焦文温
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：河南大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校创新人才培养工程开封市科技攻关项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分研究被引量：7
- 2014年
- 目的对穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分进行研究;方法利用硅胶柱层析,制备薄层色谱进行分离纯化,通过理化性质结合波谱方法鉴定化合物结构;结果穿心莲二萜内酯有效部位中分离并鉴定了5个主要化合物,分别为:穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;结论为探讨穿心莲有效部位的物质基础提供了依据。
- 李景华赵炎葱焦文温韩光
- 关键词：化学成分穿心莲内酯
- 实施基本药物制度对医院合理用药的影响被引量：1
- 2018年
- 目的研究在医院开具处方中采取基本药物制度给临床合理用药带来的影响。方法选取2015年9月—2016年9月未实施基本用药制度的658例处方作为对照,分析2016年9月—2017年9月实施基本用药制度的658例处方,对比实施基本药物制度前后药品使用情况、药品使用费用、数量、种类。结果实施基本药物制度后处方中注射药物、抗菌药物、激素药物所占比例均低于实施前(均P<0.05);处方药物数量、药物花费、药物种类均值均低于实施前(均P<0.05)。结论将基本药物制度应用在临床用药中效果显著,可提升合理用药效果。
- 蔡灯塔焦文温
- 关键词：基本药物制度合理用药
- 健骨痛消丸对膝关节骨关节炎炎症因子调节作用的临床观察
- 2016年
- 目的研究健骨痛消丸对膝关节骨关节炎炎症因子调节作用的临床效果。方法 80例膝关节骨关节炎患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗;观察组给予健骨痛消丸治疗。比较两组治疗前后白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平等指标的变化情况。结果治疗前,观察组患者IL-6为(19.63±3.07)pg/ml、IL-10为(8.63±1.37)pg/ml、TNF-α水平为(42.74±3.01)pg/ml,与对照组的(19.71±3.11)、(8.57±1.01)、(42.77±3.09)pg/ml比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者IL-6为(5.35±1.40)pg/ml、IL-10为(15.84±1.89)pg/ml、TNF-α水平为(10.21±1.04)pg/ml,对照组分别为(8.44±1.07)、(10.84±1.07)、(17.66±1.03)pg/ml,治疗后与治疗前比较均有所改善,且观察组改善水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健骨痛消丸能够改善膝关节骨关节炎患者的炎症水平,疗效更佳。
- 焦文温蔡灯塔刘蔚王景春
- 关键词：膝关节骨关节炎炎症因子
- 异穿心莲内酯固体脂质纳米粒的制备及体外释放研究被引量：9
- 2012年
- 目的采用星点设计-效应面法优化异穿心莲内酯固体脂质纳米粒(IA-SLN)处方工艺,并考察其体外释放特性。方法采用薄膜-超声分散法制备IA-SLN,以包封率、粒径、Zeta电位为评价指标,考察载体比例、投药量、聚山梨酯80质量分数3因素对制备工艺的影响,并对结果进行方程拟合,用效应面法预测最佳工艺条件;采用透析法研究IA-SLN体外释放机制。结果包封率、平均粒径、Zeta电位都以二项式拟合最优,复相关系数R2分别为0.985 6、0.913 6、0.933 4,根据优化方案制备的IA-SLN包封率96.62%、平均粒径162.4 nm、Zeta电位31.6 mV。IA-SLN体外释放符合non-Fick’s扩散机制,药物扩散和脂质骨架溶蚀具有协同作用。结论星点设计-效应面法可用于IA-SLN的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 张生杰焦文温张瑜华素韩光
- 关键词：固体脂质纳米粒星点设计-效应面法
- 脱水穿心莲内酯/β-环糊精包合物的包合机制研究被引量：2
- 2011年
- 通过对包合比例、主客体分子间相互作用力、包合部位和包合物稳定性的研究来阐明脱水穿心莲内酯和β-环糊精形成包合物的机制.应用差示热分析法确证包合物的形成,紫外分光光度法测定稳定常数并计算其热力学常数,1H-NMR、IR法确证包合部位.结果显示:脱水穿心莲内酯与β-环糊精形成了1∶1的包合物,包合部位为脱水穿心莲内酯的五元内酯环部分及十氢萘环部分,在形成包合物过程中范德华力起主要推动作用,疏水力起辅助作用,形成的包合物比较稳定.
- 李景华韩光焦文温张生杰华素
- 关键词：脱水穿心莲内酯Β-环糊精包合物
- 依那普利联合碳酸司维拉姆治疗慢性肾脏疾病的效果分析
- 2025年
- 目的:探讨依那普利联合碳酸司维拉姆治疗慢性肾脏疾病(CKD)的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月某院收治的CKD 3~4期患者90例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各45例。对照组采用碳酸司维拉姆治疗,研究组采用依那普利联合碳酸司维拉姆治疗。比较2组治疗前、治疗4周后肾功能[肾小球滤过率(GFR)、滤过分数(FF)]、肾脏纤维化指标[胱抑素C(Cys C)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅳ型胶原(CⅣ)]、代谢功能指标[血钙、血磷、甲状旁腺激素(iPTH)]水平及不良反应发生率。结果:治疗4周后,研究组GFR[(37.90±1.47)mL/min]、FF[(6.32±0.25)%]水平高于对照组[(37.03±1.59)mL/min、(6.17±0.24)%](P<0.05);研究组Cys C[(1.18±0.26)mg/L]、TIMP-1[(1224.31±125.03)ng/L]、TGF-β1[(38.46±8.64)μg/L]、CⅣ[(73.46±5.23)μg/L]水平低于对照组[(1.96±0.33)mg/L、(1574.98±163.32)ng/L、(55.13±11.32)μg/L、(85.64±7.16)μg/L](P<0.05);研究组血钙[(2.49±0.29)mmol/L]水平高于对照组[(2.28±0.22)mmol/L],血磷[(1.58±0.17)mmol/L]、iPTH[(211.65±21.09)pg/mL]水平低于对照组[(1.80±0.14)mmol/L、(317.26±32.36)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依那普利联合碳酸司维拉姆治疗CKD,可有效改善患者肾功能和代谢功能水平,抑制肾脏纤维化进程,调节血清钙磷水平,且安全性较好。
- 袁雪陈彦明宋明爱焦文温
- 关键词：慢性肾脏疾病依那普利肾脏纤维化疗效
- 穿心莲内酯衍生物ISA的混合胶束系统研究
- 穿心莲内酯衍生物ISA为本课题组合成得到的穿心莲内酯结构修饰物，前期研究发现该化合物具有较强的抗肿瘤作用，但其水溶性较差，生物利用度低，制约药效的发挥。
为增加ISA在水中的溶解度，提高其生物利用度，本研究以脱氧胆...
- 焦文温
- 关键词：混合胶束星点设计-效应面法药动学特征
- 丹参红花注射液不良反应发生情况的回顾性分析被引量：3
- 2020年
- 目的:了解丹参红花注射液的不良反应发生情况。方法:回顾性分析本院2017年1月至2019年3月750例使用丹参红花注射液不良反应发生率,并根据患者的年龄、性别、给药方式、不良反应发生时间等,对不良反应发生情况进行比较。结果:750例使用丹参红花注射液患者中发生不良反应50例,占6.67%;年龄在66岁以上的老年人不良反应发生率最高,为50.00%;以静脉注射以及静脉滴注更容易出现不良反应,分别有46.00%和38.00%;而不良反应发生时间以1 h以内居多,占70.00%;不良反应类型主要集中于皮肤系统;给药剂量为14.4 mg/kg时不良反应发生率最高,为58.00%。结论:丹参红花注射液不良反应发生与患者自身因素、药物自身因素、给药方式等相关,应用该药时需加强管理、规范应用,以减少不良反应发生率。
- 蔡灯塔焦文温
- 关键词：发生率回顾性分析
- 穿心莲内酯衍生物ISA胆盐/磷脂混合胶束的制备及大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备ISA胆盐/磷脂混合胶束,并对其体外释放特性和大鼠体内药动学特征进行研究。方法采用薄膜水化法制备ISA胆盐/磷脂混合胶束,以星点设计-效应面法优化处方,透析法考察其体外释放行为,大鼠灌胃给药考察其体内药动学特征。结果优化所得ISA胆盐/磷脂混合胶束药物浓度为0.87 mg.mL-1,包封率为86.34%,载药量为4.87%,平均粒径为148.3 nm;经拟合ISA胆盐/磷脂混合胶束释放行为符合Rither-Peppas方程;药动学数据经房室模型拟合,ISA与ISA胆盐/磷脂混合胶束均符合二室模型,与原药组相比,胶束组吸收速度常数增加,达峰时间缩短,消除半衰期延长,分布体积减小,清除率降低,AUC增大,MRT延长。结论 ISA胆盐/磷脂混合胶束可增加药物溶解度,提高生物利用度。
- 焦文温张生杰张瑜高兴荣韩光
- 关键词：ISA混合胶束星点设计体外释放药动学
- 穿心莲内酯衍生物ATC-Ⅱ脂质体的制备被引量：1
- 2012年
- 目的采用星点设计-效应面法优化穿心莲内酯衍生物ATC-Ⅱ脂质体的处方工艺。方法采用薄膜分散法制备ATC-Ⅱ脂质体,以平均粒径、包封率,载药量为评价指标,以投药量、胆固醇用量、水化体积为处方工艺的考察因素,采用Design-expert软件进行星点设计,建立各指标与因素之间的数学关系,通过效应面法优化处方工艺条件,并通过验证性实验进行预测分析,对ATC-Ⅱ脂质体进行体外释放研究。结果各指标均采用二次多项式方程拟合最优,根据优化处方工艺制得ATC-Ⅱ脂质体的平均粒径为(146.3±2.47)nm,包封率为(88.54±1.12)%,载药量为(3.16±0.06)%;ATC-Ⅱ脂质体具有缓释特性,体外释放过程符合Riger-Peppas方程。结论星点设计效应面法可用于ATC-Ⅱ脂质体的处方工艺优化,预测性良好。
- 高兴荣韩光张瑜焦文温张生杰华素
- 关键词：脂质体薄膜分散法
