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杨春霞

作品数:15 被引量:57H指数:5
供职机构:兰州大学药学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省科技重大专项计划甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学天文地球更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇天文地球

主题

  • 5篇党参
  • 4篇电化学
  • 4篇电化学行为
  • 3篇党参多糖
  • 3篇多糖
  • 3篇药材
  • 3篇芦丁
  • 3篇复合膜
  • 2篇党参药材
  • 2篇电极
  • 2篇循环伏安
  • 2篇循环伏安法
  • 2篇药物
  • 2篇饮料
  • 2篇营养保健
  • 2篇营养保健作用
  • 2篇正交
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨烯
  • 2篇碳电极

机构

  • 15篇兰州大学
  • 2篇嘉峪关市第一...
  • 1篇兰州军区兰州...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 15篇杨春霞
  • 11篇胡芳弟
  • 7篇安婧
  • 5篇韩菁
  • 4篇封士兰
  • 4篇毕映燕
  • 3篇刘小花
  • 3篇安婧
  • 3篇苟于强
  • 2篇郭凯强
  • 2篇胡林海
  • 2篇杨雪梅
  • 1篇梁建娣
  • 1篇陈嘉屿
  • 1篇党子龙
  • 1篇梁瑾
  • 1篇崔方
  • 1篇李继平
  • 1篇吴玉琼
  • 1篇陈文霞

传媒

  • 2篇西北师范大学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇西部中医药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
当归活性成分提取及其复合物栓剂抗炎活性研究被引量:13
2012年
基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等病痛,从开发绿色天然中药制剂出发,采用正交试验设计,分别以出膏率、阿魏酸含量及综合因子为指标,优选复方当归栓中君药当归的最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,通过组分配伍,优化制剂处方.发现当归活性部位的最佳提取工艺为12倍量70%的乙醇,浸泡4h后进行渗漉.当归提取物配伍组合后的抗炎活性表明:当归提取物量相当于原药材占处方总量五分之二以上时,抗炎活性较强.优选的当归活性部位提取工艺条件稳定,方法简单,可操作性强,且成本低,可用于当归复方物栓剂的制备.
杨雪梅杨海红杨春霞安婧安美霖胡芳弟
关键词:正交设计组分配伍抗炎实验
中心组合设计优化提取文党参多糖及其硒含量的测定被引量:8
2013年
采用中心组合设计及响应曲面法,双指标优化文党多糖(Codonopsis pilosula polysaccharide,CPP)提取工艺,并对文党多糖中的有机硒含量进行了测定.最终优化工艺为:提取温度91℃,提取时间120min,液料比9∶1,提取次数4次.结果表明,有机硒主要分布于党参多糖中,文党参药材、文党参总糖及药渣中硒含量分别为12.80,41.55,21.12ng.g-1.该研究可为党参多糖产品的开发提供理论和技术支持.
杨春霞胡林海吴红梅王东安婧胡芳弟
关键词:响应曲面法
紫草蒽醌类成分的提取及其复合物栓的抗炎活性研究被引量:5
2012年
目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比。方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量为综合指标进行工艺优选,二甲苯致炎实验优化处方配比。结果:紫草的最佳提取工艺为:浸泡4小时后,8倍量90%的乙醇渗漉。当紫草占处方总量的50%时,其抗炎活性最强。结论:优选的提取工艺,条件稳定,方法简单,可操作性强且成本低,可用于紫草复合物栓的制备。以活性为指标的处方筛选,为紫草复合物栓的有效性开发提供重要依据。
杨海红杨雪梅杨春霞安婧赵兴华白德翔胡芳弟
关键词:正交试验设计左旋紫草素抗炎活性
纹党参多糖联合环磷酰胺对S_(180)荷瘤小鼠抗肿瘤增效机制的研究被引量:13
2016年
目的:研究纹党参多糖对环磷酰胺抗肿瘤作用的增效效应及作用机制。方法:选用健康成年昆明种小鼠135只,随机分为9组:正常对照组(ZD组),荷瘤对照组(HD组),环磷酰胺组(CP组),纹党参多糖高(WCPP-G组)、中(WCPP-Z组)、低(WCPP-D组)剂量治疗组及WCPP-G、WCPP-Z、WCPP-D联合CP组,每组15只。除ZD组小鼠外,将0.2 mL(1×10^(10)个/L)肿瘤细胞接种于各组小鼠腋窝皮下。ZD组和HD组给予0.5 m L生理盐水灌胃,6小时后给予等体积蒸馏水,1次/d;CP组0.5mL生理盐水灌胃,6小时后腹腔注射环磷酰胺20 mg/(kg·d);WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D组分别给予高[400 mg/(kg·d)]、中[200 mg/(kg·d)]、低[100 mg/(kg·d)]浓度0.5 mL党参多糖水溶液灌胃,6小时后腹腔注射0.5 mL生理盐水;WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D联合CP组分别给予高、中、低浓度0.5 m L党参多糖水溶液灌胃,6小时后腹腔注射环磷酰胺20 mg/(kg·d)。20天后计算抑瘤率,测定免疫相关指标及血清细胞因子IL-2、IL-6、IL-1β、IL-4、INF-γ、TNF-α的含量。结果:与ZD组比较,HD组IL-2、IL-6、TNF-α、INF-γ水平下降,其中TNF-α变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05),其余各项变化明显,差异有统计学意义(P<0.05)。与HD组比较,CP组IL-2、IL-1β、IL-6、IL-4、TNF-α水平降低,其中INF-γ、IL-2水平变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05),其余各项变化明显,差异有统计学意义(P<0.05);IL-2、IL-6、IL-1β、IL-4、TNF-α、INF-γ水平各剂量WCPP组及其联合CP组均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与HD组及CP组比较,WCPP-G、Z组及各剂量WCPP联合CP组IL-2、IL-6水平变化明显差异有统计学意义(P<0.05),各剂量WCPP组及其联合CP组IL-1β和TNF-α水平均有明显变化,差异有统计学意义(P<0.05)。与CP组比较,WCPP-D组IL-2水平变化明显,差异有统计学意义(P<0.05);WCPP-Z、WCPP-D组IL-4水平变化明显,差异有统计学意义(P<0.05)。与HD组比较,各剂量WCPP组及其联合CP组IL-4和INF-γ�
吴红梅苟于强胡林海胡芳弟陈嘉屿杨春霞白瑞斌
关键词:环磷酰胺抗肿瘤
党参保健饮料及其制备方法
本发明公开了党参保健饮料,配方为每1000ml党参保健饮料中含有:鲜党参20-100g或党参药材5-30g,山楂鲜果20-100g或山楂干果5-30g,桂花5-15g,枸杞鲜果0-100g或枸杞干果0-25g,肌醇100...
胡芳弟苟于强杨春霞安婧郭凯强
一种酸性党参多糖CPP1b的结构分析及抗肿瘤活性研究
党参(Codonopsis pilosula)是一种常用中药。含有多糖,皂甙,倍半萜类,多酚类,甙类,生物碱类,挥发油等多种成分。党参多糖作为党参中重要活性成分之一,因具有广泛的生理活性而引起了药学和相关工作者的广泛关注...
杨春霞
关键词:党参多糖抗氧化抗肿瘤
文献传递
中药新药紫归子妇炎栓的开发研究
胡芳弟李继平武静莲苟于强刘小花封士兰毕映燕吴玉琼韩菁杨春霞安婧陈文霞
在传统中医理论的指导下,瞄准现代妇科中药研究领域学术制高点,从当归、紫草、苦豆子三味妇科良药中提取与治疗阴道炎相关的活性部位,以"组分配伍"为切入点,围绕三味中药中具有"清热解毒,祛风除湿,活血化瘀、杀虫止痒"功效的活性...
关键词:
关键词:中成药阴道炎药物设计
甘肃省白银市乌鸡山花岗质岩类地质特征及构造意义
祁连山是研究甘肃省主要的古生代碰撞型造山带的有利位置,也是中国地质构造最为复杂的地区之一,本文以板块理论为指导,构造-岩浆作用为主线,为祁连山构造演化的深入研究提供一些重要的科学依据,初步研究结果如下: (1)斜长花岗岩...
杨春霞
关键词:岩石成因地球化学岩石类型
文献传递
基于手性四氢吡咯—三唑骨架的功能材料的合成、表征及催化性能研究
自2000年List等人首次报道(L)-脯氨酸催化分子间不对称Aldol反应以来,关于有机小分子催化的研究工作迅猛发展,掀开了不对称催化领域的新篇章。但是有机小分子催化剂的用量往往比较大(一般要达到20-30%),而且难...
杨春霞
关键词:有机小分子催化
文献传递
丹酚酸B的电化学行为及其测定
2012年
研究了丹酚酸B在玻碳电极上的电化学行为,发现丹酚酸B在裸玻碳电极上有一对可逆性较好的氧化还原峰.在最佳实验条件下,氧化峰电流与丹酚酸B的浓度在1.95×10^(-7)~3.90×10^(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9950,检出限为1.30×10^(-7)mol/L(信号与噪声比S/N=3).配10份相同浓度溶液,连续测定,平均峰电流为6.96×10^(-6)A,所得结果的相对标准偏差(RSD)为3.2%,表明测定结果重现性良好.将该方法用于复方丹参片中丹酚酸B的含量测定,所得平均回收率为101.1%.该方法简单、快速,所需仪器简单,样品不需预处理,可用于实际样品中丹酚酸B的测定.
韩菁刘新荣刘小花吴红梅杨春霞安婧崔方胡芳弟
关键词:循环伏安法玻碳电极复方丹参片丹酚酸B
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