查宇清
- 作品数：19 被引量：78H指数：6
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Al2O3上丙氨酸吸附和热缩合反应的漫反射红外光谱研究
- ＜正＞氨基酸在无机氧化物表面的吸附一直是生物化学家们关注的热点课题之一。一方面,它在固相多肽的合成、有机质谱、以及医学移植和生物传感器等方面有许多重要应用;另一方面,研究无机氧化物对氨基酸分子的吸附、活化和热缩合行为的影...
- 郭丽红孟明查宇清
- 关键词：丙氨酸氧化铝
- 文献传递
- 高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征被引量：10
- 2006年
- 采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。
- 罗金勇孟明查宇清贺博韦世强
- 关键词：XANESEXAFSCO氧化
- 用于一氧化碳优先氧化催化剂Au/MnO<Sub>x</Sub>-CeO<Sub>2</Sub>及其制备方法
- 本发明涉及一种用于一氧化碳优先氧化催化剂Au/MnO<Sub>x</Sub>－CeO<Sub>2</Sub>及其制备方法。以Au为活性成分，复合氧化物MnOx－CeO<Sub>2</Sub>为载体，复合氧化物载体与Au质...
- 孟明涂云宝查宇清
- 文献传递
- 高比表面积均匀介孔La－Ce－Co－Zr复合氧化物催化剂的制备方法
- 本发明公开了一种高比表面积的均匀介孔La－Ce－Co－Zr复合氧化物催化剂的制备方法。该方法包括以下过程：以十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇辛基苯基醚的混合物为模板剂，以La、Ce、Co和Zr的硝酸盐以及柠檬酸为原料，按一...
- 孟明邹志强查宇清
- 文献传递
- 同时消除碳烟颗粒和氮氧化物的催化剂及其制备和应用
- 本发明涉及一种同时消除碳烟颗粒和氮氧化物的催化剂及其制备和应用方法。该催化剂以MnMgAlO水滑石基复合氧化物催化剂为基础，辅助活性成分为钾。该催化剂以恒定pH值共沉淀法制得，先制得混合碱溶液和混合盐溶液，然后并流滴加，...
- 孟明李倩查宇清
- 文献传递
- La-Co-Ce-O复合氧化物催化剂的制备、结构与性能被引量：5
- 2005年
- 采用柠檬酸络合法制备出具有不同原子比(La+Co/La+Co+Ce)的La-Co-Ce-O系列复合氧化物,并采用XRD、XPS和H2-TPR等方法对样品进行了表征测试.XRD结果表明,样品中的活性相为高分散的Co3O4纳米微晶(20～50 nm)和少量的LaCoO3相,与浸渍法相比,柠檬酸络合法制得的样品具有更高的组分分散度和更小的晶粒度.CO氧化活性测试结果表明,柠檬酸络合法制得的样品比传统浸渍法制得的样品起燃温度降低约40℃,但样品的氧化活性与活性相Co3O4的多少及其晶粒度并不呈顺变关系.TPR和XPS的结果表明,样品中CeO2含量及可还原氧物种的多少与活性有直接关联,样品表面La、Co和Ce的原子百分数接近时,协同效应最佳,活性最好.
- 钱颖孟明罗金勇查宇清
- 关键词：LACOO3柠檬酸络合法CO氧化
- 高比表面积均匀介孔钡铝复合氧化物的制备方法
- 本发明公开了一种高比表面积均匀介孔钡铝复合氧化物的制备方法，属于介孔材料的制备技术。该方法以三嵌段共聚物聚乙醚-聚丙醚-聚乙醚(EO<Sub>20</Sub>PO<Sub>70</Sub>EO<Sub>20</Sub>，...
- 孟明罗金勇查宇清
- 文献传递
- 制备参数对高比表面积介孔催化剂La-Co-Zr-O结构与性能的影响被引量：6
- 2007年
- 采用双表面活性剂模板(十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇辛基苯基醚的混合物)分解法制备了不同原子比(nLa+nCo)/(nLa+nCo+nZr)和不同温度焙烧的系列介孔混合氧化物催化剂La-Co-Zr-O。运用XRD、N2吸附/脱附、XPS和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,并以CO和C3H8氧化为模型反应,考察了组分配比和焙烧温度等参数对催化剂催化性能的影响。比表面积和孔径测试结果表明,样品具有很高的比表面积(108～266m2·g-1)和分布集中的孔径(3.4～3.9nm),Zr含量较高的样品比表面积较大。XRD结果表明,样品中的活性组分钴物种主要以Co3O4形式存在;XPS和H2-TPR结果表明,样品中可还原的晶格氧的数量、活动度以及表面钴原子浓度均与催化剂对CO和C3H8的氧化性能密切相关。原子比为0.5的样品中,较多的晶格氧易于在相对低温下还原;而原子比为0.7的样品表面钴原子浓度较高,这使得两样品均表现出较高的催化活性。经650℃焙烧的样品仍保持较高的比表面积(108m2·g-1)和分布集中的介孔孔径(最可几孔径约3.8nm),且催化活性下降幅度也很小,表明该系列介孔催化剂具有优良的抗烧结能力和介孔热稳定性。
- 邹志强孟明李倩查宇清
- 关键词：CO氧化十六烷基三甲基溴化铵聚乙二醇辛基苯基醚
- 高热稳定性纳米Au/TiO_2催化剂的制备与表征被引量：18
- 2006年
- 采用三嵌段共聚物聚乙醚-聚丙醚-聚乙醚EO20PO70EO20（P123）为有机模板剂合成了介孔TiO2载体，用沉积-沉淀法制得Au／TiO2催化剂．运用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱和高分辨电镜技术对催化剂的结构与形貌进行了表征．采用P123模板剂合成的TiO2具有较均匀的介孔结构，孔径集中在6．1nm附近，负载金后，其介孔结构保持良好，但孔径下降至5．4nm．400℃焙烧后，介孔TiO2负载的Au催化剂中Au主要以金属态存在．负载在三种Ti02载体（介孔TiO2、溶胶-凝胶法合成的TiO2和工业TiO2）上的Au晶粒大小和分散度差异较大，其中介孔TiO2载体更有利于金的分散，以该载体制备的催化剂400℃焙烧后金的晶粒尺寸在1～5nm范围内，催化剂显示了很好的CO氧化活性和抗热稳定性，即使在420℃焙烧，其室温下CO的转化率也在90％以上．而溶胶-凝胶法制备的TiO2和工业TiO2负载的纳米金催化剂中，金晶粒尺寸约为10nm，催化剂的CO氧化活性和抗热稳定性较差．
- 吕倩孟明查宇清
- 关键词：介孔二氧化钛负载型催化剂一氧化碳模板剂
- 高分散Pd/Ce-Zr/Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>密偶催化剂的制备方法
- 本发明公开了一种高分散度密偶催化剂Pd/Ce－Zr/Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>的制备方法。该方法包括以下过程：将Ce和Zr的硝酸盐按摩尔比配料溶解于去离子水中配制成助剂前驱体溶液，将Pd的硝酸...
- 孟明王刚查宇清
- 文献传递
