王若梅
- 作品数：11 被引量：33H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 原发性闭经患者的细胞遗传学分析被引量：1
- 1996年
- 原发性闭经是临床常见的病种之一,其发生原因以先天性发育异常为多见,染色体异常是原发性闭经诸因素中较常见的原因,检出率30～40％。因此,对原发性闭经的患者除进行临床内分泌功能等项检查外,染色体检查是必不可少的诊断方法。
- 李莉王若梅李秀玲
- 关键词：原发性闭经性染色体细胞遗传学
- 遗传性染色体平衡易位的研究
- 1996年
- 染色体平衡易位是人类常见的染色体的畸变,而平衡易位有二种,一种为新生的,一种为遗传的,有文献报导新生的平衡易位有明显的表型异常,而遗传性的平衡易位无表型异常。也有人认为遗传性平衡易位是否导致表型异常目前仍是一个有争议的问题。本文通过对10个遗传性平衡易位的家系研究,试图探讨遗传性平衡易位的遗传效应及表型效应。
- 李莉王若梅李秀玲
- 关键词：平衡易位遗传病
- CD5阳性B1细胞增殖易感基因的定位被引量：1
- 2004年
- 目的 :定位NZB、NZW及NZB WF1小鼠外周血B1细胞增殖的易感基因。方法 :建立 (NZB×NZW )F1×NZB回交小鼠模型 ,用覆盖小鼠全部常染色体的多态性微卫星遗传标记数量性状位点 (QTL)分析进行基因定位。结果 :B1细胞增殖的易感基因与小鼠的第 2、4、17号染色体上的微卫星遗传标记D2Mit 10 1、D4Mit 11及D17Mit 6 1肯定连锁 (Lods值 >3) ,其中D2Mit10 1、D4Mit11位点来源于NZB ,D17Mit 6 1位点来源于NZW。在D2Mit10 1位点附近存在Ltk、Rag1、2基因 ,在D4Mit 11位点附近存在Lck基因 ,在D17Mit6 1位点附近存在H 2及TNF α基因。结论 :NZB、NZW及NZB WF1小鼠外周血B1细胞增殖受多基因调控 ,易感基因分别位于NZB的Ltk、Rag1、2及Lck基因编码区和位于NZW的H 2、TNF α基因编码区 ,这些易感基因之间有相互促进的叠加效应。
- 肖卫国祁赞梅李莉王若梅陈洋陈东都姝岩范晨玲姜奕
- 关键词：B1细胞增殖QTL分析易感基因
- 过敏性紫癜患儿脂质过氧化及抗氧化的研究被引量：25
- 1997年
- 过敏性紫癜患儿脂质过氧化及抗氧化的研究姜红王淑兰王若梅李莉李革新作者单位：１１０００１沈阳，中国医科大学第一临床学院儿科（姜红、王淑兰、王若梅、李莉），中国医科大学预防医学系（李革新）过敏性紫癜（ＡＰ）是儿科常见病，其病因和发病机理尚不完全清楚。本研...
- 姜红王淑兰王若梅李莉李莉
- 关键词：儿童过敏性紫癜脂质过氧化抗氧化
- 应用扫描电镜显示染色体超微结构的方法
- 1993年
- 本文介绍一新的制样技术使用扫描电镜,制备了细胞染色体的样品,得到了核型完整、结构清晰的染色体图像,并首次在扫描电镜下显示出染色体的双螺旋结构。
- 刘瑞德张敏李莉王若梅
- 关键词：染色体超微结构扫描电镜
- D21S11位点定量PCR快速基因诊断先天愚型被引量：3
- 1999年
- 为了探讨定量ＰＣＲ方法在分子水平对Ｄｏｗｎ 综合征基因诊断意义，本实验以ＳＴＲ（Ｄ２１Ｓ１１） 做为遗传标记，合成特异引物对１１ 例正常人（６ 例外周血，５ 例羊水）及２８ 例先天愚型患者外周血进行同位素标记ＰＣＲ 扩增后定量分析，结果显示１１ 例正常人中１０ 人呈ＤＮＡ 含量为１ ：１ 关系的两条电泳带，１ 人为１ 条带。２８ 例患者中２４ 人呈ＤＮＡ含量为２ ：１ 的两条带，３ 人为ＤＮＡ 含量为１ ：１：１ 关系的三条带，１ 人为１ 条带。实验表明Ｄ２１Ｓ１１ 位点ＳＴＲ多态是对Ｄｏｗｎ 综合征基因诊断很有应用价值的遗传标记，应用定量ＰＣＲ的方法可在２４ 小时内对先天愚型做出快速、准确的产前及临床基因诊断。
- 张励金春莲李福才王若梅孙开来
- 关键词：先天愚型定量PCR基因诊断染色体病
- 新西兰小鼠血清抗DNA抗体水平的研究
- 2005年
- 目的::研究新西兰小鼠NZB、NZW、及其杂交子代(NZB×NZW)F1小鼠血清抗DNA抗体的水平差异。方法:酶联免疫吸附分析检测新西兰小鼠血清IgG及IgM型抗dsDNA及抗ssDNA抗体滴度。结果:与亲代NZB及NZW相比,其F1子代小鼠IgG型抗dsDNA及抗ssDNA抗体滴度明显增高(P<0.01),IgM型抗dsDNA及抗ssDNA抗体滴度则比NZW增高(P<0.01),比NZB反而降低。结论:致病性IgG型抗DNA抗体是促使新西兰小鼠狼疮发病的主要原因。
- 李丽祁赞梅李莉陈洋陈冬都姝妍王若梅马凤毛张庆瑞姜奕
- 关键词：抗DNA抗体酶联免疫吸附分析
- IL-10RA基因多态性及其与系统性红斑狼疮关系的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:确定SLE模型小鼠IL-10RA基因变异及其与SLE表现型是否存在关联。方法:用微卫星遗传标记及数量性状位点(QTL)分析方法确定SLE模型小鼠B/W F1的SLE易感基因精确染色体定位并选取候选易感基因,对候选易感基因进行测序分析,选取有基因序列异常的候选易感基因进行PCR-SSCP分析,确定候选易感基因碱基序列变异位点与抗染色质抗体、抗DNA抗体,抗组蛋白抗体及蛋白尿等SLE表现型的相关关系。结果:QTL分析结果表明B/W F1×NZB小鼠抗染色质抗体易感基因与NZW型IL-10RA基因紧密连锁;测序分析发现IL-10RA基因编码区有18处碱基变异,其中7处碱基变异将导致编码氨基酸的变异;抗染色质抗体、抗DNA抗体,抗组蛋白抗体及蛋白尿等SLE表现型与NZW型IL-10RA基因密切相关。另一种SLE模型小鼠MRL的IL-10RA基因存在相同变异。结论:NZW小鼠IL-10RA基因编码区碱基序列存在变异,B/W F1×NZB小鼠SLE表现型与NZW小鼠第9染色体IL-10RA编码区碱基变异相关,提示IL-10RA可能是SLE模型小鼠的一个SLE易感基因。
- 马凤毛李丽张庆瑞李莉陈洋陈东都殊妍王若梅姜奕
- 关键词：系统性红斑狼疮基因多态性
- NZB和NZW小鼠脾淋巴细胞CD48和CD244分子表达及其基因多态性研究
- 2005年
- 目的:了解NZB小鼠中是否存在与其CD8+T细胞增殖相关的CD48和CD244分子表达异常及其机制。方法:利用流式细胞分析技术检测NZB和NZW小鼠脾淋巴细胞表面CD48和CD244分子的表达。利用DNA序列测定进行CD48和CD244基因多态性分析。结果:NZB小鼠活化的CD8+T细胞表面CD48和CD244分子表达水平均高于NZW小鼠。DNA序列分析显示CD48和CD244cDNA序列在NZB和NZW小鼠间不存在多态性,但是NZB小鼠的CD48基因转录起始点上游-119bp处存在5个碱基缺失。结论:NZB小鼠活化的脾淋巴细胞高水平表达CD48和CD244分子可能是其CD8+T细胞增生的原因之一。NZBCD48基因转录调控区域异常可能与其高水平表达CD48分子有关。
- 张庆瑞祁赞梅马凤毛李丽李莉王若梅都姝妍陈洋陈冬姜奕
- 关键词：CD8^+T细胞多态性
- 结直肠癌组织的二维荧光差异凝胶电泳分析被引量：1
- 2009年
- 目的以二维荧光差异凝胶电泳(2-D DIGE)技术分析结直肠癌(CRC)组织及正常结直肠组织的蛋白质表达差异。建立二者间的蛋白质表达差异图谱。方法6对样品分别取自6例CRC手术切除的新鲜的癌和正常肠黏膜组织,进行2-D DIGE,TyphoonTM多功能扫描仪进行图像扫描,并以DeCyderTM2-D差异分析软件分析。结果正常肠黏膜组织和癌组织有统计学差异(P<0.05)的表达蛋白点共有315个,癌组织中表达上调(>1.5倍)的有138个,下调(>1.5倍)的有103个。结论建立了CRC与正常肠黏膜组织的2-D DIGE图谱,发现并经统计学证实癌组织中有表达上调或下调的蛋白存在。
- 王宁陈洋乔莹李莉王若梅于爽董明姜奕
- 关键词：结直肠癌蛋白质组学
