牛向丽
- 作品数：12 被引量：65H指数：7
- 供职机构：郑州大学医学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 盐藻肌动蛋白基因启动子驱动的bar基因表达作为核转化筛选标记(英文)被引量：5
- 2005年
- 运用基因组步行方法克隆盐藻肌动蛋白基因 5′上游调控序列,发现相对于ATG上游 -573和 -424b的位置上分别有 75bp长的两个重复序列。没有典型的TATA盒,但有两个TATA样结构、一个CCAAT结构和一个与GCTC(G/C)AAGGC一致的序列。以 700bp的盐藻肌动蛋白基因启动子区序列驱动bar基因的表达作为转化盐藻的筛选标记。转化的藻细胞暗光恢复 24h后,在含 0 5μg/mL除草剂的培养基中常规培养生长 1周,然后将细胞平铺于含 0 5μg/mL除草剂的固体培养基上继续筛选培养。约 20d后从固体培养板上挑选出 5个藻落并作了进一步培养和分析。结果显示, 5个转化藻中携带bar嵌合基因的整合位点均位于核基因组内。Southerblotting分析表明,仅有一个转化藻整合单拷贝的bar基因,而另外 4个转化藻株则包含多个拷贝bar基因片段,提示盐藻核基因转化主要是外源基因的随机整合,外源基因在转化盐藻中的整合拷贝数并不影响其除草剂抗性RT PCR方法证明了bar基因在转化藻中的转录。5个转化藻在含除草剂的液体培养基中维持生长了至少 7个月,表明核基因转化的稳定性。
- 姜国忠吕玉民牛向丽薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻BAR基因
- 杜氏盐藻两种碳酸酐酶基因启动子的克隆和功能研究被引量：14
- 2004年
- 将克隆得到的杜氏盐藻DCA1和CA基因的启动子区与bar基因和NOSpolyA终止子片段融合 ,分别构建成 pMDDC B和pMDC B转基因杜氏盐藻表达载体。用基因枪法将两种表达载体转化入杜氏盐藻细胞 ,通过除草剂草丁膦筛选培养获得转化藻株 ,对转化藻株进行分析。对转化杜氏盐藻藻株的筛选培养结果表明 :pMDDC B和pMDC B载体中的外源bar基因能在杜氏盐藻细胞中稳定或瞬时表达。同时在氦气压力为 6 90kPa条件下 ,微弹轰击 2次比微弹轰击 1次或 3次的效果更好。对 pMDDC B转化杜氏盐藻得到的稳定表达的转化藻株进行的PCR和Southern印迹分析的结果表明 :外源的bar基因确已整合到杜氏盐藻基因组中。Northern印迹分析表明 :DCA1基因启动子驱动bar基因在杜氏盐藻细胞中的表达效率受氯化钠浓度梯度调控。推测首次克隆得到的DCA1基因启动子可能是一种活性高、安全性好的高渗诱导性启动子 ;杜氏盐藻DCA1和CA基因启动子区的GT高度重复序列 。
- 吕玉民姜国忠牛向丽侯桂琴张贵星薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻碳酸酐酶启动子BAR基因
- 盐藻hsp70a cDNA片段的克隆与分析被引量：10
- 2003年
- 根据衣藻、矮牵牛花、Pisumsativum等真核生物hsp70a氨基酸高度保守序列设计两对简并引物,以热休克盐藻cDNA为模板进行巢式PCR扩增,产物经T A克隆转化至JM109大肠杆菌中,经筛选后测序,将测序结果推导成氨基酸序列进行同源性分析,获得了盐藻热休克蛋白70acDNA片段。在盐藻中所获得的cDNA片段,核苷酸长度为372bp,编码126个氨基酸。推导的氨基酸序列与与下列物种的hsp70a比较:衣藻为96%,矮牵牛花为94%,Pisumsativum为86%,番茄为86%,人为85%,果蝇和酵母分别为84%和83%。所克隆的序列为盐藻hsp70acDNA片段。
- 姜国忠牛向丽吕玉民谢华王建民袁保梅徐培荣薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻CDNA克隆
- 中国人血管抑素基因的克隆及其序列分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :克隆中国人血管抑素 (angiostatin ,ANG)基因全长并进行序列分析。方法 :应用RT -PCR ,将 5例健康人肝脏组织ANG基因克隆到pSP71载体上 ,用Sanger法进行基因测序分析。结果 :通过RT -PCR获得一个 1 1 4 1bp的扩增产物 ,测序发现与已报道的ANG比较 ,国人ANG上有 3个碱基突变位点 :分别为第 82 5位C→T ;第 92 7位T→G和第 1 0 78位G→A。前两个碱基突变氨基酸未发生变化 ,第 3个碱基突变结果使缬氨酸 (Val342 )改变成为蛋氨酸(Met342 )。结论 :克隆得到中国人ANG基因片段 。
- 范天黎姜国忠牛向丽谢华薛乐勋
- 关键词：血管抑素纤溶酶原遗传多态性
- 杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因5’上游的克隆与序列分析被引量：10
- 2004年
- 目的 :克隆盐藻 2种碳酸酐酶基因 (DCA1、CA1 ) 5’上游区序列 ,并对其进行测序和序列分析。方法 :利用DraⅠ、EcoRV、PvuⅡ和StuⅠ 4种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA ,并与衔接头连接 ,构建成盐藻步行基因组文库GWL1、GWL2、GWL3和GWL4 ;巢式PCR方法从盐藻步行基因组文库中扩增DCA1和CA1基因 5’上游区序列 ,双脱氧末端终止法测序。结果 :DCA1基因 ,在GWL1、GWL3中分别扩增出约 1 .3kb和 4 .5kb的特异带 ,而CA1基因 ,则在GWL2、GWL4中分别扩增出 1 .7kb和 2 .5kb的特异带 ;序列分析结果表明 ,所得序列的 3’端与已知DCA1、CA1基因cDNA 5’端序列完全一致。该 2序列均有多个与转录调控有关的保守序列 (如TATA -box、CAAT -box)和富含GT的重复序列等许多相似之处。结论 :采用基因组步行方法从已知cDNA周围未知启动子或其他调控区域中克隆得到的DCA1、CA1基因的 5’上游区序列 ,可能是
- 吕玉民姜国忠牛向丽谢华张贵星薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻碳酸酐酶
- 杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段的克隆与分析被引量：9
- 2004年
- 目的 :获得杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段。方法 :根据Dunaliellatertiolecta、衣藻、团藻等生物硝酸盐还原酶 (nitratereductase ,NR)高度保守序列EGWWFKP、WNVMGMM设计一对简并引物 ,以含硝酸盐培养基培养的的盐藻cDNA为模板 ,进行PCR扩增 ,产物克隆至T载体后转化大肠杆菌JM1 0 9,经筛选后测序 ,将测序结果推导成氨基酸序列 ,并与Dunaliellatertiolecta、团藻、衣藻、小球藻等进行同源性分析。结果 :在盐藻中所获得的cDNA片段 ,核苷酸长度为 381bp ,编码 1 2 7个氨基酸。推导的氨基酸序列与下列物种的硝酸盐还原酶进行同源性比较 :Dunaliellatertiolecta为 88.2 %同源 ,团藻为 78% ,衣藻为 6 7% ,小球藻为 5 9%。结论 :所克隆的序列为盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段。
- 谢华姜国忠吕玉民牛向丽许培荣王建民薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻硝酸盐还原酶CDNA
- 杜氏盐藻生物学特征及表达载体pGEM-D18S-BAR的构建
- 该试验对杜氏盐藻生物学特性性进行研究,并在此基础上构建了pGEM-D18S-BAR表达载体,用基因枪方法进行了转化.1.湿重、紫外-可见光吸收、计数三种定量方法可用于盐藻的定量,可视不同情况选用不同方法.湿重、紫外吸收、...
- 牛向丽
- 关键词：杜氏盐藻生物反应器
- 文献传递
- 盐藻胞浆hsp70 cDNA的克隆及其mRNA的诱导表达被引量：4
- 2005年
- 用cDNA末端快速扩增方法克隆得到了一个2652bp的盐藻(Dunaliellasalina)胞浆hsp70cDNA全长,编码着650个氨基酸残基的多肽。推导的氨基酸序列有2个ATP酶结合位点和一个多肽结合区。由克隆得到的盐藻cDNA推导的氨基酸序列,经GenBankblast后与数据库中胞浆hsp70序列一致。与莱茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)、人、小麦(Triticumaestivum)和啤酒酵母(Saccharomyces.cerevisiae)胞浆hsp70的序列一致性分别为83%、80%、81.5%和80.5%。Northern印迹显示,90min后,mRNA量在40℃热休克时是光诱导时的3倍。光诱导则使hsp70mRNA积累相对迟缓。结果表明,所克隆得到的hsp70基因蛋白产物定位在盐藻细胞浆中,光诱导和热休克均可以使hsp70mRNA水平明显增高,但以热休克为显著。
- 姜国忠许培荣牛向丽王建民袁保梅薛乐勋
- 关键词：HSP70热休克光诱导
- 杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因跨内含子DNA序列的克隆和鉴定被引量：2
- 2004年
- 目的 :克隆杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶 (DCA1 )和碳酸酐酶 (CA1 )基因跨内含子基因组DNA序列。方法 :利用跨内含子PCR方法 ,从杜氏盐藻基因组中克隆DCA1和CA1基因跨内含子基因组DNA序列。结果 :DCA1基因跨内含子长度为 4 4 0 7bp ,含 7个外显子 ,由此推定的氨基酸序列长度为 5 5 5个氨基酸残基 ;而CA1基因跨内含子长度为 4 4 73bp ,含 8个外显子 ,其推定的氨基酸序列长度为 4 98个氨基酸残基。这 2种基因的所有外显子 -内含子交接点处序列都遵守GT -AG规律。结论
- 吕玉民姜国忠牛向丽谢华薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻碳酸酐酶
- 杜氏盐藻叶绿体转化载体pDS16S-CAT的构建被引量：10
- 2004年
- 目的 :利用同源重组方法 ,将外源基因氯霉素乙酰转移酶 (CAT)转入杜氏盐藻叶绿体中。方法 :以杜氏盐藻叶绿体 1 6SrRNA序列为同源片段 ,构建盐藻叶绿体表达载体 ,并利用基因枪法转化盐藻 ,使CAT基因得到表达。结果 :转化后的盐藻可以在含有氯霉素的培养基中生存 3～ 4周 ,表明CAT基因已转入盐藻叶绿体中并表达。结论 :盐藻叶绿体转化是可行的 ,为获得稳定转化的盐藻 。
- 潘卫东袁保梅谢华牛向丽许培荣薛乐勋王建民
- 关键词：盐藻叶绿体RRNA
