王哲
- 作品数：29 被引量：58H指数：4
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于抗血栓药物治疗血栓疗效预测的SNP标志物及其应用
- 本发明公开了一种用于抗血栓药物治疗血栓疗效预测的SNP标志物及其应用。本发明具体涉及到AHNAK2的SNP位点rs10145032。本发明属于生物医药领域，为预测抗血栓药物治疗血栓的疗效，本发明提供了一个SNP位点rs1...
- 崔一民刘志艳向倩王哲母光妍周双张涵煦
- 血小板聚集抑制肽、其制备方法及应用
- 本发明公开血小板聚集抑制肽、其制备方法及应用。本发明在大量筛选实验的基础上，发现特定的多肽能够结合至血小板表面PEAR1受体，从而抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
- 崔一民向倩王哲邱志维翟小田
- 酿脓链球菌对大环内酯类抗菌药物耐药表型与基因型研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究酿脓链球菌对大环内酯类抗菌药物的耐药表型与基因型。方法采用琼脂平板稀释法测定97株酿脓链球菌对红霉素、克林霉素、麦迪霉素、阿奇霉素、克拉霉素和青霉素的敏感性;用双纸片法检测酿脓链球菌耐药表型;用PCR方法检测耐大环内酯的酿脓链球菌携带的耐药基因。结果97株酿脓链球菌中82株表现为对大环内酯类抗菌药物不敏感,其中42株表现为cMLS型耐药,37株为iMLS型耐药,3株细菌为主动外排M型耐药;82株对大环内酯不敏感的酿脓链球菌中77株检测到耐药基因,其中12株具有ermB基因,25株具有ermTR基因,2株具有mefA基因,21株同时具有ermB/ermTR基因,5株同时具有ermB/mefA基因,3株同时具有ermTR/mefA基因,9株同时具有ermB/ermTR/mefA基因,5株未能检测到三种耐药基因。结论酿脓链球菌对大环内酯类抗菌药物的耐药率较高,耐药表型以cMLS和iMLS为主,耐药基因以ermB和ermTR多见。
- 肖永红刘健王哲李耘
- 关键词：酿脓链球菌大环内酯类耐药表型耐药基因
- 抗血小板聚集多肽、其制备方法及应用
- 本发明公开抗血小板聚集多肽、其制备方法及应用。本发明在大量筛选实验的基础上，发现特定的多肽能够结合至血小板表面PEAR1受体，从而抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
- 崔一民向倩王哲邱志维翟小田
- AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用
- 本发明公开了AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用，具体的涉及到的SNP位点为rs2582513，本发明首次发现了rs2582513与利伐沙班治疗血栓疗效预测相关，进一步在健康受试者和NVAF患者...
- 崔一民向倩刘志艳母光妍周双王哲张涵煦
- 细胞色素P450酶2C19基因多态性的氯吡格雷个体化用药临床研究分析被引量：3
- 2022年
- 氯吡格雷的抗血小板疗效具有明显的个体差异。影响氯吡格雷药效的因素较多,遗传变异是其中的重要原因。细胞色素P450酶2C19(CYP2C19)基因多态性对氯吡格雷的代谢活化有重要影响。功能缺失等位基因携带者使用氯吡格雷可能增加血栓栓塞事件的风险。临床基因型检测可用于检查是否存在CYP2C19突变等位基因,预测患者的代谢表型,并可能有助于指导临床医师调整抗血小板治疗方案。本研究从CYP2C19基因型与临床结局的关系、功能缺失基因携带者的抗血小板治疗方案选择、基因型指导下抗血小板治疗与传统治疗的临床结局比较等方面分析了国内外最新临床研究证据,并整理了临床指南共识、药品说明书及相关指导意见,为抗血小板治疗策略的优化提供参考。
- 张涵煦向倩谢秋芬胡琨刘志艳王哲崔一民
- 关键词：细胞色素P4502C19氯吡格雷个体化治疗
- Ca^(2+)与线粒体对于血小板功能影响的研究现状被引量：2
- 2023年
- 血小板作为参与出血与止血、损伤反应和免疫调节等众多病理生理学过程的血液组成成分,其存活、能量代谢、活化和凋亡均受到Ca^(2+)和线粒体的调控。Ca^(2+)通道与Ca^(2+)传感器等多个方面共同调控血小板胞内Ca^(2+)的存储、释放及其稳态,从而影响血小板活化与聚集等功能。线粒体作为细胞进行有氧呼吸的主要场所,对于血小板的生理功能与生物活性具有重要意义。线粒体通透性转换孔的Ca^(2+)运输对于血小板的功能具有调控作用。本文综述了Ca^(2+)及线粒体对于血小板功能的影响,以期为相关血栓疾病的发病机制及治疗靶点提供新的思路。
- 周双李佳菀赵莉张涵煦王哲向倩崔一民
- 关键词：血小板功能钙离子线粒体活性氧线粒体通透性转换孔
- 一种用于抗血栓药物治疗血栓疗效预测的SNP标志物及其应用
- 本发明公开了一种用于抗血栓药物治疗血栓疗效预测的SNP标志物及其应用。本发明具体涉及到AHNAK2的SNP位点rs10145032。本发明属于生物医药领域，为预测抗血栓药物治疗血栓的疗效，本发明提供了一个SNP位点rs1...
- 崔一民刘志艳向倩王哲母光妍周双张涵煦
- 基于网络药理学和分子对接探讨抗血小板药物治疗急性肺损伤的作用机制研究被引量：1
- 2024年
- 目的基于网络药理学的策略来探究抗血小板药物治疗急性肺损伤的机制。方法通过SwissTargetPrediction平台预测抗血小板药物的靶点,用GeneCards和OMIM数据库获取急性肺损伤的相关靶点。通过STRING平台构建蛋白互作网络,用Cytoscape软件中CytoHubba和MCODE插件,筛选出治疗急性肺损伤的核心靶点和高度连接的靶点簇,使用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)、京都基因与基因百科全书(KEGG)基因富集分析,最后利用AutoDockTools软件进行分子对接验证。结果总共筛选出20个抗血小板药物治疗急性肺损伤的核心靶点,其中度值排名前3位的核心靶点是原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC),磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1(PIK3R1)和信号转导与转录激活因子3(STAT3)。抗血小板药物可能通过调控表皮生长因子受体(ErbB)信号通路、程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体配体-1(PD-L1)信号通路、酪氨酸蛋白激酶信号转导与转录激活因子(JAK-STAT)来发挥治疗急性肺损伤的作用,分子对接结果进一步表明,抗血小板药物可以与核心靶点很好地结合。结论本研究从系统和整体的角度阐明了抗血小板药物治疗急性肺损伤的可能机制,为进一步研究抗血小板药物治疗急性肺损伤的药理机制提供新的思路。
- 牛镜向倩向倩王哲王哲
- 关键词：抗血小板药物网络药理学急性肺损伤分子对接
- 血小板聚集抑制肽、其制备方法及应用
- 本发明公开血小板聚集抑制肽、其制备方法及应用。本发明在大量筛选实验的基础上，发现特定的多肽能够结合至血小板表面PEAR1受体，从而抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
- 崔一民向倩王哲邱志维翟小田
