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涂智杰

作品数:5 被引量:16H指数:1
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广西“新世纪十百千人才工程”专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇基因
  • 2篇微阵列
  • 2篇细胞
  • 2篇基因芯片
  • 2篇DNA微阵列
  • 1篇生物学
  • 1篇同源
  • 1篇启动子
  • 1篇种源
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤生物
  • 1篇肿瘤生物学
  • 1篇微阵列技术
  • 1篇细胞系
  • 1篇芯片技术
  • 1篇芯片筛选
  • 1篇克隆

机构

  • 4篇厦门大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇广西林业科学...
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 5篇涂智杰
  • 3篇周建光
  • 2篇施庆国
  • 2篇庞博
  • 1篇李山虎
  • 1篇姜飞
  • 1篇梁瑞霞
  • 1篇黄翠芬
  • 1篇张惠
  • 1篇叶志云
  • 1篇武瑞琴
  • 1篇王健
  • 1篇陈亮
  • 1篇丘小军
  • 1篇谢棒祥
  • 1篇李素萍
  • 1篇朱积余
  • 1篇蒋燚
  • 1篇王鸣刚
  • 1篇郑斌

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基因芯片技术分析前列腺癌发展相关的基因及功能初探
人类基因组测序工作的完成使人们可以方便调用任何基因序列,但仅有基因序列并不能解释众多的生物学问题,这要求人们发展一种高通量的技术用于研究基因的生物学功能以及与其他基因相互作用的关系。DNA微阵列技术以其高通量的特点已经在...
涂智杰
关键词:前列腺癌基因芯片DNA微阵列基因表达
文献传递
优质红锥种源遗传多样性的RAPD分析被引量:13
2006年
采用从100个随机引物中筛选出的30个有效引物,利用RAPD技术对不同地区的10个不同生态型优质红锥种源进行遗传多样性研究.结果表明:(1)30个有效引物共扩增出290条清晰谱带,平均每个引物扩增出9.67条带.多态性条带为254条,比率为87.59%;(2)10个不同生态型红锥之间的遗传相似系数介于0.5946~0.7148之间,但不同地区红锥也存在着一定的遗传差异(遗传差异在0.2852~0.4054);(3)用引物S3扩增出的带谱可在一次实验中区别10种不同生态地区的优质红锥,同时S3也可作为10种优质红锥材料的指纹图谱,鉴定优质红锥的种源;(4)聚类分析表明,10种优质红锥种源可聚成3个独立的类群.本文作者对它们的亲缘关系进行了推测.
王鸣刚涂智杰丘小军朱积余蒋燚叶志云
关键词:RAPD技术红锥
DNA微阵列技术及其在肿瘤生物学中的应用被引量:1
2006年
人类基因组测序工作的完成使人们可以方便地调用任何基因序列,但仅有基因序列并不能解释众多的生物学问题,这要求发展一种高通量的技术用于研究基因的生物学功能以及基因的相互作用。DNA微阵列技术以其高通量的特点,已经在肿瘤生物学的研究中逐渐被采用。由于癌症是源于基因表达谱改变的基因疾病,通过DNA微阵列技术研究癌症细胞和对应的正常细胞的基因表达差异,将会使人们更好地了解肿瘤的形成和发展过程。
涂智杰周建光陈亮
关键词:功能基因组微阵列表达谱肿瘤
与人PC-1同源的鼠PC-1基因的启动子的分子克隆和特性分析(英文)被引量:1
2006年
为了鉴定鼠mPC-1基因表达的调控元件,克隆并分析了该基因的启动子.构建了一系列mPC-1基因启动子的截短序列.通过荧光素酶报道基因,分析了它们在前列腺癌细胞和其它细胞中的表达.结果表明,在AR阳性细胞系中,mPC-1基因启动子活性远远高于SV40和p61-PSA启动子,mPC-1基因启动子599bp至449bp可能含有一个负调控元件;mPC-11.1kb启动子控制的表达主要在前列腺癌细胞系中;雄激素可调控mPC-11.1kb启动子表达.mPC-11.1kb序列是一个有前列腺癌细胞特异性和较强的启动子,经过进一步的修饰有可能作为一种有用的前列腺癌基因治疗元件.
梁瑞霞涂智杰王健张惠姜飞庞博郑斌李素萍施庆国黄翠芬周建光
关键词:启动子前列腺癌LNCAP细胞
用基因芯片筛选前列腺癌LNCaP和C4-2细胞系中差异表达的基因
2008年
目的:筛选与前列腺癌进展相关的功能基因。方法:利用Affymetrix公司的人类全基因组U133A芯片,筛选在前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2中差异表达的基因,并用RT-PCR方法验证部分差异基因的表达。结果:芯片筛选结果表明,与LNCaP细胞系相比,C4-2细胞系中217个基因转录本表达上调,101个基因转录本表达下调;对其中45个基因进行了RT-PCR验证,证明35个基因转录本的表达结果与芯片筛选一致。结论:筛选出了在LNCaP和C4-2细胞系中显著差异表达的基因35个,为进一步研究前列腺癌进展的机制奠定了基础。
谢棒祥涂智杰李山虎施庆国庞博武瑞琴周建光
关键词:基因芯片前列腺癌RT-PCR
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