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梁亚峰

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:温州医学院附属第二医院更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇气道
  • 4篇哮喘
  • 3篇气道重塑
  • 3篇尾加压素
  • 3篇哮喘气道
  • 3篇哮喘气道重塑
  • 3篇加压素
  • 2篇转化生长因子...
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇湿化
  • 1篇气道湿化
  • 1篇气管
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇综合征
  • 1篇尾加压素II
  • 1篇吸痰
  • 1篇密闭式吸痰
  • 1篇窘迫综合征
  • 1篇救治

机构

  • 5篇温州医学院附...

作者

  • 5篇梁亚峰
  • 4篇李昌崇
  • 4篇张维溪
  • 1篇叶乐平
  • 1篇张丽萍
  • 1篇程健
  • 1篇赵伟
  • 1篇胡晓光
  • 1篇项蔷薇
  • 1篇张丹如
  • 1篇戴欢
  • 1篇林剑
  • 1篇林立
  • 1篇张海邻
  • 1篇潘国权
  • 1篇张慧
  • 1篇罗运春
  • 1篇苏苗赏
  • 1篇黄凡
  • 1篇夏晓东

传媒

  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
儿童支气管哮喘基础与临床研究
叶乐平夏晓东张海邻张维溪戴欢李孟荣李昌崇林剑林立梁亚峰罗运春胡晓光苏苗赏蔡晓红赵伟郑仰明郑晓群项蔷薇
该项目发表论文182篇,其中SCI收录论文6篇,pubmed收录24篇(含中华系列16篇),其它中华系列15篇,其它核心期刊35篇,述评类文章9篇。主编《儿童支气管哮喘基础与临床》,为国内首本儿童哮喘基础与临床密切结合的...
关键词:
关键词:儿童支气管哮喘
哮喘气道重塑大鼠尾加压素II促转化生长因子一β1表达的研究
目的研究哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ(UⅡ)和转化生长因子(TGF)-β1的表达变化,探讨UⅡ对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)中TGF-β1表达的调控作用。方法以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘大鼠气道重塑模型,...
张维溪梁亚峰李昌崇
文献传递
密闭式吸痰联合MR850湿化系统在急性呼吸窘迫综合征患儿救治中的应用被引量:3
2012年
目的探讨密闭式吸痰联合MR850湿化系统在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿救治中的应用效果。方法将70例接受机械通气的ARDS患儿按单双数分为观察组和对照组各35例,观察组采用密闭式吸痰联合MR850湿化系统方法,对照组采用开放式吸痰联合MR410湿化系统方法。监测两组患儿吸痰前、吸痰后即刻、吸痰后5min动脉血气(PaO2、SaO2)的变化;观察两组痰液黏稠度、痰痂形成情况;比较两组患儿机械通气时间及发生呼吸机相关性肺炎(VAP)例数。结果对照组吸痰后即刻、吸痰后5min PaO2、SaO2较吸痰前明显降低,差异有显著意义(P<0.05);观察组吸痰后即刻、吸痰后5min PaO2、SaO2也降低,但与吸痰前比较差异无显著意义(P>0.05);实验组与对照组吸痰后即刻、吸痰后5min PaO2、SaO2的变化差异有显著意义(P<0.05);两组Ⅱ~Ⅲ级痰液黏稠度、痰痂形成、机械通气时间及发生VAP例数比较差异有显著意义(P<0.05)。结论与开放式吸痰联合MR410湿化系统方法相比,采用密闭式吸痰联合MR850湿化系统方法能使患儿动脉PaO2、SaO2下降幅度小,痰液黏稠度低,能有效预防痰痂形成及VAP发生,且机械通气时间缩短,在ARDS患儿的临床护理工作中具有应用价值。
黄建芬梁亚峰潘婧婧张丹如黄凡张丽萍程健
关键词:呼吸窘迫综合征吸痰气道湿化
哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ促转化生长因子-β1表达的研究
张维溪梁亚峰李昌崇
哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ促转化生长因子-β1表达的研究
2013年
目的研究哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ(UⅡ)和转化生长因子(TGF)-β1的表达变化,探讨UⅡ对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)中TGF-β1表达的调控作用。方法以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘大鼠气道重塑模型,16只雄性SD大鼠随机分为对照组和哮喘组,每组8只。分别采用免疫组织化学法(IHC)和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定UⅡ和TGF-β1的蛋白和mRNA的表达。体外培养哮喘大鼠ASMC,分为对照组和UⅡ刺激组,其中UⅡ刺激组根据UⅡ干预时间的不同分为:4、8、12、24和48h组;按加入UⅡ浓度的不同分为:0.4、4、10、40和400nmol/L组。酶联吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中TGF-β1蛋白含量,实时定量PCR(real-time PCR)检测ASMC中TGF-β1mRNA表达变化。结果哮喘组肺组织UⅡ蛋白、TGF-β1蛋白表达较对照组均明显升高,具有显著性统计学意义(P<0.01);哮喘组肺组织中UⅡmRNA和TGF-β1mRNA含量与对照组比较均明显增加,具有显著性统计学意义(P<0.01)。体外实验显示:UⅡ不同时间点促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1 mRNA的表达4h开始上升,24h达到高峰;TGF-β1蛋白表达于12h开始增加,24h达到高峰。UⅡ不同浓度促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1mRNA和蛋白表达均于4nmol/L开始上升,40nmol/L达到高峰。结论哮喘大鼠肺组织中UⅡ和TGF-β1呈高表达;UⅡ对哮喘大鼠ASMC中TGF-β1的表达可能存在调控作用,且呈一定时间-浓度依赖性。
梁亚峰张慧张维溪李昌崇潘国权
关键词:尾加压素哮喘气道重塑转化生长因子-Β1
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