李汾
- 作品数：37 被引量：226H指数：9
- 供职机构：西安医学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金博士科研启动基金高等学校教学质量与教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 中药纳米制剂在肿瘤免疫靶向治疗中的研究进展被引量：3
- 2023年
- 恶性肿瘤已成为严重威胁人民生命健康的一类疾病。随着肿瘤免疫靶向治疗的应用,中药已显示出巨大的优势。抗肿瘤中药纳米制剂,在改善药物生物利用度,提高药物对肿瘤组织的靶向性,降低药物毒性方面的优势越发明显。中药纳米制剂用于抗肿瘤免疫靶向治疗虽然还在起步阶段,但相信不久的将来会更加成熟。本文就中药纳米制剂在肿瘤免疫靶向治疗方面的进展进行综述。
- 李嘉翔李汾
- 关键词：纳米制剂抗肿瘤免疫靶向
- 药理学精品课程建设与体会被引量：3
- 2007年
- 教育部启动《高等学校教学质量与教学改革工程精品课程建设工作》，是推动高等教育发展、促进高校教学改革整体进程中的一项具有前瞻性的战略举措：精品课程建设的开展旨在高校建立一系列示范性课程，以点带面，不断深入，扩大影响，争创一流。创建药理学精品课程，对提升整体教学水平和教育教学质量．培养合格的医药卫生人才．具有十分重要的理论和实践意义日。2006年，我校药理学被评为陕两省省级精品课程，为进一步迈向全国精品课程积累了一定的经验。在创建药理学精品课程的过程中．我们主要从以下六方面出发，取得显著成效。
- 任利君弥曼李新华李萍李汾曾菊绒
- 关键词：精品课程建设药理学医药卫生人才教学质量教育发展教学水平
- 药理学教学方法初探被引量：7
- 2007年
- 药理学是一门介于基础医学和临床医学的桥梁学科。作为药理教师应根据学生的心理、生理特点,重视培养学生的学习兴趣,唤起学生的求知欲望,增强学生的自主学习能力,培养学生的动手能力,对于掌握相对“枯燥”的药理学知识非常重要。
- 侯进李萍李新华任利君李汾
- 关键词：药理学知识教学方法自主学习能力生理特点求知欲望
- 百合多糖的分离纯化及抗肿瘤作用被引量：35
- 2009年
- 目的从百合粗多糖中分离纯化出纯化的百合多糖,并观察其抗肿瘤作用。方法用水提醇沉法从植物百合中提取百合粗多糖,经透析、除蛋白、冷冻干燥后,采用DEAE-阴离子交换纤维素分段洗脱对其进行分离纯化,得到纯化的百合多糖;将纯化的百合多糖用于H22荷瘤小鼠,测定其对荷瘤小鼠免疫功能的影响及抗肿瘤作用。结果分离出了纯化的百合多糖,经纯度鉴定表明成分均一;该多糖能增强H22荷瘤小鼠的免疫功能,抑制H22肿瘤的生长。结论纯化的百合多糖成分均一,具有抗肿瘤作用。
- 弥曼李汾任利君梅其炳
- 关键词：百合多糖分离纯化抗肿瘤作用
- PD-L1单抗加强紫杉醇联合香菇多糖体外抗人乳腺癌MDA-MB-231作用
- 2025年
- 目的 探讨程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)单抗、紫杉醇(PTX)联合香菇多糖(LNT)体外对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的作用。方法 将MDA-MB-231、人外周血单个核细胞(PBMC)和MDA-MB-231+PBMC共培养,随机分为对照组、PTX组、LNT组、MPDL3280A(PD-L1单抗)组、PTX+LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组。采用CCK8检测细胞的活性;流式细胞术检测MHC-I和PD-L1的表达;ELISA试剂盒检测IFN-γ和TNF-α的含量。结果 与对照组相比,PTX组、MPDL3280A组、PTX+LNT组及PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231的活性(P<0.01);LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组显著促进PBMC的免疫作用(P<0.05,P<0.01);PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231+PBMC共培养MDA-MB-231的活性(0.56±0.16 vs. 0.39±0.13,P<0.05);LNT显著促进MDA-MB-231上PD-L1的表达和PBMC分泌IFN-γ(P<0.05)。结论 PD-L1单抗通过阻断PD-L1与PD-1之间的作用,提高免疫,促进PTX联合LNT的体外抗三阴性乳腺癌作用。
- 李汾平娜娜曾菊绒胥晓丽刘鹏
- 百合多糖联合大蒜素对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤生长及血清细胞因子水平的影响被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨百合多糖联合大蒜素对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤生长及血清细胞因子水平的影响。方法:雄性BALB/c小鼠腋下注射肝癌H22细胞计数瘤液建立荷瘤模型,分为百合多糖组(100 mg/kg)、大蒜素组(40 mg/kg)、百合多糖低剂量+大蒜素组(50 mg/kg+40 mg/kg)、百合多糖中剂量+大蒜素组(100 mg/kg+40 mg/kg)、百合多糖高剂量+大蒜素组(150 mg/kg+40 mg/kg)、正常组、模型组和环磷酰胺组(30 mg/kg)。处理7 d后,观察小鼠的肿瘤重量,计算抑瘤率;胸腺、脾脏称重,计算胸腺指数和脾脏指数;ELISA法检测血清免疫相关细胞因子IL-18、TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6水平及促血管生长因子VEGF水平。结果:大蒜素组、百合多糖中剂量+大蒜素组、百合多糖高剂量+大蒜素组抑瘤率分别为27.27%、34.68%和30.64%。百合多糖中剂量+大蒜素组和百合多糖高剂量+大蒜素组胸腺指数明显高于模型组(P<0.01)。百合多糖高剂量+大蒜素组较模型组明显升高IL-18水平(P<0.01)。百合多糖中剂量+大蒜素组TNF-α水平高于模型组(P<0.05)。百合多糖中剂量+大蒜素组较模型组明显升高IL-2水平(P<0.01)。百合多糖高剂量+大蒜素组较模型组降低VEGF水平(P<0.05)。结论:百合多糖联合大蒜素能抑制肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长,提高荷瘤小鼠的胸腺指数,并促进小鼠分泌免疫相关细胞因子IL-18、TNF-α、IL-2,减少分泌VEGF。
- 李汾李新华曾菊绒胥晓丽弥曼
- 关键词：百合多糖大蒜素肝癌细胞因子
- 苹果粗多糖抑制胃腺癌SGC7901细胞增殖的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:经多年实验研究,多糖具有体外及体内抗肿瘤作用,而体外抗肿瘤实验是抗肿瘤药物进行初步筛选的主要方法。我国苹果资源丰富,苹果粗多糖具有一定开发价值,从新鲜苹果中提取苹果粗多糖,并对其进行体外抗胃腺癌SGC7901肿瘤细胞增殖的研究。方法:采用醇沉法从新鲜苹果中提取粗多糖。新鲜苹果榨汁,取果汁经透析法除色素、Sevage法除蛋白、乙醇沉淀、冰冻干燥后得苹果粗多糖。采用MTF法观察苹果粗多糖不同作用时间、不同剂量对胃腺癌SGC7901肿瘤细胞增殖的抑制作用;采用集落形成实验法观察苹果粗多糖对胃腺癌SGC7901肿瘤细胞克隆形成率的影响。结果:获取苹果粗多糖,多糖获取率为0.1%。MTT法显示,苹果粗多糖(0.5,0.1,0.02mg/mL)在48h对体外胃腺癌SGC7901肿瘤细胞均有不同程度抑制作用(P<0.05),其中中浓度组和高浓度组的肿瘤抑制率分别达到10.8%和18.9%。在24h及72h抑制作用不明显。集落形成实验法显示,随着多糖给药量增加(0.02、0.1、0.5mg/mL)胃腺癌SGC7901肿瘤细胞集落形成率依次呈现97.10±2.33、95.30±3.62、93.6±5.66的下降趋势。结论:苹果粗多糖对胃腺癌SGC7901肿瘤细胞有较强的体外抗肿瘤作用,并呈现一定的量效关系。
- 李汾弥曼李新华贾敏杨颖
- 《护理药理学》考试试卷分析与思考被引量：7
- 2010年
- 对西安医学院2007级理学专业220名学生的药理学期末考试试卷进行统计分析。最高分99分，最低分41分，相差58分，平均分75．43分，标准差为13．35，难度系数（P）为0．75，区分度（D）为032。试卷性对较容易，区分度尚可，但区分度较差的试题所占比例偏大，考察记忆知识点内容较多．应适当增加考察综合应用知识点的试题数量，合理调整试题区分度，以期更好的评价学生水平，提高试卷质量。
- 侯进李萍李新华杜洪霞李汾曾菊绒胥晓莉
- 关键词：药理学试卷分析教学评价
- 硝酸甘油减轻对乙酰氨基酚肝毒性的作用与机制被引量：2
- 2008年
- 目的:研究硝酸甘油(GTN)对对乙酰氨基酚(AP)肝毒性的影响与机制.方法:小鼠ipGTN0.1～1.6mg/kg,15min后ipAP300mg/kg,6h后测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST);GTN(1.6mg/kg)预处理小鼠,测定AP半数致死量(LD50);荧光法测定肝蛋白S-亚硝基化水平;分光光度法测定肝谷氨酸脱氢酶(GDH)活性;S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)处理GDH纯酶,Saville-Griess法测定其S-亚硝基化水平,并观察对N-乙酰-p-苯醌亚胺(NAPQI)灭活GDH效应的影响.结果:GTN降低AP导致的ALT,AST升高,使AP对小鼠LD50由321mg/kg上升至762mg/kg;GTN引起肝蛋白S-亚硝基化水平升高,使AP对肝GDH的抑制作用完全消失;GSNO诱发GDH纯酶发生S-亚硝基化,且不影响酶活性,但修饰后的GDH不被NAPQI灭活.结论:GTN可减轻AP肝毒性,其机制与诱发肝蛋白巯基S-亚硝基化,减少NAPQI与蛋白(如GDH)巯基的共价结合有关.
- 任利君弥曼宁养红李汾李新华
- 关键词：对乙酰氨基酚硝酸甘油谷氨酸脱氢酶肝毒性
- 致病菌群体感应系统及其抑制剂的研究进展被引量：6
- 2017年
- 群体感应（quorum sensing,QS）广泛存在于病原菌,并与其致病性密切相关,如细菌侵染过程、毒力因子表达和细菌生物膜的形成。传统抗菌药物通过干扰病原菌的生化代谢过程,影响其结构与功能,达到抑制或杀死细菌作用。在这种生存选择压力下,易诱导细菌产生耐药性。群体感应抑制剂（quorum-sensing inhibitors,QSIs）能够抑制细菌QS系统,显著减弱其致病性,但对细菌生长影响小,因此具有不易诱导细菌耐药的优点,已经成为新型抗菌药物研发热点。本文就近年来致病菌QS系统及QSIs研究进展进行综述。
- 陈垂继周颖陈中山周珊侯征李汾杨志强
- 关键词：致病菌
