李昌安
- 作品数：33 被引量：142H指数：9
- 供职机构：合肥市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金合肥市科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 大气细颗粒物PM_(2.5)中16种多环芳烃检测方法研究被引量：4
- 2021年
- 目的探索利用改进PM_(2.5)中16种多环芳烃高效液相色谱法测定合肥市大气细颗粒物PM_(2.5)中多环芳烃含量。方法取采集空气后滤膜1/4剪碎,乙腈超声提取,高效液相色谱法测定,改用多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)专用柱(4.60 mm×250 mm,5.0μm),流动相为水和乙腈,流速1.5 mL/min,梯度洗脱,PDA检测器和FLR检测器同时检测。结果16种PAHs空白加标回收率在72%~105%之间,标准曲线线性方程相关系数r>0.999,相对标准差(RSD)0.61%~7.72%,方法检出限为0.004~0.023 ng/m^(3),定量下限为0.014~0.094 ng/m^(3)(采样量为144 m^(3))。结论改进过后的方法在检测合肥市大气颗粒物PM_(2.5)中具有简便、快速、灵敏等优点,提高了低环数PAHs回收率和PAHs分离效果,具有较高的应用价值。
- 周浩丰李四生葛成相李昌安
- 关键词：多环芳烃超声萃取超高效液相色谱
- 大体积固相萃取毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中有机磷农药被引量：3
- 2017年
- 目的为有效检测生活饮用水中的有机磷农药,建立一种大体积固相萃取毛细管柱气相色谱法。方法水样经装有C_(18)固相萃取小柱的大体积固相萃取仪,以二氯甲烷和乙酸乙酯分步提取、净化、洗脱,提取液经氮吹仪浓缩后,采用DB-1701石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),火焰光度检测器(FPD)进行测定。结果敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷6种农药在一定浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999),每种农药添加浓度为0.5μg/ml时,加标回收率为87.1%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为4.7%~6.1%;每种农药添加浓度为1.0μg/ml时,加标回收率为90.5%~104.2%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~6.0%。结论该方法快速、准确、灵敏、成本低,操作简便,能同时满足生活饮用水中6种有机磷农药检测的要求。
- 李昌安张克才
- 关键词：生活饮用水
- 12-钨磷酸复合TiO2纳米粒子的制备及结构研究
- 本文采用溶胶-凝胶法制备了12-磷钨酸复合的TiO2纳米粒子。利用投射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV/Vis)和傅立叶转换红外光谱(FT-IR)对复合TiO2纳米粒子的形貌、结构和粒径进行了表征。结果表明...
- 刘战辉张宇李昌安顾宁付德刚
- 关键词：TIO2纳米粒子溶胶-凝胶
- 自动索氏提取-气相色谱-质谱法测定食品中脂肪酸氯丙醇酯被引量：2
- 2017年
- 目的建立食品中脂肪酸氯丙醇酯(3-MCPD酯、2-MCPD酯)自动索氏提取-气相色谱-质谱法检测方法。方法食品中的脂肪经自动索氏提取仪提取后与甲醇钠-甲醇溶液发生碱水解反应,硅藻土基质固相分散萃取柱净化,七氟丁酰基咪唑(HFBI)衍生后用GC-MS法检测脂肪酸氯丙醇酯,以氘代同位素标准品为内标,内标法定量。结果 3-MCPD酯、2-MCPD酯的量为0.2~6 mg/kg时,GC-MS方法线性关系良好,相关系数(r)﹥0.9990,3-MCPD酯、2-MCPD酯的检出限均为30μg/kg;在花生油样品中添加0.9 mg/kg时,3-MCPD酯、2-MCPD酯的回收率分别为93.4%和94.7%,相对标准偏差(RSD)分别为2.7%和3.2%。结论自动索式提取-GC-MS方法简便、准确、可靠,适用于含脂肪食品及食用植物油中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定。
- 李昌安张克才李建伟章剑
- 关键词：气相色谱-质谱
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中21种植物毒素的含量
- 2025年
- 取蜂蜜样品10 g,加入10 mg·L^(−1)可待因-d3同位素内标溶液25μL,再依次加入水和乙腈各10 mL,振荡混匀5 min。依次加入1 g氯化钠和4 g硫酸镁,振荡混匀2 min,离心5 min。取上清液1 mL,置于含N-丙基乙二胺(PSA)37.5 mg和硫酸镁150 mg的QuEChERS净化管中,涡旋混匀,离心5 min。取全部上清液,用乙腈稀释至1 mL,过0.22μm滤膜,滤液采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定。在色谱分析中,以Acquity BEH C18色谱柱作固定相,不同体积比的含0.1%(体积分数)甲酸的2 mmol·L^(−1)乙酸铵溶液和乙腈的混合溶液为流动相进行梯度洗脱;在质谱分析中,以电喷雾离子源正离子模式电离,分段式-多反应监测(Scheduled MRM)模式采集信号,基质匹配法结合内标法定量。结果显示,21种植物毒素的质量浓度在0.1~200μg·L^(−1)内和对应的峰面积与内标峰面积比呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1μg·kg^(−1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为75.1%~126%;日内和日间精密度试验所得的测定值的相对标准偏差(n=6)分别为1.1%~14%和1.4%~14%。方法用于30份蜂蜜样品的分析,在2份样品中检出了鱼藤酮、马钱子碱和士的宁,检出量分别为0.36,0.15,0.18μg·kg^(−1)。
- 张维朱国勋章剑李建伟李昌安李四生
- 关键词：蜂蜜植物毒素超高效液相色谱-串联质谱法QUECHERS
- 虹吸提升法腐蚀制备光纤微探针的装置及方法
- 虹吸提升法腐蚀制备光纤微探针的装置及方法。是一种近场光学显微镜用光纤探针、近场探测器用探针、微传感器用微探针的制备方法，该方法先将光纤的一端固定于采用腐蚀液容器的上方，另一端位于腐蚀液容器中的腐蚀液中，腐蚀液容器悬浮在虹...
- 顾宁孙龙李昌安刘战辉
- 果蔬食品和土壤中毒鼠强、氟乙酰胺和农药多残留的毛细管气相色谱法快速检测技术研究被引量：12
- 2009年
- 目的：建立毛细管气相色谱法同时快速检测果蔬食品和土壤中毒鼠强、氟乙酰胺和8种氨基甲酸酯类农药、2种有机磷农药的多残留分析方法。方法：利用乙腈提取,Florisil固相萃取净化技术,采用DB-17石英毛细管柱（30 m×0.53 mm×0.50μm）,NPD检测器气相色谱法测定。结果：12种农药分离效果良好,线性关系好,在青菜、苹果和土壤中的添加平均回收率为77.5%-111.2%,相对标准偏差RSD为2.57%-13.8%,方法最低检出限0.006-0.15 mg/kg。结论：本研究建立的方法简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足果蔬食品和土壤中多组分毒物快速检测和突发公共卫生事件应急处理的要求。
- 李家涛李昌安李四生戴震吴英
- 关键词：氟乙酰胺氨基甲酸酯类农药
- 食品中农药残留检测技术现状被引量：1
- 2009年
- 李四生李家涛李昌安吴英
- 关键词：食品农药残留
- 2022—2023年合肥市市售花生黄曲霉毒素B_1污染状况及膳食暴露风险评估被引量：1
- 2024年
- 目的了解合肥市市售花生中黄曲霉毒素B_1(aflatoxins B_1,AFT B_1)污染情况,进行相应的膳食暴露和健康风险评估,为相关防控措施的制定提供参考。方法2022—2023年通过随机抽样的方式采集合肥市9个县(市、区)中的花生样品,使用同位素稀释液相色谱-串联质谱法对样品中AFT B_1的含量进行测定;通过问卷调查的方式了解合肥市人群的坚果消费情况,以坚果消费量代替花生消费量。分析不同特征人群经花生AFT B_1暴露的情况,估算暴露限值(margin of exposure,MOE)和肝癌发病风险。结果2022—2023年共对合肥市79份花生样品开展AFT B_1检测,检出率为45.57%(36/79),超标率为13.92%(11/79)。男性、女性坚果消费量分别为(4.61±6.12)g/d和(5.21±6.44)g/d,差异无统计学意义(t=1.279,P>0.05);6~17岁、18~59岁以及≥60岁人群的坚果消费量分别为(4.90±6.28)g/d、(3.53±5.66)g/d和(3.90±6.14)g/d,差异有统计学意义(F=7.134,P<0.01)。6~17岁、18~59岁和≥60岁人群经花生的AFT B_1每日膳食暴露量分别为1.70、0.99和1.04 ng/(kg·d),MOE分别为236、403和385,引发的肝癌发病风险分别为每年0.04例/10万人、0.03例/10万人和0.03例/10万人;当严格执行AFT B_1限量标准后,MOE分别为7003、11961和11438,发病风险可分别降至每年0.0015例/10万人、0.0008例/10万人和0.0009例/10万人。结论合肥市售花生样品中AFT B_1检出率较高,建议对合肥市花生中AFT B_1污染水平开展更加全面和持续性的监测工作,并积极采取有效的控制措施,以保障居民的食品安全。
- 李昌安张维刘雯雯章剑
- 关键词：花生风险评估
- 工作场所空气中11种挥发性有机化合物溶剂解吸-气相色谱法同时测定
- 2025年
- 建立工作场所空气中11种挥发性有机物的气相色谱同时快速测定方法。采用活性炭管采集工作场所空气中挥发性有机物后,二硫化碳溶剂解吸样品,采用CD-Wax毛细色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,保留时间定性,峰面积定量。结果表明,11种挥发性有机化合物线性相关系数均>0.999,方法检出限为0.09~1.80μg/mL,定量下限为0.30~6.00μg/mL,最低检出浓度为0.06~1.20 mg/m^(3),批内相对标准偏差(RSD)为1.01%~4.80%,批间RSD为2.52%~7.95%,加标回收率为93%~107%。提示,该方法具有操作简单、解吸效率、精密度和准确度高等特点,适于工作场所空气中11种常见挥发性有机物的同时快速检测。
- 李四生葛成相张克才王婉婉刘必勇宋晓琼李昌安
- 关键词：工作场所空气挥发性有机物气相色谱法
