公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

Peroxiredoxin Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达被引量：1: 2013年; 目的探讨Peroxiredoxin(PRDX)Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法分别选用C57BL/6j小鼠不同周龄、不同动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDXⅥmRNA表达。结果 PRDX Ⅵ mRNA在新生(3D)小鼠卵巢中表达为3周龄组的1.47倍、为6周龄组的3.89倍、为8月龄组的4.28倍(P<0.05);在小鼠动情前期卵巢中表达高于动情后期和动情间期(P<0.05);在促性腺激素预处理试验中,在孕马血清注射48 h后卵巢中表达是对照组的1.7倍,而人绒毛膜促性腺激素注射8、10及12 h后分别为对照组的0.44、0.41、0.54倍,而48 h后则为对照组的2.32倍(P<0.05)。结论 PRDX Ⅵ可能通过调节卵巢氧化应激压力而在卵泡发育和卵巢衰老中发挥重要调控作用。; 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣; 关键词：PEROXIREDOXIN 活性氧族卵巢衰老卵泡发育

以教学病例库为基础的妇产科临床情景教学探讨被引量：9: 2015年; 通过建立典型的教学病例库，模拟还原病例，加强学生对疾病诊疗的印象；通过教师引导的学生诊疗研讨，提高学生的主动参与等措施，探索情景教学法在妇产科临床教学中的应用。结果表明，采用情景教学法，学生对妇产科临床知识掌握更好，临床诊疗能力获得提高。该教学方法可以提高教学质量，值得在妇产科临床教学中进一步推广。; 祝达刘嵘程静李天王少帅朱涛濮德敏; 关键词：妇产科

Peroxiredoxin Ⅳ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中的表达: 2013年; 目的:探讨Peroxiredoxin(PRDX) Ⅳ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法:选用C57BL/6j小鼠不同周龄、动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDX Ⅳ mRNA表达。结果:PRDX Ⅳ mRNA在3周龄、6周龄、8月龄卵巢中表达分别为新生3d小鼠的0.76、0.42、0.12(P<0.05);在性成熟小鼠各动情周期卵巢中表达无差异;在未成熟小鼠促性腺激素预处理卵巢中,PMSG注射48h表达为生理盐水注射组(CON组)的1.63倍(P<0.05),于HCG注射后4、8、12、48h分别为CON组的0.81、0.56、0.78、0.66(P<0.05)。结论:PRDX Ⅳ可能通过调节卵泡发育与卵巢氧化应激压力而调控卵巢衰老过程。; 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣; 关键词：PEROXIREDOXIN 卵巢衰老卵泡发育排卵

宫颈癌发病机制的探讨被引量：16: 2014年; 目的:探索宫颈癌发病的潜在机制,并筛选预测其发病风险的生物学标记物,为宫颈癌的防治提供理论依据。方法:采用基因集富集分析方法对NCBI GEO数据库中21例宫颈浸润性鳞状细胞癌标本和10例正常宫颈上皮标本的表达谱进行比较研究,分析其在信号通路中的富集特征与核心富集基因。利用功能方面的基因本体学和结构方面的染色体位置相关的基因集富集分析,进一步探讨宫颈癌的特征。结果:宫颈癌在DNA损伤修复和细胞周期调控相关通路中出现显著富集特征。其中最显著富集的是ATM信号通路(P<0.001),核心富集基因包括MRE11A、CDC25A、BLM、SMC1A、MDC1、H2AFX和BRCA1等。在生物学功能上出现内切酶活性相关基因集的显著富集(P=0.002)。差异性基因主要定位在染色体3q27区域(P=0.007)。结论:宫颈癌发病机制与DNA损伤修复和细胞周期调控密切相关,这些通路和相关基因有望成为预测宫颈癌发病风险的生物学标记物。; 程静潘光鑫周素闫伟沈薇祝达罗爱月王世宣; 关键词：宫颈癌 DNA ATM 信号通路细胞周期

PRDXⅠmRNA在小鼠卵泡发育和排卵及卵巢衰老过程中的表达被引量：1: 2014年; 目的:探讨过氧化氧化还原蛋白(PRDX)ⅠmRNA在小鼠卵泡发育、排卵及卵巢衰老过程中的重要作用。方法:分别选用不同卵巢功能(形成期、性未成熟期、性成熟期、功能退化期)和不同动情周期(动情前期、动情期、动情后期、动情间期)以及促性腺激素预处理不同时间点[注射0.9%氯化钠液(CON)后、注射孕马血清(PMSG)48小时(P48h)后和注射绒促性素(HCG)后4小时(H4h)至48小时(H48h)]C57BL/6j小鼠的卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDXⅠmRNA在卵巢中的表达。结果:①PRDXⅠmRNA在性未成熟期组、性成熟期组和功能退化期组小鼠卵巢中稳定表达,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但均较形成期组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。②在性成熟小鼠不同动情周期间表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③在促性腺激素预处理卵巢中,与CON组相比,PRDXⅠmRNA在PMSG作用后48小时(P48h组)表达显著升高(P<0.05),而在HCG作用后8小时(H8h组)最低(P<0.05),后于48小时(H48h组)升高(P<0.05)。结论:PRDXⅠmRNA在卵泡发育、排卵和卵巢衰老中可能发挥调控作用。; 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣; 关键词：卵巢衰老卵泡发育排卵

Peroxiredoxin Ⅴ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达被引量：1: 2013年; 目的探讨Peroxiredoxin(PRDX) Ⅴ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法:分别选用C57BL/6j小鼠不同周龄、不同动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDX Ⅴ mRNA表达。结论:PRDX Ⅴ mRNA在新生(3D)小鼠卵巢中表达最高,为3W组2.54倍,6W组1.84倍,8M组5.11倍(P<0.05);在小鼠动情期和动情后期卵巢中表达高于动情间期和同情前期(P<0.05);在促性腺激素预处理试验中,与CON组相比,在孕马血清注射48h表达显著升高(P<0.05),而人绒毛膜促性腺激素注射后表达降低至CON组水平直至10h开始升高(P<0.05),并于24h达到最高,为CON组的7.52倍,随后48h有所降低,但仍为CON组的2倍(P<0.05)。结论:PRDX Ⅴ mRNA在卵泡发育和卵巢衰老中发挥重要调控作用。; 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣; 关键词：PEROXIREDOXIN 卵巢衰老卵泡发育排卵

β-连环蛋白在小鼠卵泡发育成熟过程中的作用研究被引量：1: 2015年; 目的探索β-连环蛋白在卵泡发育成熟过程中的表达及其作用。方法采用免疫组化法检测β-连环蛋白在3 w C57BL/6j小鼠卵巢中的表达及定位,进一步通过蛋白印迹技术检测β-连环蛋白在2 w、3 w、3 w经孕马血清预处理(3 w+PMSG 48 h)以及3 w经孕马血清及绒毛膜促性腺激素促排卵(3 w+PMSG 48 h+h CG 16 h)小鼠模型中的表达,观察其对卵泡发育的调控作用。结果免疫组化结果显示β-连环蛋白在3 w小鼠卵巢健康卵泡中广泛表达,而在闭锁卵泡中表达降低,其在始基卵泡、初级卵泡、小窦状卵泡中的表达与闭锁卵泡相比差异有统计学意义(P<0.05)。蛋白印迹检测结果显示其在3 w、3 w+PMSG 48 h、3 w+PMSG 48 h+h CG 16 h、2 w龄小鼠中的表达逐渐升高。结论β-连环蛋白表达随着卵泡发育成熟而降低,为进一步揭示卵巢衰老机制提供了新的研究方向。; 闫玮周素程静沈薇罗爱月王世宣; 关键词：卵巢衰老卵泡发育 Β-连环蛋白

全选清除导出

共1页<1>

程静