李露
- 作品数：19 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学语言文字生物学更多>>
- 一种纳米尺度通道的制造方法
- 本发明涉及一种纳米尺度通道的制造方法，包括PDMS微米通道芯片制造和PDMS纳米通道芯片制造两大步骤，利用白蛋白在Nafion薄膜一侧富集形成纳米通道，与现有纳米通道制作方法相比，本发明优势在于制造工艺简单，操作方便，成...
- 殷志富杨雪李露胡伟 贾炳强
- 文献传递
- 应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在蚕蛹中表达狂犬病病毒糖蛋白
- 2012年
- 目的利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在蚕蛹中高效表达狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖(G)蛋白。方法从狂犬病病毒CVS-11株总RNA中扩增G基因片段,插入供体质粒pFastBacⅠ-G中,构建重组供体质粒pFastBacⅠ-G,转化大肠杆菌DH10Bac,构建重组杆状病毒穿梭质粒Bacmid-G,将其转染BmN细胞,获得含G基因的重组杆状病毒。将重组病毒感染蚕蛹,收集血淋巴,进行Western blot分析。结果重组杆状病毒穿梭质粒Bacmid-G经PCR鉴定证明构建正确;狂犬病病毒糖蛋白在重组杆状病毒感染的BmN细胞中和蚕蛹中获得正确表达,在蚕蛹中表达的重组蛋白可与His标记的单克隆抗体和狂犬病病毒阳性血清特异性结合。结论成功构建了重组狂犬病病毒糖蛋白杆状病毒,并在蚕蛹中获得了表达,表达产物具有良好的抗原性。
- 赵丽丽孙伟洋冯昊胡桂秋李岭李露郭鹤赵平森王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：杆状病毒表达系统狂犬病病毒糖蛋白蚕蛹
- 基于时间缓冲的双目标资源受限项目调度方法
- 本发明公开了一种基于时间缓冲的双目标资源受限项目调度方法，该方法包括：获取计划项目的参数信息；基于预先构建的前摄性调度模型，对参数信息进行前摄性资源项目调度分析，得到集中缓冲调度计划和分散缓冲调度计划；其中，集中缓冲调度...
- 潘鸿刘佩周子钦马家骏李露齐昕尧
- 一种基于SU-8胶电解法制备纳米尺度电射流喷头的方法
- 本发明涉及纳米尺度电射流喷头制备，特别是涉及一种基于SU‑8胶电解法制备纳米尺度电射流喷头的方法。本发明采用SU‑8胶作为电射流喷针材料，通过不完全烘干、过曝光方式，为纳米裂纹的形成创造必要条件。以石墨烯直线为诱导图形，...
- 殷志富杨雪 贾炳强胡伟李露
- 文献传递
- 澳大利亚维州中小学汉语教材调查研究
- 对外汉语教学的核心问题是“三教”问题，即教师问题，教材问题和教法问题。本文讨论的是澳大利亚汉语推广的教材问题。笔者有幸于2012年作为汉语志愿者在维多利亚州（以下简称维州）的一所公校从事汉语教学工作，在将近一年的体验和思...
- 李露
- 关键词：教材分析
- 文献传递
- 狂犬病病毒弱毒疫苗株反向遗传操作系统的建立被引量：4
- 2012年
- 目的构建狂犬病病毒弱毒疫苗株SRV9全长cDNA感染性克隆,并建立其反向遗传操作系统。方法通过DNAStar对狂犬病病毒SRV9株全长基因组序列进行分析,利用单一的酶切位点,将SRV9全长cDNA分为4段,根据每段重叠区域的酶切位点拼接全长,分别连入pCI和pCDNA3.1(+)载体,并通过PCR方法分别在全长序列的3′端和5′端引入核酶HamRZ和HdvRZ序列,构建全长真核表达质粒pCI-SRV9和pD-SRV9。同时构建能表达狂犬病病毒核蛋白(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和聚合酶蛋白(L)的4个辅助质粒。分别将pCI-SRV9或pD-SRV9与辅助质粒通过脂质体共转染BSR细胞,拯救重组病毒。结果两种质粒表达系统均可拯救到有感染活性的病毒粒子,但pD-SRV9表达质粒的拯救效率(8/8)较pCI-SRV9表达质粒拯救效率3/30高;重组病毒与母本野生病毒的体外生长动力学曲线相一致,相同培养时间的病毒滴度差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建了狂犬病病毒弱毒疫苗株的反向遗传操作系统,为进一步研究狂犬病病毒致病机理、筛选新型狂犬病疫苗或开发基于狂犬病病毒载体的其他疾病疫苗奠定了基础。
- 金宏丽冯娜王化磊齐瑛琳梁萌李露郑学星赵永坤王铁成高玉伟黄耕杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒弱毒疫苗株
- 一种基于SU-8胶电解法制备纳米尺度电射流喷头的方法
- 本发明涉及纳米尺度电射流喷头制备，特别是涉及一种基于SU‑8胶电解法制备纳米尺度电射流喷头的方法。本发明采用SU‑8胶作为电射流喷针材料，通过不完全烘干、过曝光方式，为纳米裂纹的形成创造必要条件。以石墨烯直线为诱导图形，...
- 殷志富杨雪 贾炳强胡伟李露
- 不同宿主来源狂犬病病毒街毒株的增殖特性分析和动物感染特性分析
- 狂犬病是由狂犬病病毒（Rabies virus，RABV）感染引起的疾病，能够导致大多数哺乳动物的急性致死性脑脊髓炎。全球每年至少有五万五千人死于狂犬病，中国每年有约有2000人因感染狂犬病病毒死亡。我国的狂犬病病毒传染...
- 李露
- 关键词：狂犬病病毒动物感染
- 文献传递
- 一种基于直写式多材料复合3D打印系统及方法
- 本发明公开了一种基于直写式多材料复合3D打印系统及方法，包括：3D打印模块，用于制造多材料复合产品；材料供应系统，用于不同材料不同比例实时供应；气泵系统，用于材料供应过程中的动力提供；计算机控制系统，通过控制软件控制各个...
- 张计锋殷志富杨雪周雪莉贾炳强胡伟李露
- 文献传递
- 犬细小病毒抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2014年
- 利用本实验室建立的昆虫细胞/杆状病毒表达系统表达犬细小病毒病毒样颗粒(CPV-VLPs),采用硫酸铵沉淀、蔗糖密度梯度离心对表达的CPV-VLPs进行纯化,用电子显微镜、SDS-PAGE及Western-blotting方法检测纯化效果。以纯化的CPV-VLPs作为包被抗原建立CPV间接ELISA检测方法,对各反应条件进行优化并分析其特异性、敏感性、重复性。结果显示,CPV-VLPs经过纯化后纯度可达到95%以上;优化的ELISA最佳工作条件为:纯化抗原包被浓度为5.0mg/L,4℃包被过夜;1%BSA,37℃封闭2h;待检血清1∶40稀释,37℃孵育1.5h;HRP标记的酶标二抗1∶20 000稀释,37℃孵育1h;TMB室温避光显色30min;确定的血清阴性阳性临界值D450nm值为0.264。该方法可特异性检测犬细小病毒阳性血清,与犬瘟热、犬传染性肝炎、犬冠状病毒病、狂犬病阳性血清均不发生反应。该方法的敏感性为1∶640,批内重复试验变异系数小于6%,批间重复试验变异系数小于8%。42份临床血清样本的检测结果表明,与血凝抑制试验的符合率为90.48%。
- 赵国星王化磊金宏丽李倩郑学星冯娜李岭李露王超赵永坤王铁成高玉伟杨松涛夏咸柱
- 关键词：犬细小病毒病毒样颗粒间接ELISA抗体检测
