王钰婷
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：石河子大学农学院园艺系更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划引导项目国家自然科学基金国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 新疆苹果树上苹果锈果类病毒(ASSVd)的检测与全序列分析被引量：1
- 2015年
- 【目的】检测并分析新疆223团场多年生苹果树上的苹果锈果类病毒。【方法】对采自新疆库尔勒223团的多年生苹果树的枝条、叶片、果实((果皮、种子))样品进行RNA提取,利用RT-PCR技术检测鉴定。【结果】(1)多年生的‘金冠’苹果树上检测到苹果锈果类病毒,得到4条克隆序列(ASSVd Y1:KC110858;ASSVd Y6:KC110859;ASSVd Y8:KC110860;ASSVd Y10:KC110861),所得序列与Gen Bank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达85%以上。(2)序列比对可知,4条‘金冠’分离物序列之间只有3个碱基变异,与首次登录生物X17696有26个碱基变异,其中有4个碱基缺失和5个碱基插入,且变异多集中在类病毒序列的TL与TR区。【结论】通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,建立了优化的RT-PCR检测方法,为苹果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础。
- 孙晓霞王钰婷牛建新
- 关键词：苹果树
- 苹果和梨树的主要类病毒检测及序列分析
- 本文对采自新疆和静县223团场的40份多年生苹果样品,18份多年生梨树样品,进行RNA分子提取,正反向电泳、RT-PCR检测及原位RT-PCR检测。检测结果表明:苹果的40份样品中,其中‘金冠’品种的Y1、Y6、Y8、Y...
- 王钰婷
- 关键词：苹果病毒检测
- 文献传递
- 库尔勒香梨萼片脱落与宿存相关基因的差异表达分析被引量：12
- 2013年
- 利用mRNA差异显示(mRNA differential display PCR,DDRT-PCR)技术,寻找、筛选并确定与库尔勒香梨萼片脱落和宿存相关基因的差异表达时期以及相关的差异基因。[方法]以新疆库尔勒香梨盛花前期、盛花期及其盛花后期三个时期同一花序的第2和第4朵花为试材,通过DDRT-PCR技术分离和克隆库尔勒香梨萼片脱落和宿存相关基因片段。[结果]分离得到42条差异片段,其中双引物片段有7条,在GenBank中同源性比较发现有2条与控制开花以及激素调节有密切关系的SPL和MYB类转录因子有很高的同源性,分别是78%和86.83%。[结论]实验为获得香梨萼片脱落与宿存差异表达基因建立的体系。为相关基因全长的克隆奠定基础,并为进一步验证其功能提供依据。
- 董芳园张飞王钰婷牛建新
- 关键词：库尔勒香梨萼片转录因子
- 新疆梨树上苹果锈果类病毒的检测与全序列分析被引量：4
- 2013年
- [目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd)。[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测。[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条ASSVd核酸序列(JX861258～JX861259),所得序列与GenBank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达86%以上。(2)原位RT-PCR检测进一步表明ASSVd的RNA阳性信号主要位于叶片肉组织的细胞核内。[结论]通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,地域和品种间核酸序列无明显差异。建立了优化的RT-PCR检测及原位RT-PCR检测方法,为果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础。
- 王钰婷金珠董芳园和世玉张莉牛建新
