汤文仲
- 作品数：10 被引量：53H指数：2
- 供职机构：上海海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市水生生物学重点学科资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 漂浮绿潮藻浒苔孢子/配子的繁殖过程被引量：17
- 2011年
- 以引起绿潮灾害的漂浮优势种浒苔(Ulva prolifera)为材料,对其繁殖过程和特性进行研究。结果发现漂浮浒苔多以配子体形式出现。每平方厘米单层藻体叶片可以产生2.84×10P6P^6.62×10P6P个孢子或1.14×10P7P^2.65×10P7P个配子,放散的生殖细胞中91.6%~96.4%可以成功萌发形成新的藻体,在绿潮暴发高峰期,平均1 g浒苔藻体30%的叶片所形成的生殖细胞囊完全放散生殖细胞后,可以产生0.84×10P8P^8.21×10P8 P株新藻体。漂浮浒苔强大的繁殖力是生物量快速扩增的重要原因,也是中国沿海绿潮暴发的一个主要原因。
- 陈群芳何培民冯子慧汤文仲李晓云张婷王阳阳蔡春尔霍元子马家海
- 关键词：浒苔萌发率繁殖率
- 长石莼(缘管浒苔)(Ulva linza)原生质体再生与分化发育初步研究
- 2011年
- 采用细胞酶解技术获得长石莼(缘管浒苔)原生质体,再通过细胞培养观察原生质体再生以及各种分化发育途径。结果表明,长石莼(缘管浒苔)主要存在3种分化发育途径:1)部分原生质体可直接分裂形成有假根或无假根得单细胞苗。2)部分原生质体分裂成规则细胞团或不规则细胞团,最后形成苗簇。3)部分原生质体可发育为孢子囊/配子囊,其中部分孢子囊/配子囊成熟后释放出游孢子/配子,可直接形成小苗。雌雄配子以正面结合(大部分)也可以首尾交错结合(少部分)形成合子并萌发形成小苗。研究表明,1个叶片营养细胞可形成1棵细胞苗,也可以通过孢子囊或配子囊途径形成8—32棵孢子/配子苗,说明长石莼(缘管浒苔)叶片细胞具有很强的繁殖力,这为绿潮藻暴发起因及生活史深入研究奠定了一定基础。
- 陈群芳汤文仲冯子慧霍元子何培民
- 关键词：原生质体培养细胞再生
- 不同光强和温度对长石莼(缘管浒苔)光合作用和叶绿素荧光参数的影响被引量：35
- 2009年
- 利用脉冲振幅调制叶绿素荧光仪对不同光照和温度条件下长石莼（缘管浒苔）光合作用和培养条件进行了优化。结果表明，长石莼（缘管浒苔）在25℃和72μmol／（m^2·S）条件下，其Fv／Fm、Fm、Fv和α值最高，分别高达0．74、4567、3406和0．305，低于该点为光不饱和，高于该点为光抑制，偏离越大，下降越显著（P〈0．01），其中在5℃和35℃时最小，分别是25℃最高值的32．24％～64．88％和22．99％～53．44％；光强为18μmol／（m^2·S）和216μmol／（m^2·s）时最小，其Fv／Fm、Fm、Fv和α值分别是25℃和72μmol／（m^2·s）条件下最高值的44．94％～82．62％和51．82％～76．72％。F0变化不太明显，5～30℃为先上升后下降或再上升变化趋势，35℃为先下降后上升变化趋势。拟合参数α显示，长石莼（缘管浒苔）在达到光饱和点前通过增加光能吸收来增强光合作用，在光抑制后则迅速减少。rETRmax Duncan检验表明，高温／低温和高光强对长石莼（缘管浒苔）光合作用影响显著（P〈0．01）。总体上看，长石莼（缘管浒苔）光合作用和生长适宜条件为15—25℃和54～72μmol／（m^2·S），过高或过低均不适宜。且温度排序为25〉20〉15〉30〉10〉5〉35℃，光照强度排序为72〉54／108〉36／162〉18／216μmol／（m^2·S）。
- 汤文仲李信书黄海燕蔡春尔霍元子何培民
- 关键词：光合作用快速光曲线温度
- 缘管浒苔Rubisco酶大亚基基因编码序列rbcL克隆及分析
- 2009年
- 主要对缘管浒苔光合作用第一关键酶Rubisco大亚基基因(rbcL)进行了克隆分离。首先通过PCR特异性扩增叶绿体基因编码的缘管浒苔大亚基编码序列rbcL部分基因序列(1 035 bp)。依据基因步移原理,首次克隆得到缘管浒苔rbcL5′上游非翻译区序列(224 bp)。据推测,rbcL 5′上游非翻译区序列存在类似原核生物的启动子元件-10区(TAAAAT)和-35区(TTGAAA)。此外,依据3′-RACE(cDNA末端快速扩增技术)原理,克隆得到缘管浒苔rbcL3′末端cDNA序列(579 bp)。
- 尹顺吉应成琦汤文仲张婷何建华何培民
- 关键词：RBCL缘管浒苔启动子
- 大型绿藻-长石莼(缘管浒苔)细胞转化与表达系统初步研究
- 本文比较系统地研究了长石莼（缘管浒苔）细胞转化与表达系统：1）长石莼（缘管浒苔）离体细胞再生系统研究;2）长石莼（缘管浒苔）生长关键生态因子与条件优化;3）草丁膦抗性基因（bar）在长石莼（缘管浒苔）细胞中导入与表达;4...
- 汤文仲
- 关键词：缘管浒苔BAR基因绿色荧光蛋白
- 文献传递
- 转基因大型绿藻的通用表达载体及其转化表达方法
- 本发明通过研究浒苔、长石莼、礁膜等大型绿藻转基因的抗性筛选标记物和抗性筛选标记基因的通用性，并克隆出相应的抗性筛选标记基因，在此基础上充分利用高等植物现有载体或应用同源重组技术改造载体；构建出一种适于转基因大型绿藻的通用...
- 何建华汤文仲陈群芳何培民秦松叶静
- 转基因大型绿藻的通用表达载体及其转化表达方法
- 本发明通过研究浒苔、长石莼、礁膜等大型绿藻转基因的抗性筛选标记物和抗性筛选标记基因的通用性，并克隆出相应的抗性筛选标记基因，在此基础上充分利用高等植物现有载体或应用同源重组技术改造载体；构建出一种适于转基因大型绿藻的通用...
- 何建华汤文仲陈群芳何培民秦松叶静
- 文献传递
- 一种用于大型绿藻生物反应器的表达载体及其转化方法
- 本发明提供了一种在大型绿藻生物反应器中能使外源基因稳定并高效表达的载体，及其在大型绿藻中的转化表达方法。本发明以大型绿藻原生质体为受体，充分利用高等植物现有载体或应用同源重组技术改造载体，构建了应用于大型绿藻生物反应器的...
- 何培民何建华汤文仲张婷时旭
- 文献传递
- 绿色荧光蛋白(ZsGreen)基因在长石莼细胞中的表达被引量：1
- 2011年
- 主要研究绿色荧光蛋白(ZsGreen)基因在长石莼(缘管浒苔)细胞中的表达。应用绿色荧光蛋白基因、抗除草剂bar基因、CMV 35S启动子和SV40双启动子构建了质粒载体PSV-bar-ZsGeen,采用改进的PEG法将质粒载体PSV-bar-Zs-Geen导入到缘管浒苔原生质体中,经过细胞培养发育再生藻株,通过除草剂筛选出阳性藻株,且转化率达38.58%,进一步PCR分子检测和显微荧光检测表明,绿色荧光蛋白基因在转基因植株中得到表达,为今后转基因浒苔研究奠定基础。
- 何建华汤文仲叶静田琪琳何培民
- 关键词：GFP缘管浒苔报告基因
- 缘管浒苔Rubisco酶大亚基基因编码序列rbcL克隆及分析被引量：2
- 2009年
- 主要对缘管浒苔光合作用第一关键酶Rubisco大亚基基因(rbcL)进行了克隆分离。首先通过PCR特异性扩增叶绿体基因编码的缘管浒苔大亚基编码序列rbcL部分基因序列(1035bp)。依据基因步移原理,首次克隆得到缘管浒苔rbcL5′上游非翻译区序列(224bp)。据推测,rbcL5′上游非翻译区序列存在类似原核生物的启动子元件-10区(TAAAAT)和-35区(TTGAAA)。此外,依据3′-RACE(cDNA末端快速扩增技术)原理,克隆得到缘管浒苔rbcL3′末端cDNA序列(579bp)。
- 尹顺吉应成琦汤文仲张婷何建华何培民
- 关键词：RBCL基因缘管浒苔启动子
