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林少美

作品数:17 被引量:142H指数:7
供职机构:温州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:温州市医药卫生科学研究项目温州市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇质谱
  • 8篇等离子体质谱
  • 8篇电感耦合
  • 8篇电感耦合等离...
  • 8篇电感耦合等离...
  • 8篇离子
  • 7篇等离子体质谱...
  • 7篇电感耦合等离...
  • 7篇质谱法
  • 5篇微波消解
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇质谱法测定
  • 3篇色谱
  • 3篇食品
  • 3篇市售
  • 2篇尿液
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇重金
  • 2篇重金属

机构

  • 14篇温州市疾病预...
  • 3篇浙江省温州市...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇国家食品安全...

作者

  • 17篇林少美
  • 12篇郑三燕
  • 8篇陈珞洛
  • 6篇林彩琴
  • 5篇李瑞芬
  • 3篇王超
  • 3篇吴俊
  • 2篇姚琪
  • 2篇梁晓蓉
  • 2篇徐子刚
  • 2篇张晓艺
  • 2篇王超
  • 1篇朱敏
  • 1篇朱岩
  • 1篇刘丽萍

传媒

  • 10篇中国卫生检验...
  • 3篇中国热带医学
  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自动顶空气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷的研究被引量:3
2014年
目的探讨生活饮用水中二氯甲烷、1,1-二氯乙烷及1,2-二氯乙烷的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法水中的微量二氯甲烷、1,1-二氯乙烷及1,2-二氯乙烷经顶空提取后,用DB-624毛细管色谱柱,采用程序升温方式进行分析,采用ECD作为检测器,以保留时间定性,外标法定量。结果二氯甲烷的线性范围为1.5μg/L^244μg/L;1,1-二氯乙烷的线性范围为5.0μg/L^216μg/L;1,2-二氯乙烷的线性范围为1.7μg/L^414μg/L,二氯甲烷、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷最低检出浓度分别为0.5μg/L、1.7μg/L和0.6μg/L,二氯甲烷回收率范围为95.1%~107%,RSD为3.9%;1,1-二氯乙烷回收率范围为91.3%~111%,RSD为4.9%;1,2-二氯乙烷回收率范围为99.5%~103%,RSD为2.3%。结论该方法具有准确度高、选择性好、检出限低、线性范围宽等特点,满足生活饮用水中二氯甲烷、1,1-二氯乙烷及1,2-二氯乙烷的定量分离测定。
郑三燕林少美吴俊
关键词:顶空气相色谱法电子捕获检测器二氯甲烷1,2-二氯乙烷
微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定茶叶中的稀土元素被引量:20
2007年
应用微波消解,不经分离富集,用ICP-MS直接测定了9种茶叶中的15种痕量稀土元素.9种茶叶中轻稀土元素质量浓度较高,其质量浓度占被测稀土总质量浓度的80%以上.除陈香礼普和杭产绿茶稀土元素质量浓度相对较高外,其它茶叶品种闻无明显的差异性.稀土元素的检出限均小于10ng·L^-1,各元素测定的RSD(n=6)为1.85%~19.4%,样品加标回收率为97.1%~99.6%.
徐子刚姚琪林少美
关键词:茶叶稀土元素微波消解
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定梭子蟹中的10种元素被引量:9
2015年
目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定梭子蟹中铬、锰、钴等10种元素的方法。方法样品采用硝酸-过氧化氢作为消解液、经微波消解后以纯水定容,应用电感耦合等离子体质谱法测定样品中的铬、锰、钴、镍、铜、砷、锶、镉、汞和铅10种元素,用外标法定量。采用72Ge、115In、209Bi为内标元素。结果本法定量分析呈良好的线性关系,10种元素的线性相关系数均>0.999,方法的检出限为0.000 21 mg/kg^0.008 8 mg/kg,精密度为0.2%~8.9%,加标回收率为82.1%~110.0%,扇贝标准物质和紫菜标准物质的检测结果与参考值相符。结论本法快速、简便、灵敏度高、精密度好、准确度高,各项指标均满足检测要求,适用于梭子蟹等相关食品中10种元素的测定。
林少美郑三燕李瑞芬林彩琴
关键词:电感耦合等离子体质谱梭子蟹微波消解
气相色谱-质谱、气相色谱-火焰光度、气相色谱-氮磷3种检测器测定毒鼠强的方法探讨被引量:4
2015年
目的比较气相色谱-质谱(GC-MS)、气相色谱-火焰光度检测器[GC-FPD(S)]、气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)3种不同检测器测定毒鼠强的优、缺点。方法固体样品经过乙酸乙酯萃取,经氮吹浓缩后,提取物质分别用气相色谱-质谱、气相色谱-火焰光度检测器、气相色谱-氮磷检测器检测,比较3种检测器的灵敏度和定性、定量能力。结果在测定高浓度毒鼠强时,MS的灵敏度最高,FPD(S)次之,NPD的灵敏度最低。在测定低浓度时,MSSCAN、FPD(S)、NPD的灵敏度均下降,而MS-SIM模式干扰小,灵敏度得到很大改善。结论经过比较,质谱在毒鼠强定性方面有其独特的优点,采用全扫描模式,可以对毒鼠强进行结构定性,亦可用SIM模式进行定量。而FPD(S)、NPD根据保留时间来定性毒鼠强,容易出现假阳性,故采用双柱来定性。
郑三燕吴俊林少美
关键词:毒鼠强气相色谱-质谱
电感耦合等离子体质谱法测定血液和尿液中的总汞
2023年
目的建立快速准确测定血液和尿液中总汞含量的电感耦合等离子体质谱法,为汞中毒的诊断提供技术支持。方法将血液和尿液用0.1%(V/V)Triton X-100-0.5g/LEDTA-2%(V/V)氨水混合溶液直接稀释50倍,电感耦合等离子体质谱仪测定其汞含量。选用铋为内标元素,校正实验过程中信号漂移带来的干扰和样品基质引起的基体效应。结果此方法的线性范围为0μg/L~3.00μg/L,检出限为0.51μg/L,回收率为91.8%~106.0%,样品测定的精密度<5%。采用本方法分析了汞中毒患者治疗期间血样和尿液中汞含量的变化。结论本方法快速简便,其准确度和精密度均符合检测的要求,适用于血液尿液中汞含量的日常监测、汞中毒的诊断和治疗过程中汞含量的检测。
李瑞芬林少美林彩琴郑三燕
关键词:总汞电感耦合等离子体质谱法血液尿液
离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测尿样中的三价铬和六价铬被引量:37
2007年
用离子色谱和电感耦合等离子体质谱联用法同时测定样品中三价铬和六价铬.经ICS-AG 14 A(Dionex,USA)阴离子色谱柱分离,60 mmol/L HNO3淋洗液淋洗,用等离子体质谱仪(m/z 50,52和53)在线测定了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),并对影响测定的各种因素进行了研究.该方法可以在2 min内分离并测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限(S/N=3,m/z53)分别为0.05μg/L和0.5μg/L.线性范围(m/z53)从0.5μg/L到500μg/L跨越4个数量级.R.S.D.(n=6,m/z52)优于2%,本方法应用于尿样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定,结果较为满意.
朱敏林少美姚琪徐子刚朱岩
关键词:离子色谱电感耦合等离子体质谱形态分析
电感耦合等离子体质谱法测定苦丁茶中的铅、镉、砷、汞和铬被引量:5
2020年
目的利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术建立一种同时检测苦丁茶中铅、镉、砷、汞和铬的方法。方法采用硝酸-过氧化氢混合酸为消解溶剂,样品经微波处理后,应用ICP-MS法同时测定样液中的铅、镉、砷、汞和铬的含量。分别选用锗、铟、铋为内标元素,以校正实验过程中仪器信号的漂移和样品的基体效应。采用校准方程75As=-3.13220×40Ar37Cl对砷的检测结果进行校正。结果铅、镉、砷、汞和铬的线性相关系数均>0.999,方法检出限为0.003 mg/kg^0.007 mg/kg,方法精密度为3.1%~18.4%,加标回收率为88.2%~113.4%,标准物质菠菜(GBW10015)和绿茶(GBW10052)的检测结果与参考值相符合。结论本法快速简便,准确度和精密度均符合检测要求,适用于苦丁茶中铅、镉、砷、汞和铬的测定。
林少美林彩琴郑三燕陈珞洛
关键词:微波消解电感耦合等离子体质谱法苦丁茶
电感耦合等离子体质谱法快速测定血液尿液中的铅和镉被引量:2
2012年
目的:建立一种能同时测定血液尿液中铅和镉的方法。方法:用0.1%Triton X-100-0.5g/LED-TA-2%氨水混合溶液稀释血液和尿液,然后直接用电感耦合等离子质谱仪测定铅镉的含量。结果:铅镉的方法检出限分别为0.181μg/L和0.189μg/L,样品测定的精密度<6%,铅的回收率在92.2%~115.6%之间,镉的回收率在103.1%~107.2%之间。对冻干牛血(GBW09139g、GBW09130g)、冻干人尿铅(GBW09105e)、冻干人尿镉(ZK018-2)中铅和镉的含量进行了分析,测定值与标准参考值吻合。结论:本方法快速灵敏,精密度和准确度均符合要求,结果令人满意。
林少美陈珞洛郑三燕王超张晓艺
关键词:尿液
微波消解-ICP-MS测定螃蟹中微量元素钼被引量:3
2015年
目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定螃蟹样品中微量元素钼含量的方法。方法将样品经微波消解后,直接用ICP-MS测定样品中钼的含量。本方法采用98Mo进行测定,选用元素115In作为内标,对基体效应、仪器信号漂移进行补偿,以保证测量的准确性。并对仪器的工作条件进行了优化,对各种干扰条件进行了校正和消除。结果在优化的实验条件下,钼的标准曲线的线性相关系数为0.999 98,方法的检出限为0.000 307 mg/kg,方法的精密度为7.8%和7.4%。并对样品进行了加标回收实验,回收率为92.3%~105.0%。对国家标准物质扇贝GBW10024和紫菜GBW10023进行了分析,测定值在标准参考值范围内。结论该方法简单、快速,结果准确、可靠,适用于螃蟹中钼的检测。
李瑞芬林少美郑三燕林彩琴
关键词:螃蟹电感耦合等离子体质谱法
炉内直接消化石墨炉原子吸收法测定牛奶中的铝被引量:1
2007年
目的建立一种无需事先消化测定牛奶稀释样中的铝的炉内直接消化石墨炉原子吸收法。方法样品经水稀释后直接进样测定。结果方法的检出限为0.052mg/kg,样品测定的精密度小于10%。样品加标回收率为113.4%和116.1%。在石墨炉升温过程中采用分步干燥和延长干燥时间,灰化温度和原子化温度设置分别为1650℃和2200℃,采用0.015mgMg(NO3)2,0.05mgNH4H2PO4,0.005mgPd(NO3)2混合溶液作为基体改进剂,在这些条件下,可以采用炉内直接消化石墨炉原子吸收法测定牛奶中的铝,基体不干扰测定结果。结论建立的直接消化石墨炉原子吸收法可以测定牛奶样品中铝的含量,结果令人满意。
林少美王超陈珞洛
关键词:石墨炉原子吸收法牛奶
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