

作者

  • 24篇肖峰
  • 17篇魏伟
  • 10篇吴成义
  • 5篇王春
  • 4篇汪庆童
  • 4篇杨昭毅
  • 4篇张玲玲
  • 3篇姜玲
  • 3篇徐维平
  • 2篇徐新华
  • 2篇胡咏梅
  • 2篇殷实
  • 2篇徐婷娟
  • 2篇胡世莲
  • 2篇孙国平
  • 2篇邝荔香
  • 2篇汪倪萍
  • 2篇张运芳
  • 2篇干磊
  • 1篇董梅蓉

传媒

  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇安徽医药
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇第十一次全国...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 6篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿司达莫缓释胶囊在健康人体的药动学及生物利用度研究
阿司达莫缓释胶囊是缓释的双嘧达莫和速释的阿司匹林的复方制剂,临床研究报道阿司达莫缓释胶囊比单用双嘧达莫或阿司匹林能更有效的预防脑中风的发生,且对治疗血栓有很好的疗效。本试验观察了健康受试者单次和多次口服阿司达莫缓释胶囊的...
肖峰张玲玲汪庆童吴成义胡咏梅徐新华魏伟
文献传递
复方氨酚烷胺胶囊人体相对生物利用度研究被引量:4
2006年
目的:研究复方氨酚烷胺胶囊人体相对生物利用度。方法:20例健康志愿者单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊受试验制剂或参比制剂后12 h内多点采集血样,采用HPLC法测定人血清中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度。采用双周期两制剂交叉试验设计。血药浓度-时间数据经DAS软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验。结果:2种制剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的血药浓度经时变化和药动学参数相近,以参比制剂做对照,受试制剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的相对生物利用度如下:F值(以AUC0-t计算)分别为(102.05±14.19)%和(112.39±32.24)%,F’(以AUC0-∞计算)分别为(101.32±15.49)%和(105.27±45.63)%,均符合生物等效性要求。结论:2种复方氨酚烷胺胶囊的口服生物利用度具有生物等效性。
杨昭毅魏伟肖峰张玲玲汪倪萍孙国平吴成义张运芳
关键词:对乙酰氨基酚咖啡因生物利用度药动学
艾拉莫德在大鼠和健康人体的药动学研究
目的: 艾拉莫德(Iguratimod)化学名为:3-甲酰胺基-7-甲磺酰胺基-6-苯氧基-4H-1-苯丙吡喃-4-酮,为一种甲磺酰胺类非甾体抗炎药(non-storoidal antiinflammatory...
肖峰
关键词:艾拉莫德药动学
文献传递
人血清中左氧氟沙星的HPLC测定及其相对生物利用度被引量:3
2006年
目的 用HPLC法测定人血清中左氧氟沙星的含量,评价左氧氟沙星胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法 采用改进的反相HPLC法,测定20名健康受试者单剂量交叉口服100mg左氧氟沙星供试片或参比片后不同时间点的血药浓度,计算其药动学参数及相对生物利用度,评价两药的生物等效性。结果 左氧氟沙星供试片(T)与参比片(R)的药动学参数接近,主要药动学参数为:AUC0-t。(R)为6.77±1.74mg·L^-1·h^-1、AUC0-t(T)为7.26±1.34mg·L^-1·h^-1,AUC0-∞,(R)为8.58±1.72mg·L^-1·h^-1,AUC0-∞(T)为8.96±1.27mg·L^-1·h^-1,Cmax(R)为0.99±0.16mg·L^-1、Cmax(T)为0.98±0.18mg·L^-1,Tmax(R)0.93±0.23h,Tmax(T)0.96±0.26h,T1/2α(R)为9.71±3.31h、T1/2α(T)为11.15±3.55h。相对生物利用度:分别为110.66±37.14%(T)和113.05±38.89%(R),两均值均在81%-126%内,符合相对生物利用度的要求。生物等效性评价:log(AUC0-t)和log(Cmax)在制剂间、个体间差异均无显著性。结论两制剂具有生物等效性。
徐维平姜玲周薇殷实肖峰胡世莲魏伟
关键词:左氧氟沙星药动学生物等效性
阿司达莫缓释胶囊在健康人体的药动学及生物利用度研究
阿司达莫缓释胶囊是缓释的双嘧达莫和速释的阿司匹林的复方制剂,临床研究报道阿司达莫缓释胶囊比单用双嘧达莫或阿司匹林能更有效的预防脑中风的发生,且对治疗血栓有很好的疗效。本试验观察了健康受试者单次和多次口服阿司达莫缓释胶囊的...
肖峰张玲玲汪庆童吴成义胡咏梅徐新华魏伟
关键词:双嘧达莫阿司匹林药代动力学生物等效性
文献传递
乌司他丁人体耐受性试验被引量:4
2007年
目的:观察人体对不同剂量乌司他丁的耐受性,确定安全的临床使用剂量范围。方法:选择健康志愿者,分别进行单次给药耐受性试验和累积性(多次给药)耐受性试验。单次给药耐受性试验药物剂量分别为10、20、40、60、80、100、120万U/d,累积性耐受性试验给药剂量为90和120万U/d,每日3次,连续7 d。结果:单次给药安全剂量最大为120万U/d,多次给药安全剂量最大为90万U/d。结论:注射用乌司他丁单次给药剂量从10万U提高到120万U/d是安全的。
吴成义肖峰干磊徐强余晓琪史礼郑青山孙瑞元魏伟
关键词:乌司他丁耐受性试验
盐酸乙酰左卡尼汀肠溶片在健康人体的药动学研究
目的研究单次及多次口服盐酸乙酰左卡尼汀肠溶片在中国健康志愿者体内的药动学特征。方法单次给药试验,12名健康受试者(男、女各半),按照4周期交叉设计分为基线组(安慰剂)和低、中、高3个给药组(分别单次口服盐酸乙酰左卡尼汀肠...
肖峰吴成义张亚男干磊魏伟
关键词:药动学LC-MS/MS
盐酸乙酰左卡尼汀肠溶片在健康人体的药动学研究
目的研究单次及多次口服盐酸乙酰左卡尼汀肠溶片在中国健康志愿者体内的药动学特征。方法单次给药试验,12名健康受试者(男、女各半),按照4周期交叉设计分为基线组(安慰剂)和低、中、高3个给药组(分别单次口服盐酸乙酰左卡尼汀肠...
肖峰吴成义张亚男干磊魏伟
关键词:药动学LC-MS/MS
文献传递
超滤法检测大鼠,犬和人中CP-25血浆蛋白结合率
目的 为改善芍药苷(Paeoniflorin,Pae)口服吸收较差,课题组合成其衍生物芍药苷-6-O-苯磺酸酯(CP-25),前期研究发现CP-25在大鼠体内生物利用度明显高于Pae,同时其在胶原性关节炎小鼠模型中的抗炎...
王春周鹏俞军杨晓丹James Asenso肖峰魏伟
关键词:血浆蛋白结合率超滤法种属差异
手工香皂
1.本外观设计产品的名称:手工香皂。;2.本外观设计产品的用途:用于香皂。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
陈秀段菲邝荔香肖峰吴成义
共3页<123>
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