李海金
- 作品数：34 被引量：249H指数：10
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- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金更多>>
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- 中药熏洗治疗抗肿瘤靶向药相关性手足综合征临床观察被引量：9
- 2020年
- 目的:观察中药熏洗治疗抗肿瘤靶向药物所致手足综合征(HFS)临床疗效。方法:选择本院诊治的抗肿瘤靶向药物致HFS患者124例,随机分为对照组62例,应用尿素软膏外用,联合甲钴胺口服治疗;观察组62例,采用中药温阳活络方熏洗治疗,两组均治疗4周评价疗效,观察HFS分级、数字评分法(NRS)评分、生活质量指数(DLQI)及中医证候积分等指标变化,并记录不良反应。结果:观察组有效率(RR)54.8%、疾病控制率(DCR)83.9%,均显著高于对照组RR 27.4%、DCR 59.7%,差异有统计学意义(P<0.05);NRS评分、DLQI和中医证候积分改善观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组无显著性差异(P>0.05)。结论:中药温阳活络方熏洗治疗HFS疗效确切,值得临床进一步应用。
- 周琴周国芳董良陈亚男李海金
- 关键词：中药熏洗尿素软膏甲钴胺
- 原发性甲状腺淋巴瘤一例被引量：1
- 2018年
- 原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）是指原发于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤，发病率低，约占甲状腺恶性肿瘤的5％，占结外淋巴瘤的3％。PTL好发于老年女性，高发年龄60～70岁，女男发病比例约为2-4：1，临床症状缺乏特异性且发病率相对较低，临床上易出现误诊、漏诊。本院2017年3月收治PTL 1例，通过相关文献复习以期提高临床医师对PTL的认识。
- 彭登付李海金董良尚官敏李英
- 关键词：原发性甲状腺淋巴瘤甲状腺恶性肿瘤结外淋巴瘤淋巴组织甲状腺内高发年龄
- 帕洛诺司琼预防成人化疗所致恶心呕吐随机对照试验Meta分析被引量：16
- 2014年
- 目的：对帕洛诺司琼预防中国成人恶性肿瘤患者化疗所致的恶心呕吐的疗效和不良反应进行Meta分析。方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、VIP、CNKI和CBM等电子数据库，查找应用帕洛诺司琼与第1代5-HT3受体拮抗剂预防中国成人化疗所致恶心呕吐的随机对照试验（randomizedcontrolledtrial，RCT）。对符合条件的RCT，进行质量评价和资料提取，采用RevMan5．2软件进行Meta分析，并采用推荐分级的评价、制定与评估（gradesofrecommendationsassessment，developmentandevaluation，GRADE）系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果：共纳入10个RCT，共计接受中高度致吐性化疗患者1774例。Meta分析显示，与第1代5-HT3受体拮抗剂比较，帕洛诺司琼预防急性化疗所致恶性呕吐有效率（RR=1．08，95％CI：1．02～1．15，P=0．02）、迟发性化疗所致恶性呕吐有效率（RR=1．34，95％CI：1．21～1．48，P〈0．001）和全程化疗所致恶性呕吐有效率（RR=1．23，95％CI：1．09～1．40，P=0．001）均具有明显优势，且主要不良反应头痛（RR=0．91，95％CI：0．55～1．52，P=0．72）和便秘（RR=1．00，95％CI：0．66～1．53，P=0．99）差异无统计学意义。GRADE系统评价结果显示，证据级别均为低级别，推荐等级为弱推荐。结论：帕洛诺司琼预防成人化疗所致恶心呕吐安全、有效；帕洛诺司琼可优先考虑用于预防中高度致吐性化疗方案的恶心呕吐。
- 董良李海金赵建刚葛丽娜王伟英
- 关键词：帕洛诺司琼5-HT3受体拮抗剂化疗所致恶心呕吐META分析
- 恶性腹腔积液体外高频深部热疗联合腹腔化疗的临床观察被引量：11
- 2011年
- 目的:观察体外高频深部热疗联合腹腔化疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和不良反应。方法:70例患者随机分为体外高频深部热疗联合腹腔化疗组(治疗组)35例和单用腹腔化疗组(对照组)35例,均采用中心静脉导管腹腔内置管引流,引流量1 000～2 000mL/d,需3～5d,最大限度引尽腹腔积液后经中心静脉导管注入分别含有顺铂40 mg/m2、5-氟尿嘧啶750mg/m2、地塞米松10mg的生理盐水1 500～2 000mL,肝素帽封管,嘱患者每10min变换体位1次使药物在腹腔内分布均匀。治疗组于给药后30min开始腹部体外高频深部热疗,设定治疗温度43℃,持续1h,对照组单用腹腔化疗,两组均每周1次共3次,然后评定近期疗效,观察不良反应。结果:治疗组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)8例,有效率(RR)88.58%;对照组CR 12例,PR 10例,RR62.86%;两组比较差异有统计学意义,χ2=6.29,P=0.01。Kamofsky评分改善分别是27例(77.14%)和18例(51.43%),两组比较差异有统计学意义,χ2=5.04,P=0.02。不良反应均能耐受,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。结论:体外高频深部热疗联合腹腔化疗治疗恶性腹腔积液疗效明显提高,不良反应减轻。
- 李海金董良陈亚男李英尚官敏葛丽娜赵建刚王伟英方萍
- 关键词：抗肿瘤药腹腔内
- 伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察被引量：10
- 2010年
- 目的:观察伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:62例广泛期SCLC患者随机分为2组。治疗组32例,伊立替康120mg/m2,静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;3周为1个周期。对照组30例,依托泊苷80mg/m2,静脉滴入,d1～d5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;3周为1个周期。分别评价近期疗效、毒副反应和生存期。结果:治疗组与对照组有效率分别为68.75%(22/32)和46.67%(14/30),χ2=3.10,P=0.08。白细胞减少发生率治疗组(71.88%,23/32)少于对照组(100%,30/30),χ2=7.73,P=0.01。腹泻发生率治疗组(31.25%,10/32)高于对照组(10.00%,3/30),χ2=4.22,P=0.04。而二组1年生存率分别为62.50%和43.33%,χ2=2.28,P=0.13。结论:伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期SCLC相比依托泊苷联合奥沙利铂方案疗效提高,骨髓抑制反应轻,虽然腹泻发生率高,但能够耐受。
- 李海金董良李英陈亚男尚官敏
- 关键词：伊立替康奥沙利铂毒副反应
- 奥沙利铂联合CF/5-FU持续静脉输入治疗晚期结直肠癌临床观察
- 2007年
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词：CF/5-FU晚期结直肠癌持续静脉输入奥沙利铂5-氟脲嘧啶恶性肿瘤化疗
- 非小细胞肺癌新靶向药物治疗研究进展被引量：12
- 2008年
- 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的恶性肿瘤,尽管化学治疗适度提高了晚期NSCLC病人的生存率,但总体来说预后仍不乐观。而分子靶向药物治疗具有符合生理、低毒和理论上高效的特点,已越来越成为晚期NSCLC治疗的热点。以肿瘤血管生成为靶点的血管内皮生长因子拮抗药贝伐单抗和抗肿瘤血管生成靶向药物血管内皮抑素显示出明显生存优势;以表皮生长因子受体为靶点的酪氨酸激酶抑制药吉非替尼、厄洛替尼和多激酶抑制药索拉非尼,不良反应少、易耐受、疗效高,显示出较好的应用前景。
- 李海金董良李英
- 关键词：贝伐单抗吉非替尼厄洛替尼靶向治疗
- 艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌
- 2008年
- 目的:观察艾迪注射液联合GO方案(吉西他滨加奥沙利铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例,予艾迪注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1天1次,连用10天;GO方案用法:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,第1天;21天为1个周期。对照组51例,单用GO方案化疗,21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果:治疗组和对照组有效率分别为54.72%、47.06%,两组比较,P>0.05;生活质量分别提高58.49%、23.53%,两组比较,P<0.05。不良反应治疗组明显小于对照组(P<0.05);治疗组治疗后NK细胞活性及CD4+/CD8+比值明显高于治疗前和对照组(P<0.05);治疗组1年生存率58.49%,对照组45.10%,两组比较,P>0.05。结论:艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,生活质量改善,不良反应减轻,机体免疫功能提高,生存期延长。
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词：非小细胞肺癌艾迪注射液吉西他滨奥沙利铂
- 艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：24
- 2007年
- 目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。
- 李海金董良符淑媛李英
- 关键词：艾迪注射液大肠癌化学治疗
- 原发性乳腺骨外骨肉瘤一例并文献复习
- 2012年
- 1 病例报告
患者女,41岁。2011-11-28因“发现右乳包块6个门”收住我院肿瘤科。6个月前发现右乳外上象限有一肿块，约硬币大小．局部无红肿痛．未予再视．之后发现肿块进行性增大．近1个月来增大明显．有鸭蛋大小．遂来我院就诊。
- 董良李海金赵建刚
- 关键词：乳腺肿瘤骨肉瘤病例报告
