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李苗: 作品数：25 被引量：40H指数：3; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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非小细胞肺癌胸腔积液与配对肿瘤组织中EGFR基因突变检测的比较被引量：6: 2017年; 目的:探讨非小细胞肺癌胸腔积液与配对肿瘤组织标本中EGFR基因突变检测结果的一致性,评价胸腔积液标本检测EGFR基因突变的应用价值。方法:收集非小细胞肺癌患者胸腔积液与配对肿瘤组织样本72例,采用ARMS方法,检测样本中EGFR基因第18~21外显子突变情况。结果:细胞学样本和组织学样本中EGFR基因突变阳性率分别为48.61%和51.39%,两者差异无统计学意义(P>0.05),二者一致率为92.11%,不一致率为7.89%。结论:二者的一致率较高,恶性胸水可以作为无法获得肿瘤组织的晚期非小细胞肺癌EGFR基因检测的有效样本。; 王斯李苗王琳刘楠刘洋; 关键词：胸腔积液活检组织 EGFR基因突变

卡介苗对人THP-1细胞TOLL样受体2表达水平影响的机制研究: 目的:TOLL样受体2(TLR2)基因与结核杆菌感染的关系密切,目前大量的研究集中在探索TLR2基因的功能上,但TLR2基因的上游调控因子仍不清楚.本研究以卡介苗(BCG),一种减毒结核杆菌为刺激因素,探讨BCG对TLR...; 李苗罗恩杰

17染色体微卫星多态单倍型／基因型与原发性高血压: 2008年; 目的探索D17S1878和D17S932多态单倍型／基因型与高血压易感基因的关系。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，应用PHASE2．1软件进行两位点的单倍型构建，受累同胞对分析用于两位点与高血压的连锁分析。结果高血压家系人群的D17S1878和D17S932位点共有61个单倍型，其中频率最高（10．03％）的单倍型（CA）18／（CA）11在病例组和对照组中的分布存在统计学意义（P〈0．05）。符合受累同胞对分析条件的组成67个受累同胞对，两位点连锁分析结果，t值分别为1．88和3．95，P〈0．05，显示两位点的传递一致性比预期值（25％）大。结论在原发性高血压家系中，D17S1878和D17S932多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。; 付凌雨赵彦艳时景璞吕晶玉刘晓亮李苗; 关键词：高血压微卫星重复单倍性疾病遗传易感性

全英语教学模式在涉外药学专业微生物实验教学的探索与实践被引量：2: 2016年; 微生物学是医学院校药学专业一门重要的基础课,具有较强的实用性,因此如何使学生既能掌握扎实的专业知识,又能提高动手能力,培养其创新思维和综合科研素质是教学工作者面临的主要问题。涉外药学专业因其英语背景的特殊性,要在整个教学过程中将英语教学贯穿始终。本文将探讨全英语教学模式在涉外药学专业微生物实验教学中的应用效果。; 李苗王斯王舰罗恩杰; 关键词：微生物学实验教学

乙酰化对WNK4基因表达调控的机制研究: WNK4(WNK lysine deficient protein kinase 4)基因是一个新近分离克隆的蛋白激酶基因, 可调节多种离子转运。阐明 WNK4基因的转录及转录后调节具有重要意义。乙酰化在多种基因的表达调...; 李苗李英慧李春义赵彦艳; 关键词：乙酰化基因表达; 文献传递

PAK Group Ⅰ的活性减弱促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性被引量：1: 2017年; 目的:探讨p21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)是否影响肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。方法:肺癌细胞系中加入PAK Group I抑制剂(IPA3)后,应用MTT、流式细胞术观察肺癌细胞的增殖能力。结果:IPA3和吉非替尼虽然能在不同程度上抑制肺癌细胞的增殖,但二者的联合用药能明显增强对肺癌细胞增殖的抑制作用。结论:PAK Group Ⅰ的活性减弱后能抑制肺癌细胞的增殖,促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。; 王斯李苗胡晶杜峰刘洋; 关键词：P21活化激酶 EGFR-TKIS 吉非替尼

PBL在病原生物学教学中的应用与探索被引量：21: 2011年; 选择中国医科大学93期临床医学七年制2班学生为对象,开展PBL教学法实验,1班为对照班,采用传统授课方法。期末考试成绩,两班客观题(选择题)得分和及格率差异无统计学意义(P<0.05),主观题(简答题和综合分析题)得分和及格率明显优于对照班(P<0.05)。PBL教学法在提高学生分析和解决问题的能力上优于传统教学法。; 李苗王斯王美莲罗恩杰; 关键词：病原生物学 PBL教学模式

p300乙酰化在卡介苗感染中的作用: 2015年; 研究p300乙酰化在卡介苗(bacillus Calmette-Guérin,BCG)感染中的作用。构建THP-1巨噬细胞模型,比较BCG感染前后p300蛋白表达水平和组蛋白H3乙酰化水平的改变,加入p300特异性抑制剂Delphinidin,观察细胞内组蛋白H3乙酰化水平的变化。结果表明,在分化成熟的THP-1细胞系中,BCG感染能够上调p300蛋白表达水平和组蛋白H3乙酰化水平,加入p300特异性抑制剂Delphinidin后,组蛋白H3乙酰化水平降低。BCG感染通过p300途径导致蛋白质乙酰化水平发生改变。; 李苗罗恩杰; 关键词：THP-1 P300 乙酰化

人TLR2基因启动子活性的研究: 2014年; 目的鉴定TLR2启动子结构,探索调控TLR2基因高水平转录的启动片段。方法利用生物信息学软件分析TLR2基因启动子结构,构建TLR2启动子序列系列截短的萤光素酶报告基因重组体,脂质体法转染分化成熟的U937细胞,应用双荧光素酶活性检测系统检测启动子的活性。结果-403^+20 bp和-190^+20 bp具有高转录活性,-140^+20 bp和-88^+20 bp启动子活性最低。结论人TLR2基因-190^-140 bp是主要的转录调控区,是进一步研究DNA结合蛋白的调控靶序列。; 李苗罗恩杰; 关键词：转录启动子

谷胱甘肽-S-转移酶M3基因-63A／C多态性与原发性高血压的相关性被引量：1: 2007年; 目的研究谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione S-transferase M3，GSTM3）基因-63A／C多态性在中国北方汉族中的分布及其与原发性高血压（essential hypertension，EH）的关联。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，对汉族234例EH患者及328名正常人GS771,13基因-63A／C位点多态性进行基因分型，随机选择部分基因型样品进行DNA测序验证。结果GSTM3基因-63A／C位点基因型分布在EH和对照组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。EH组CC基因型频率（6％）显著高于对照组（1．8％）（P〈0．05），Logistic回归分析显示CC基因型是EH发生的一项独立危险因素（OR：3．447，95％CI：1．19。7．63；P=0．04）。结论GSTM3基因-63A／C多态性与EH相关，C等位基因可能是中国北方汉族人群EH的易感性标志。; 刘健李苗齐曼龙刘晓亮李英慧付凌雨赵彦艳; 关键词：原发性高血压基因多态性