李艳云
- 作品数：30 被引量：93H指数：5
- 供职机构：北京石油化工学院化学工程学院更多>>
- 发文基金：北京市教育委员会科技发展计划中国安全生产科学研究院基本科研业务费专项资金项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 磷酸苯二钠的合成
- 2011年
- 以苯酚、三氯氧磷和氢氧化钠为原料合成了磷酸苯二钠。研究了影响磷酰化、水解及中和反应的因素,优化了反应条件,总收率可达69.2%。磷酰化反应的优化条件为：物料配比n（苯酚）∶n（三氯氧磷）=1.0∶1.1,反应温度130~140℃,反应时间10 h。经减压蒸馏、水解、中和得目标产品,收率90%。目标产品经熔点测定、元素分析和红外光谱表征。该方法已扩大实验,适于工业化。
- 李艳云尹振晏
- 关键词：磷酰化水解
- 2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基)苯酚磷酸钠的合成被引量：6
- 2006年
- 以2,4-二叔丁基苯酚和甲醛为原料经缩合、磷酸酯化、水解反应合成了2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基)苯酚磷酸钠。通过正交实验考察了缩合反应中原料配比、催化剂用量、反应时间、溶剂用量对产品收率的影响,最佳工艺条件为:酚醛摩尔比为2∶1.5;硫酸用量为4%;反应时间为2 h;甲苯35 mL。经红外光谱分析及熔点测定确定所得产品为题目化合物。
- 李艳云尹振晏何璇
- 关键词：聚丙烯成核剂2,4-二叔丁基苯酚
- 某含锌铅锡矿粉灰元素分离及其产品制备工艺研究
- 2017年
- 硫酸锌和硫酸铅均是用途广泛的化工产品。本文以含锌铅锡矿粉灰为原料,提出了一条由含锌铅锡矿粉灰制备硫酸锌、硫酸铅的工艺路线。分别研究了碱溶、酸溶及先碱溶后酸溶的处理方法,重点研究了碱溶的最佳工艺条件,具体为6 mol/L氢氧化钠体积为20 m L、反应温度为65℃、反应时间为30 min、沉淀铅离子的硫酸浓度为3 mol/L,结果表明:采用碱溶工艺,实现锌、钡与锡的有效分离,产品外观好,品质好,成本低廉。该工艺具有工艺简单、生产成本低、附加值高、三废少等优点,对类似矿粉灰分离及其产品制备具有一定的借鉴作用。
- 易国庆王候兵简昌亮马佳敏李艳云高俊斌
- 关键词：硫酸锌硫酸铅酸溶法
- 烟酸的研究进展被引量：28
- 2006年
- 烟酸广泛应用于食品、饲料、医疗等领域。综述了烟酸的作用机理、合成工艺、应用及研究进展,从合成方法上看,一般分为试剂氧化法、氨氧化法、气相氧化法、电化学氧化法、生物氧化法和吡啶羟基化法等。重点阐述了国内烟酸的发展,并对今后的研究提出了展望和建议。
- 李艳云尹振晏宫彩红
- 关键词：烟酸合成工艺
- 碳酸二苯酯的合成工艺新进展被引量：2
- 2006年
- 碳酸二苯酯是合成聚碳酸酯的重要原料,具有广泛的用途和应用前景。其合成方法主要有酯交换法、尿素法和二硫化碳法等。本文介绍了国内外碳酸二苯酯的现有生产技术及合成路线,综述了国内外的最新进展,并对今后的发展趋势作了展望。
- 尹振晏李艳云熊胜明
- 关键词：碳酸二苯酯聚碳酸酯
- 2-羟基查尔酮的合成
- 2013年
- 以苯乙酮和邻羟基苯甲醛为原料,乙醇为溶剂,氢氧化钾为催化剂合成了2-羟基查尔酮。通过正交实验研究了原料物质的量的比、反应时间、催化剂质量分数及用量对反应的影响。碱性催化合成的优化工艺条件为:原料物质的量的比n(苯乙酮)∶n(邻羟基苯甲醛)=1.0∶1.4,反应时间为6.0h,催化剂氢氧化钾的质量分数为20%(用量为40mL)。优化工艺条件下的产品收率可达77.4%。最后产品经IR光谱分析、元素分析及熔点测定进行确证。
- 李艳云尹振晏
- 关键词：苯乙酮邻羟基苯甲醛
- 一种2,2-二甲基丙二酸二甲酯的合成方法
- 本发明涉及2,2-二甲基丙二酸二甲酯的低成本合成工艺，该工艺分两步反应，首先是以2,2-二甲基-1,3-丙二醇为起始原料，将其氧化为2,2-二甲基丙二酸粗品，再重结晶得到2,2-二甲基丙二酸纯品。然后以对Lewis酸为催...
- 尹振晏李艳云
- 文献传递
- 常压法合成三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰尿酸酯(抗氧剂3114)被引量：3
- 2010年
- 以2,6-二叔丁基苯酚、三聚氰酸及多聚甲醛为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,六次甲基四胺(HMTA)为催化剂在常压下经一步反应合成了抗氧剂3114。研究了影响反应的因素,优化了反应条件。反应的最优条件是:原料配比为n(三聚氰酸)∶n(2,6-二叔丁基苯酚)∶n(多聚甲醛)=1.000∶3.750∶4.125,催化剂用量0.10 g;溶剂DMF 30 mL;于120℃反应4 h,收率为95.47%。并对产品进行了红外表征、熔点测定、元素分析及透光率测定。
- 尹振晏李艳云
- 关键词：2,6-二叔丁基苯酚
- 1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的常压合成新工艺被引量：7
- 2009年
- 以2,6-二叔丁基苯酚、多聚甲醛和均三甲苯为原料,经两步常压反应合成了1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3, 5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(即抗氧剂330)。通过正交设计,分别对两步合成反应的影响因素进行了考察,最优条件为:第一步,以甲醇为溶剂,n(2,6-二叔丁基苯酚):n(多聚甲醛)=1:1.6,反应时间为8 h,以二甲胺水(w=33%)溶液为催化剂,收率可达83.8%;第二步,以二氯甲烷为溶剂,n(均三甲苯):n(3,4-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚)=1:3.9,以H_2SO_4(w=80%)为催化剂,反应时间为1 h,收率可达90.4%。对产物进行了IR、元素分析、熔点及透光率测定,确定产物为目标产物。该工艺所得产物纯度高、成本低、三废少。
- 尹振晏李艳云祝九娣
- 关键词：2,6-二叔丁基苯酚
- N,N’-双[3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酰]六甲撑二胺的合成
- 2005年
- 以 3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4 羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3,5 甲酯 )与己二胺为原料 ,有机锡为催化剂 ,二甲苯为溶剂合成了N ,N’ 双 [3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4’ 羟基苯基 )丙酰 ]六甲撑二胺。通过实验考察了反应温度、催化剂及催化剂用量、反应时间及物料配比等因素对反应的影响。结果表明 ,最佳的反应条件是 :反应温度 135～ 14 5℃ ,催化剂为有机锡 ,催化剂用量0 6 0 g ,反应时间 3 5h ,3,5 甲酯与己二胺摩尔比 2 10∶1。在此条件下 ,收率在 97%以上 ,放大到 10 0 0ml,收率在 99%以上 ,产品熔点为 16 1～ 16 2℃ ,产品纯度较高 ,通过元素分析、红外光谱分析。
- 胡应喜刘霞尹掁晏李艳云
- 关键词：受阻酚类抗氧剂
