李继涛
- 作品数：40 被引量：128H指数：6
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学更多>>
- 青春期和成年期慢性注射皮质酮对大鼠海马相关行为及分子的影响
- 目的：探讨青春期和成年期慢性注射皮质酮对大鼠海马相关行为及分子的异同方法选取清洁级雄性SD大鼠.分别于青春期(出生后29-49天(PND29-49)或成年期(PND71-91)慢性皮下注射皮质酮40mg/kg/day,对...
- 李继涛苏允爱司天梅
- 关键词：皮质酮海马行为学
- 孕期使用抗精神病药对子代神经发育影响的研究进展被引量：2
- 2020年
- 流行病学调查提示妊娠女性使用抗精神病药的频率在不断增加。然而,孕期服用抗精神病药的安全性证据缺乏,孕期能否使用抗精神病药仍然存有争议。我国国家药品监督管理局及美国食品药品监督管理局等至今没有批准任何抗精神病药可以在孕期使用,抗精神病药的胚胎毒性不能排除。目前有限的临床研究和基础研究证据提示孕期服用抗精神病药可能对子代远期神经发育具有潜在不良影响。
- 王瀚苏允爱李继涛司天梅
- 关键词：妊娠抗精神病药神经发育
- 脑发育期给予MK-801对大鼠认知功能和脑内NMDA受体表达的远期影响被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨脑发育期亚慢性给予谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂地卓西平马来酸盐(dizocilpine maleate,MK-801)对不同发育阶段的雌性大鼠再认记忆及相关脑区NMDA受体亚单位Glu N1,Glu N2A及Glu N2B表达的影响。方法:新生雌性大鼠随机分为模型组和对照组,于出生后(postnatal day,PND)d 5~d 14皮下注射MK-801(0.25 mg·kg-1,bid)或生理盐水。在大鼠青春期和成年期进行物体辨别测试;在幼年期、青春期和成年期检测海马和内侧前额叶Glu N1,Glu N2A和Glu N2B的表达水平。结果:新生期亚慢性注射MK-801显著破坏了雌性大鼠青春期和成年期的再认记忆(P<0.05,P<0.01),成年期的损害更加显著;Glu N1在不同发育阶段的2个脑区均有显著性上调(P均<0.05);Glu N2A的上调只在幼年期和青春期的海马出现;Glu N2B在青春期和成年期的2个脑区均有表达的上调。结论:脑发育期阻断NMDA受体,可对大鼠的认知功能产生远期不良影响,这可能与相关脑区NMDA受体亚单位的表达改变有关。
- 王瀚李继涛赵莹莹景丽苏允爱黄润虎司天梅
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸受体
- MK-801对不同发育阶段大鼠脑内NMDA受体亚基及NGF的影响
- 贾娇李继涛黄润虎杨红苏允爱
- 关键词：地卓西平马来酸盐N-甲基-D-天冬氨酸受体
- 新生期重复给予MK-801对于雄雌大鼠行为影响的发育变化研究
- 动物和人类研究的结果都提示精神分裂症的发病涉及谷氨酸机制,尤其是NMDA受体功能的低下.急性注射使用NMDA受体拮抗剂苯环己哌啶(PCP)或者氯胺酮可能会在健康人群中诱发与精神分裂症极为相似的主观体验和心理效应,并且可能...
- 苏允爱李继涛黄润虎司天梅
- 关键词：MK-801NMDA受体精神分裂症
- 新生期暴露MK-801对成年雌性大鼠再认记忆和海马兴奋-抑制平衡的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探讨新生期亚慢性注射谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸（N—methyl—D—aspartate，NMDA）受体拮抗剂-地卓西平马来酸盐（dizocilpine maleate，MK-801）对成年期雌性大鼠再认记忆以及海马突触水平上兴奋．抑制平衡的影响。方法（1）新生雌性大鼠随机分为MK-801模型组和对照组，在出生后（postnatalday，PND）第5～14天皮下注射MK-801（0．25mg/kg，27欠／d）或生理盐水。（2）在成年期（PND73—75）进行线索物体辨别测试。（3）用免疫组织化学染色法检测海马囊泡性谷氨酸转运体1（vesicular glutamate transporter1，VGLUT1）与囊泡GABA转运体（vesicular GABA transporter，VGAT）的表达水平。结果（1）MK-801组的大鼠对新物体的偏好指数与对照组相比显著降低（t=-2．762，P=0．012）；（2）MK-801组大鼠海马各亚区内VGLUT1表达水平未发生显著改变（P〉0．05），VGAT在CA1区的表达量（39．60±2．19）与对照组（48．19±2．10）相比显著降低（P〈0．05），CA1区VGLUT1／VGAT的比值（1．16±0．05）、CA3区VGLUT1／VGAT的比值（1．44±0．03）与对照组[CA1区：（0．99±0．05），CA3区：（1．28±0．02）]相比显著升高（均P〈0．05）。结论脑发育关键期阻断NMDA受体，对雌性大鼠的联结再认记忆和海马的兴奋-抑制平衡产生了远期的破坏作用，后者可能是认知功能改变的机制之一。
- 张月赵莹莹李继涛司天梅苏允爱
- 关键词：MK-801N-甲基-D-天冬氨酸受体
- 快感缺失相关的精神分裂症阴性症状动物模型的研究被引量：6
- 2019年
- 目的在精神分裂症NMDA受体功能低下神经发育假说基础上,建立快感缺失相关的精神分裂症阴性症状动物模型。方法将新生大鼠随机分6组,每组8～10只,NS-NS组,NS-HAL(氟哌啶醇)组,NS-RIS(利培酮)组,MK801-NS组,MK801-HAL组,MK801-RIS组。大鼠出生后第5～14天分别给予生理盐水及MK-801,在大鼠成年期给予抗精神病药利培酮及氟哌啶醇干预,亚慢性给药2周后进行糖水实验,检测糖水消耗量及糖水偏爱度。结果新生期暴露于MK-801的动物糖水偏爱度(0.63±0.046)显著低于对照组(0.838±0.047),P<0.05,利培酮干预组动物的糖水偏爱度(0.86±0.060)显著高于氟哌啶醇干预组(0.631±0.055),P<0.05。结论新生期暴露于NMDA受体拮抗剂MK-801可导致动物出现快感缺失,利培酮可逆转该损害。NMDA受体功能低下神经发育模型可作为快感缺失相关的精神分裂症阴性症状动物模型。
- 赵莹莹李继涛王茜史晓宁路亚洲贾军
- 关键词：精神分裂症NMDA受体神经发育动物模型
- 亚慢性注射MK-801后再次激发对自发活动和前脉冲抑制的影响
- 李继涛苏允爱司天梅
- 注射用利培酮微球的作用机制及临床应用被引量：2
- 2010年
- 注射用利培酮微球是第一个非典型抗精神病药长效剂型,于2006年进入我国市场。它采用先进的Med isorb(微球体)专利技术,减少了首过效应,提高了生物利用度,减少了吸收和生物代谢的个体差异;其在体内缓慢均匀释放的特性,使患者能保持稳定的稳态血浆药物浓度,即便长期治疗中漏掉1次注射,体内药物也不会突然中断;该药物临床疗效好、不良反应少、安全性高,使患者有较好的依从性,且具有最佳的成本-疗效效益。文中综述了注射用利培酮微球的药动学、药效学、临床疗效、安全性及药物经济学效益的最新研究进展。
- 李继涛司天梅
- 关键词：注射用利培酮微球精神分裂症药动学临床疗效
- 痕量胺相关受体1信号转导通路的研究进展
- 2024年
- 痕量胺相关受体1(trace amine-associated receptor 1,TAAR1)是一类经典G蛋白耦联受体,广泛分布于哺乳动物的脑内,尤其是边缘系统和富集单胺能神经元的区域,是一种在所有物种中高度保守的TAAR亚型。TAAR1可以特异性应答中枢神经系统和外周组织中的内源性微量胺,在单胺系统和谷氨酸系统失调引发的精神障碍的病理生理学机制中具有重要意义。另外,TAAR1调节剂可以作用于内向整流钾离子通道,对突触传递和神经元活动具有调节作用。最新的研究表明,TAAR1通过调节细胞内信号通路和底物磷酸化发挥一系列生理功能,与情绪、认知、恐惧和成瘾有着密切的联系。本综述对TAAR1信号转导通路的相关研究进行了详细的梳理,旨在揭示TAAR1作为神经精神疾病药物治疗新靶点的巨大潜力。
- 孙萌张晨琛李继涛司天梅苏允爱
