李海静
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 供职机构：甘肃农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目甘肃省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 胎源微嵌合的研究进展
- 2012年
- 母体妊娠期间胎儿细胞通过胎盘进入母体形成胎源微嵌合,在母体中以这种特殊状态存在的胎源物质一直备受关注,这也引发了一场关于胎源微嵌合对母体健康利弊的讨论。本文拟从胎源微嵌合的分布、存在形式、动力学变化及其对母体的影响和临床应用等方面做一综述。
- 马腾刘岩李海静郝海生杜卫华赵学明王栋秦彤朱化彬
- 关键词：动力学变化自身免疫
- PCR扩增牙釉基因X和Y染色体不同序列鉴定羊早期胚胎性别
- 2013年
- 利用羊牙釉基因特异性引物扩增羊血液、成纤维细胞和胚胎DNA,旨在优化羊早期胚胎性别鉴定的方法。结果表明,利用两温度PCR扩增母羊DNA样品获得1条来自X染色体289 bp产物,PCR扩增公羊DNA样品获得2条产物,其中280 bp扩增产物来自Y染色体,235 bp扩增产物来自X染色体,50头已知性别羊样品鉴定的准确率为100%。试验优化了一种两温度PCR快速鉴别羊及其早期胚胎性别的方法。
- 马友记李海静朱化彬李发弟
- 绵羊胚胎性别鉴定试剂盒的研究被引量：1
- 2012年
- 根据绵羊Y-染色体的特异序列和常染色序列分别设计了确定公羊Y-染色体特异序列的3对特异性引物和内标基因的4对特异性引物。单重PCR扩增绵羊基因组DNA,筛选出了3对Y-染色体特异引物和3对羊DNA特异内标引物。将不同的绵羊Y-染色体特异引物与内标引物组合,利用多重PCR扩增绵羊基因组DNA,筛选出了1个可用于羊早期胚胎性别鉴定的PCR引物组合:A0/C1。按照最优PCR扩增DNA条件配制了绵羊PCR性别鉴定试剂盒并成功应用于绵羊血液、已知性别的绵羊成纤维细胞和胚胎,表明本研究建立的体系完全可用于绵羊早期的胚胎性别鉴定。
- 李海静马友记朱化彬李发弟
- 关键词：性别鉴定胚胎试剂盒
- 绵羊胚胎性别鉴定试剂盒的研究
- 2013年
- 根据绵羊Y-染色体的特异序列和常染色序列分别设计了确定公羊Y-染色体特异序列的3对特异性引物和内标基因的4对特异性引物。单重PCR扩增绵羊基因组DNA，筛选出了3对Y-染色体特异引物和3对羊DNA特异内标引物。将不同的绵羊Y-染色体特异引物与内标引物组合，利用多重PCR扩增绵羊基因组DNA，筛选出了1个可用于羊早期胚胎性别鉴定的PcR引物组合：A0／C1。
- 李海静
- 关键词：早期胚胎性别鉴定绵羊试剂盒PCR扩增特异引物
- 断奶日龄对舍饲羔羊小肠内容物中主要消化酶活性的影响被引量：5
- 2017年
- 为研究早期断奶日龄对羔羊小肠各段pH及主要消化酶活性的影响,选用55只初生重为(3.43±1.15)kg的甘肃现代肉羊育种群哺乳公羔,按同质原则分成3组,即对照组(正常吮乳组,25只)、Ⅰ组(28日龄断奶组,15只)和Ⅱ组(42日龄断奶组,15只)。在断奶12h、7d和14d后从每个处理中随机抽取5只羔羊屠宰,测定小肠各段pH、α-淀粉酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶和脂肪酶活性变化。结果显示,十二指肠食糜能够更为敏感地表达断奶对小肠pH及主要消化酶活性的影响。从小肠近端至远端,断奶对各肠段内容物pH及主要消化酶活性的影响逐渐减弱;断奶对小肠内容物pH、胰蛋白酶活性和脂肪酶活性影响较小;断奶日龄对羔羊小肠主要消化酶活性恢复所需要的时间影响不大,28日龄断奶组小肠α-淀粉酶活性恢复时间较42日龄断奶组短。本试验条件下,对羔羊实施28日龄断奶可行,且羔羊小肠主要消化酶活性恢复能力不逊于42日龄断奶羔羊。
- 郭江鹏郭江鹏李发弟李发弟李海静李海静马腾陈京媛
- 关键词：羔羊断奶日龄PH消化酶
- 表皮生长因子受体与肺脏发育的关系被引量：7
- 2012年
- 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种跨膜蛋白受体,是ErbB家族成员之一,具有酪氨酸激酶活性。EGFR与相应的配体结合引起EGFR形成同源或异源二聚体启动胞内信号转导,激活下游多种信号转导途径,产生生物学效应,RAS/RAF/MEK/ERK通路与细胞增殖、分化和凋亡有关;PI3K/PDK1/AKT通路与细胞的迁移和粘附有关。EGFR能促进肺泡II型上皮细胞的成熟和肺表面活性物质的合成、分泌。EGFR对哺乳动物肺脏的作用呈现时空效应及剂量依赖效应,EGFR的下调表达则会引起肺脏发育不成熟;而EGFR过度表达促进肺肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。文章综述了EGFR及其调节信号通路的研究进展,以及EGFR与动物肺脏发育不成熟和肺癌之间的关系。
- 李海静刘岩郝海生杜卫华赵学明王栋秦彤马友记朱化彬
- 关键词：EGFR肺癌
- PCR扩增牙釉基因X和Y染色体不同序列鉴定牛早期胚胎性别被引量：2
- 2012年
- 本实验利用牛牙釉基因特异性引物扩增牛血液、成纤维细胞和胚胎DNA,旨在优化牛早期胚胎性别鉴定的方法。结果表明:实验利用两温度PCR扩增母牛DNA样品获得1条来自X染色体458 bp产物,PCR扩增公牛DNA样品获得2条产物,其中395 bp扩增产物来自Y染色体,458 bp扩增产物来自X染色体,60头已知性别牛样品鉴定的准确率为100%。实验优化了一种两温度PCR快速鉴别奶牛及其早期胚胎性别的方法。
- 李海静刘岩秦彤郝海生张尤嘉马友记朱化彬
- 不同断奶日龄对舍饲肉用羔羊前胃功能发育的影响被引量：5
- 2012年
- 选用甘肃肉用羊新品种育种群出生公羔(单羔)55只,分为3个处理组,其中28、42d断奶组各15只,对照组(不断奶)25只.供试羔羊生后均哺食母乳,于7日龄开始补饲.2个断奶组羔羊均于断奶后0、7、14d屠宰,测定前胃各室内容物的相对质量、pH、瘤胃内容物的脂肪酸(VFA)浓度及与总挥发性脂肪酸的比值、主要微生物消化酶比活性等指标.结果表明:对照组羔羊在35d、断奶组羔羊在断奶日瘤网胃内容物占全胃内容物质量相对质量均达到成年羊水平,早期断奶对其未产生显著影响(P>0.05).断奶组与未断奶组羔羊各时段瘤胃、网胃和瓣胃内容物pH均相对稳定,断奶未对其产生明显影响(P>0.05).断奶与否对TVFA和各种酸的浓度无明显影响,所有处理的TVFA浓度均居较高水平,呈随日龄增长的趋势.断奶组羔羊瘤胃内容物微生物蛋白酶活性在断奶后7d和14d上升较快,但仍低于对照组对应日龄;断奶使微生物蛋白活性降低,日龄越小受影响越大,但恢复能力强.断奶可促使微生物淀粉酶活性增强,且断奶日龄越小增幅越大.断奶对纤维酶比活性有影响.舍饲并于7日龄开始补饲条件下,42日龄断奶羔羊调节前胃功能的能力较强,28日龄断奶应激较大,但羔羊可在较短的时间内消除断奶引起的不良影响.
- 张元兴郭江鹏李发弟郝正里潘建忠李海静马腾
- 关键词：舍饲羔羊断奶日龄前胃功能发育
- 0～56日龄舍饲肉用羔羊前胃功能发育研究被引量：14
- 2011年
- 选用甘肃肉用绵羊新品种选育群公羔(单羔)45只,分为9组,每组5只,分别于0,7,14,21,28,35,42,49和56 d屠宰、取样,测定与前胃功能发育相关的内容物相对重量、pH值及瘤胃内容物VFAs、主要微生物消化酶等指标的变化规律。结果表明,羔羊瘤网胃内容物相对重量(%全胃内容物重量)在0～35 d呈线性增加(R2=0.93,P=0.00),在28 d时为61.54%,35 d时为76.87%;瘤胃、网胃和瓣胃均具有较低的pH值,分别为5.30～6.03,5.37～6.42和5.39～6.15;瘤胃以乙酸发酵类型为主导,内容物A/P为2.18～3.82,丙酸含量较高;瘤胃内容物中微生物蛋白酶、α-淀粉酶和纤维素酶活性较高的日龄分别出现在21,7和14 d。在本试验条件下,羔羊在28 d时前胃功能发育已基本完成。舍饲并于7 d开始补饲的饲养方式下,于35 d或提早至28 d对羔羊开展早期断奶可行。
- 郭江鹏潘建忠李发弟郝正里马友记张元兴李海静马腾
- 关键词：舍饲羔羊前胃
