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王凯
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18
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天津药物研究院
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相关领域:
化学工程
理学
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合作作者
赵钊
天津药物研究院
李果
天津药物研究院
任晓峰
天津药物研究院
赵欣
天津药物研究院
张智强
天津药物研究院
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机构
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天津药物研究...
作者
18篇
王凯
16篇
赵钊
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李果
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任晓峰
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赵欣
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2013
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(R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法
本发明涉及一种(R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法。它是以(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤为起始化合物溶于DMF,使用氨基锂参与反应,然后缓慢滴加对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯后,加热反应,经处理后使用氢...
任晓峰
张智强
李果
赵钊
宋金津
李慧龙
赵欣
吴海明
李静雅
王凯
文献传递
左旋5,10-亚甲基四氢叶酸的制备方法
本发明涉及一种制备左旋5,10-亚甲基四氢叶酸的新型方法,对甲苯磺酸作为拆分剂,利用左旋和右旋的5,10-亚甲基四氢叶酸对甲苯磺酸盐在水中溶解性的差异对其进行手性拆分,采用本发明的方法,可以获得比旋度为[α]<Sup>2...
李果
张智强
任晓峰
宋金津
赵钊
张宁
吴海明
韩瑞婷
王凯
文献传递
扎托布洛芬的纯化方法
本发明涉及一种种扎托布洛芬的纯化方法。将扎托布洛芬粗品、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、分子筛混合,在51℃~55℃保温80~100分钟,滤去分子筛,然后母液自然冷却,于‑4℃~‑2℃保温析晶2~3小时,过滤,晾干得扎托布洛芬精制...
张智强
任晓峰
李静雅
张宁
宋金津
李果
吴海明
赵钊
韩瑞婷
赵颖
王凯
文献传递
一种阿加曲班中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下,在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤,总体提高了反应的收率,产...
赵欣
汪洋
王悦伟
王凯
李惠龙
赵钊
李果
许海涛
岳金龙
任晓峰
文献传递
依度沙班中间体及其制备方法
本发明涉及一种依度沙班中间体及其制备方法。包括以下步骤:(a)以(1s)-3-环己烯-1-甲酸为原料,在催化剂、卤素和弱碱的条件下生成化合物<b>2</b>;(b)化合物<b>2<...
李果
张智强
宋金津
赵钊
任晓峰
李惠龙
赵欣
王凯
张宁
文献传递
一种格列喹酮晶体、其制备方法及含有此晶体的药物
本发明提供一种格列喹酮晶体、其制备方法及含有此晶体的药物,格列喹酮晶体为A晶型、B晶型或C晶型,使用粉末X射线衍射测定法测定,以2θ±0.20°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱,A晶型的图谱在10.60°、14.00°、1...
任晓峰
赵欣
许海涛
王凯
赵钊
文献传递
一种米诺地尔的精制方法
本发明涉及一种米诺地尔的精制方法,采用异丙醇和水作为精制溶媒对米诺地尔粗品进行精制,具体精制步骤如下:步骤一,取米诺地尔粗品,用异丙醇和水溶解;步骤二,加热溶解,趁热过滤获得米诺地尔精制溶液;步骤三,将米诺地尔精制溶液冷...
李果
王凯
赵钊
汪洋
赵欣
许海涛
张智强
岳金龙
韦越
扎托布洛芬的制备方法
本发明属于非甾体抗炎药的制备领域,更具体的说是涉及一种扎托布洛芬的制备方法。在反应器中中间体(Ⅱ)5-(1-羧乙基)2-苯硫基苯乙酸与浓硫酸、磷酸混酸搅拌反应;室温下向反应液中加入乙酸乙酯、冰和水,收集乙酸乙酯层液体,分...
任晓峰
张智强
李果
赵钊
宋金津
吴海明
韩瑞婷
王凯
文献传递
3-甲基喹啉的制备方法
本发明涉及一种3-甲基喹啉的制备方法,更具体的说是阿加曲班中间体3-甲基喹啉的制备方法。包括以下的步骤:醋酸钠的乙醇水溶液加入2-氯-3-甲基喹啉,搅拌,加入5%钯碳;通氮气换气,再用氢气换气,搅拌,于50~55℃下反应...
张士欣
王凯
杨雪
刘伍山
文献传递
扎托布洛芬的纯化方法
本发明涉及一种扎托布洛芬的纯化方法。将扎托布洛芬粗品、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、分子筛混合,在51℃~55℃保温80~100分钟,滤去分子筛,然后母液自然冷却,于-4℃~-2℃保温析晶2~3小时,过滤,晾干得扎托布洛芬精制纯...
张智强
任晓峰
李静雅
张宁
宋金津
李果
吴海明
赵钊
韩瑞婷
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