公共文化服务平台

王峰: 作品数：107 被引量：258H指数：9; 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区科技厅科技攻关项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理天文地球更多>>

合作作者

FASN基因与反刍动物脂肪形成的关系被引量：7: 2013年; 肌间脂肪含量可显著影响肉品质,脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)是脂肪酸合成过程中的关键酶。动物体内FASN多寡、活性高低对动物脂肪酸的合成及体脂的沉积都有影响,对肉品质的形成具有重要的意义。本文就FASN基因的结构功能、单核苷酸多态性对脂肪酸谱的影响、营养激素调控及其参与的信号通路等4个方面进行综述。; 吴江鸿胡斯乐祁云霞何小龙王晓光刘永志孙海莲王峰; 关键词：反刍动物脂肪酸合成酶肌间脂肪脂肪沉积

蒙古牛BMPR-IB基因部分cDNA的克隆和序列分析被引量：3: 2007年; BMPR-IB基因主要在哺乳动物卵巢中表达,对卵泡的发育和分化起重要作用。该研究从影响卵巢生长发育和调控的BMPR-IB基因出发,以牛卵巢的RNA为模板,按照不同物种BMPR-IB基因的相似性设计特异引物,运用RT-PCR技术扩增并获得了特异片段,该片段经PCR、酶切和测序验证,证实所克隆序列为牛BMPR-IB序列,包含有953bp组成的部分cDNA序列,同源性分析结果表明,牛BMPR-IB基因序列与绵羊、山羊、人、猪、小鼠的BMPR-IB基因分别为98%、97%、92%、93%、88%的同源性。这为克隆其他物种的BMPR-IB基因提供了依据,同时牛骨形态发生蛋白的测序为更好地理解牛的生殖机理提供帮助。; 董文杰王峰刘永斌田春英刘美霞荣威恒; 关键词：BMPR-IB RT-PCR 克隆

蒙古牛BMPRIB基因mRNA在卵巢组织中的表达研究被引量：1: 2008年; 为阐明BMPRIB基因在牛的卵泡发育和分化中的作用及其分子机理,首先根据其他物种BMPRIB基因的保守序列设计特异性引物,从蒙古牛卵巢中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出蒙古牛BMPRIBcDNA序列;将此片段克隆到pGM-T载体中,提取重组质粒,经PCR鉴定和DNA序列测定分析验证;符合BMP家族基因结构特征,然后根据此序列构建cRNA探针,利用原位杂交技术检测牛卵巢BMPRIB基因mRNA的表达情况。原位杂交结果显示,牛BMPRIB基因,在初级卵泡和次级卵泡早期表达,在颗粒细胞中表达,在次级卵泡晚期也有表达。; 王峰刘永斌荣威恒田春英达赖; 关键词：BMP15 RT-PCR 原位杂交

内蒙古细毛羊网络数据库的构建: 2007年; 以ASP.NET和SQL Server 2000为基本工具,采用B/S结构建立一套基于Internet远程的适合内蒙古细毛羊育种信息管理的网络数据库系统。其具有良好的安全性、全面性和易维护性,并集数据的收集、编辑、查询、打印、统计分析于一体,分别于不同的功能模块内实现。对不同功能模块的用户使用权限加以限制,使数据更加真实可信,实现内蒙古细毛羊育种生产管理工作网络化。; 何小龙王峰刘永斌田春英于萍荣威恒沈建平; 关键词：细毛羊网络数据库 B/S结构

内蒙古白绒山羊产绒量遗传参数的估计被引量：19: 2000年; 应用半同胞相关法估计了鄂托克旗阿尔巴斯白绒山羊种羊场周岁羊产绒量和成年羊平均产绒量的遗传力和二者间的遗传相关 ,得到结果为 :①周岁产绒量遗传力为 0 4 4 ,属较高遗传力 ;②成年产绒量的遗传力为 0 2 6 ,属中等水平 ;③二者间遗传相关系数为 0 34,属中等偏高正向遗传相关。研究得出结论 :依据阿尔巴斯白绒山羊的周岁产绒量进行个体选择 ,可以达到提高羊群周岁产绒量的目的 ,而且也能够通过早期选种提高成年羊产绒量的目的。; 李金泉李玉荣乌兰巴特尔周欢敏高佃平王峰刘少卿安玉君孙素珍; 关键词：绒山羊产绒量遗传力早期选种

牛BMP-15基因cDNA的克隆和序列分析被引量：1: 2007年; BMP-15基因主要在哺乳动物卵巢中表达,对卵泡的发育和分化起重要作用,克隆了牛BMP-15成熟肽编码区的cDNA序列并进行序列分析,旨在为BMP-15在牛繁殖性能方面的进一步研究奠定理论基础。根据其他物种BMP-15基因的保守序列设计特异性引物,扩增牛的cDNA序列。从牛卵巢中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出牛BMP-15cDNA序列。将此片段克隆到PMD18-T载体中,经菌落PCR鉴定和DNA序列测定分析验证,证实所克隆序列BMP-15为骨形态发生蛋白,符合骨形态发生蛋白基因的特征。序列分析表明,该cDNA包含有1 185 bp组成的开放读码框(ORF),该ORF编码394个氨基酸,与绵羊、猪、人、小鼠等动物氨基酸序列比对发现同源性分别为98.5%,87.6%,74.0%,69.4%。; 祁云霞王峰刘永斌田蕾董文杰达赖田春英荣威恒; 关键词：RT-PCR 克隆

牛GDF-9基因的克隆与组织表达的分析被引量：3: 2007年; 为了检测牛GDF-9基因mRNA在怀孕期牛生殖系统的表达情况,为GDF-9基因在雌性动物繁殖上的研究提供一定的理论依据。本试验根据GenBank中报道的牛GDF-9基因序列设计引物,从牛卵巢、输卵管、子宫、肾脏中提取RNA,采用RT-PCR技术进行cDNA扩增,扩增产物与载体pGM-T连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,测序。结果表明,已成功克隆的阳性重组子经测序鉴定其片段大小与预期大小完全一致,为264 bp。序列同源性分析比较表明,该cDNA及其推导的氨基酸序列与绵羊GDF-9cDNA和氨基酸序列同源性分别为97%和94%。以-βactin为内参照物,采用RT-PCR技术进行半定量分析,通过检测比较牛GDF-9基因在卵巢、输卵管、子宫、肾脏组织中mRNA的表达情况。结果表明,牛GDF-9基因在卵巢中表达量最高,在输卵管、子宫、肾脏中均有表达,但表达量不高。; 田蕾刘永斌王峰田春英刘美霞达赖祁云霞董文杰荣威恒孙洪深; 关键词：GDF-9 RT-PCR 克隆 MRNA

羊肌细胞生成素基因内含子的克隆及序列分析被引量：5: 2006年; 以羊MyoG基因的内含子为研究对象,参考羊和猪MyoG基因的mRNA序列信息,选取保守基因序列设计上下游引物,采用PCR方法,首次成功克隆出羊MyoG基因内含子Ⅰ和内含子Ⅱ,并进行序列测定(GenBank登录号:DQ453548)。序列分析比较发现内含子Ⅰ的片段与猪的同源性为71.9%,与人的同源性为65.7%;内含子Ⅱ的片段与猪的同源性为77.9%,与人的同源性为62.7%。说明该基因的内含子在不同物种间具有较高的同源性。; 邓凤田春英刘国平刘永斌荣威恒王峰宝山; 关键词：MYOG 克隆

赴美国肉牛规模化生产技术考察团考察报告(三)——启示内蒙古肉牛业发展之美景被引量：1: 2013年; 通过考察和学习美国肉牛业的先进生产经验,可以得出以下结论:内蒙古肉牛产业若要真正实现安全、高效、健康、可持续发展,还要从种源建设、杂交生产利用、短期集中育肥、专业化屠宰以及提高产品附加值等方面作进一步的提高和完善。; 王峰胡明成立新田春英黄国安霍剑锋孙国庆李疆; 关键词：内蒙古肉牛业

影响蒙古牛肉质性状主要候选基因的筛选: 本研究将以16月龄和5岁龄两个发育阶段的蒙古牛臀肌组织为实验材料，利用mRNA差异显示技术筛选与蒙古牛肉质性状密切相关的候选基因。同时采用相对定量PCR技术对不同发育阶段蒙古牛肌肉组织中差异基因的表达量进行检测。　　两个...; 王峰; 关键词：蒙古牛肉质性状丝切蛋白基因测序

王峰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王峰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈