曹蕾
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
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- rTgPrx蛋白滴鼻免疫小鼠抗弓形虫感染作用被引量：3
- 2010年
- 目的观察重组弓形虫过氧化物还原蛋白(rTgPrx)滴鼻免疫小鼠诱导的免疫应答及抗弓形虫感染作用。方法6周龄BALB/c小鼠75只,随机分为5组,实验组分别用10,20,30,40μg rTgPrx〔溶于20μL磷酸盐缓冲液(PBS)中〕滴鼻免疫小鼠3次,各间隔2周;对照组用等量磷酸盐缓冲液;末次免疫后14 d,用1×104个速殖子/只灌胃攻击全部小鼠;攻击后30 d,眼静脉丛采血,颈椎脱臼处死小鼠,ELISA检测血清IgG和肠液IgA,分离并计数肠上皮内淋巴细胞(IEL)和脾淋巴细胞,分离并计数肝、脑组织内弓形虫速殖子。结果40μg rTgPrx组血清IgG、IEL及脾淋巴细胞数量均高于对照组(P<0.05),40μg组肝、脑组织内虫荷(速殖子数)明显低于对照组及10,20和30μg组(P<0.05)。结论rTgPrx滴鼻免疫小鼠可诱导黏膜部位和系统免疫应答和抗弓形虫感染作用,40μg组的免疫保护作用优于其他剂量组。
- 王海龙刘转转殷国荣孟晓丽曹蕾刘美娜
- 关键词：刚地弓形虫黏膜免疫保护性抗原
- CIM,mCIM 和MHT筛选肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的方法评价被引量：4
- 2020年
- 目的评估碳青霉烯类抑制法(carbapenem inactivation method,CIM)、改良碳青霉烯类失活法(modified carbapenem inactivation method,mCIM)和改良Hodge试验(modified hodge test,MHT)对肠杆菌科细菌碳青霉烯酶表型筛选能力。方法以PCR检测碳青霉烯酶基因作为金标准,对120株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant enterbacteriaceae,CRE)和50株碳青酶烯类敏感的肠杆菌科细菌,分别进行CIM,mCIM和MHT表型筛选试验,评估三种方法的表型筛选能力。结果120株CRE中,93株携带碳青霉烯酶耐药基因,表型筛选试验显示,CIM,mCIM和MHT的敏感度分别是95.6%,96.8%和95.8%,特异度分别为72.7%,92.3%和50%。三种方法筛选碳青霉烯酶,差异有统计学意义(χ^2=12.796,P<0.05)。与PCR结果相比较,CIM,MHT和mCIM的一致率分别为90%,95%和77.4%,Kappa值分别为0.898,0.949和0.771。mCIM和CIM试验与PCR高度一致。50株碳青酶烯类敏感的肠杆菌科细菌PCR检测和三种方法均为阴性。结论三种表型筛选方法均有较高的敏感度,但mCIM较CIM,MHT具有更高的特异度和一致率,是筛选CRE的有效方法。
- 曹蕾李小月罗庆礼王亚平
- 关键词：肠杆菌碳青霉烯酶改良HODGE试验
- 重组弓形虫热休克蛋白70联合弗氏佐剂免疫小鼠的抗弓形虫感染作用被引量：2
- 2010年
- 目的评价重组弓形虫热休克蛋白70(rTgHSP70)联合弗氏佐剂皮下免疫小鼠的抗弓形虫感染作用。方法BALB/c小鼠70只,随机分为7组,分别为PBS组、A组(佐剂+PBS)、20PA组(20μg rTgHSP70+佐剂)、40P组(40μgrTgH-SP70)、40PA组(40μg rTgHSP70+佐剂)、60PA组(60μg rTgHSP70+佐剂)及80PA组(80μg rTgHSP70+佐剂),皮下免疫,间隔2周,加强免疫2次,共免疫3次。末次免疫后14d,用2×104个RH株弓形虫速殖子/只灌胃攻击各组小鼠,攻击后30d处死,ELISA检测血清IgG和肠液sIgA;分离脑组织内弓形虫速殖子,并计数。结果在添加佐剂组中,血清IgG水平随rTgHSP70剂量的增加而升高,与PBS组和A组比较,差异有统计学意义;肠液sIgA水平60PA组最高,与20PA和40PA组比较,差异有统计学意义;与PBS组相比,A、20PA、40P、40PA、60PA和80PA组的脑组织内速殖子数分别减少了56.87%、56.46%、61.90%、48.74%、62.87%和70.44%。结论rTgHSP70联合弗氏佐剂皮下免疫小鼠可诱导一定的抗弓形虫感染作用,80μgrTgHSP70为较佳剂量。
- 曹蕾刘美娜殷国荣孟晓丽刘转转刘阳
- 关键词：刚地弓形虫热休克蛋白70重组蛋白保护性免疫
- 重组弓形虫Peroxiredoxin蛋白诱导小鼠的免疫应答及其抗弓形虫感染的保护作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察不同剂量重组弓形虫Peroxiredoxin蛋白(rTgPrx)诱导小鼠的体液免疫、细胞免疫应答及其抗弓形虫感染的保护作用。方法BALB/c小鼠60只,随机分为5组,分别用20、40、60、80μgrTgPrx(溶于100μlPBS中)和100μlPBS皮下免疫小鼠3次,间隔2周。末次免疫后第14天,用1×104个速殖子/只灌胃攻击,逐日观察小鼠健康状况。攻击后第30天,ELISA法检测小鼠血清IgG和小肠冲洗液sIgA水平,分离并计数脾淋巴细胞和小肠上皮内淋巴细胞(IEL),分离肝、脑组织内弓形虫速殖子并计数。结果60μgrTgPrx组小鼠血清IgG水平显著高于PBS、20μg和40μgrTgPrx组,小肠冲洗液sIgA组间比较差异无统计学意义;80μgrTgPrx组小鼠脾淋巴细胞数量明显高于PBS和20μgrTgPrx组,IEL数量各组间差异无统计学意义;60μg和80μgrTgPrx组小鼠脑和肝组织虫荷均低于PBS和20μgrTgPrx组。结论60μg和80μgrTgPrx皮下免疫小鼠可诱导有效的体液免疫、细胞免疫应答,且抗弓形虫感染的保护作用效果良好。
- 吴锴胡建敏殷国荣曹蕾葛玉芳刘美娜孟晓丽
- 关键词：刚地弓形虫PEROXIREDOXIN免疫应答免疫保护
- 重组弓形虫热休克蛋白70鼻内及皮下免疫小鼠诱导的免疫应答比较被引量：5
- 2011年
- 目的比较重组弓形虫热休克蛋白70(rTgHSP70)滴鼻及皮下免疫小鼠诱导的免疫应答及其持续时间。方法将90只BALB/c小鼠随机分为3组:滴鼻组用20μg rTgHSP70滴鼻,皮下组用80μg rTgHSP70皮下免疫,间隔2周加强免疫1次,对照组不处理。末次免疫后第1、2、3、4、5、6周,每组分别处死小鼠5只,ELISA法检测血清IgG水平、鼻咽和肠冲洗液sIgA水平;分离脾淋巴细胞和肠上皮内淋巴细胞(IEL)并计数。结果滴鼻组小鼠血清IgG水平第1～6周高于皮下组和对照组,其中第3～5周差异有统计学意义(P<0.001);皮下组小鼠第3、4周显著高于对照组(P<0.001)。滴鼻组小鼠第3～5周,皮下组小鼠第4～5周鼻咽冲洗液sIgA水平显著高于对照组(P<0.001)。滴鼻组小鼠小肠冲洗液sIgA水平第1～6周显著高于皮下组和对照组(P均<0.001);皮下组小鼠第3、4周显著高于对照组(P<0.001)。滴鼻组小鼠脾淋巴细胞数量第2～4周显著高于对照组(P<0.000 1),3～4周显著高于皮下组(P<0.001);皮下组小鼠第2～4周显著高于对照组(P<0.001)。滴鼻组小鼠IEL数量第1～6周显著高于对照组(P<0.000 1),第3～4周显著高于皮下组(P<0.000 1),皮下组小鼠第1～5周显著高于对照组(P<0.05)。结论 rTgHSP70皮下和滴鼻免疫小鼠均能诱导有效的黏膜和系统免疫应答,且滴鼻免疫的效果优于皮下免疫,是rTgHSP70更为有效的免疫途径。
- 殷丽天曹蕾王海龙孟晓丽张建红殷国荣
- 关键词：刚地弓形虫热休克蛋白70鼻内免疫
- 维生素D对类风湿关节炎患者影像学改变的影响
- 目的： 研究血清维生素D(Vitamin D，VD)水平对类风湿关节炎患者影像学改变的影响，探讨其相关性和临床意义。 方法： 选取2016年10月至2018年6月就诊于我科初诊的RA患者178例，根据血清25-(O...
- 曹蕾
- 关键词：类风湿关节炎维生素D核磁共振成像
- 刚地弓形虫热激蛋白70的免疫保护功能、毒性及其在虫期转变中的作用被引量：3
- 2011年
- 热激蛋白（heat shock protein，HSP）是细胞在应激条件下所产生的一组具有高度保守性的蛋白质，热激蛋白70（heat shock protein70，HSP70）家族是其中最保守、最主要的一类。HSP70广泛地存在于各种细胞中，参与细胞应急和非应急条件下的蛋白质代谢，如蛋白质的从头折叠、跨膜运输、错误折叠多肽的降解及其调控过程等。随着研究的深入，HSP70在抗肿瘤和胞内微生物感染中的作用也不断被发现和证实。HSP70分子由3个不同的区域组成，其C端的底物结合区在不同物种中差异较大。该文综述了刚地弓形虫热激蛋白70（TgHSPT0）的基本结构、抗弓形虫感染保护性免疫及其毒性作用和在虫期转换中的作用。
- 曹蕾殷国荣
- 关键词：刚地弓形虫热激蛋白70蛋白质功能
- 重组弓形虫SAG1蛋白免疫小鼠抗弓形虫攻击保护作用
- 2009年
- 目的评价重组弓形虫表面抗原1(rTgSAG1)蛋白皮下免疫小鼠诱导的免疫应答及抗弓形虫攻击的保护作用。方法6周龄BALB/c小鼠60只,随机分为5组,分别以100μlPBS、20μg、40μg、60μg或80μg rTgSAG1(溶于100μlPBS)/只皮下注射免疫小鼠3次,间隔14d。末次免疫后14d,以RH株弓形虫速殖子1×104个/只灌胃攻击所有小鼠,每日观察小鼠健康状况。攻虫后第28天,处死小鼠。分离并计数肝和脑组织内速殖子,分离并计数脾淋巴细胞和小肠上皮内淋巴细胞(IEL),ELISA法检测血清IgG和小肠冲洗液IgA抗体水平。结果攻虫后6-14d,小鼠出现不同程度的被毛粗糙、采食饮水减少,PBS组存活率最低(33.3%),40μg组最高(75%)。40μg组肝(79.60)和脑组织内荷虫数(16.88)低于PBS组(分别为94.43和19.48)(均P<0.05),脾淋巴细胞数(10.31)和IEL数(4.25)高于PBS组(6.24,1.64)(均P<0.01);40μg组(P<0.01)、20μg组和60μg组(P<0.05)血清IgG抗体水平显著高于PBS组;各组肠液IgA抗体水平无明显变化。结论rTgSAG1蛋白皮下免疫小鼠能诱导产生抗弓形虫感染保护性免疫,40μg为免疫的最适剂量。
- 葛玉芳张建伟殷国荣刘晋平孟晓丽刘美娜曹蕾
- 关键词：刚地弓形虫重组蛋白保护性免疫
- 刚地弓形虫热休克70基因编码蛋白结构与功能的生物信息学分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析并预测刚地弓形虫热休克蛋白70（TgHSP70）基因编码蛋白的结构与功能,探讨其作为疫苗候选抗原的可能性。方法从Genbank数据库获取TgHSP70基因序列,采用在线蛋白分析专家系统（http：//ca.expasy.org/）,结合DNAMAN等生物信息学软件对该序列的编码区进行分析,预测该基因编码蛋白质的理化性质、翻译后修饰位点、功能域、亚细胞定位、二级结构、亲/疏水性、三维空间结构、抗原表位等。结果该基因全长2 382 bp,编码区为143~2 146 bp。编码蛋白性质稳定,理论分子质量单位为72.304 97 ku。TgHSP70有6个跨膜区,为跨膜蛋白;有4个N端糖基化位点,6个蛋白激酶C磷酸化位点,14个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点,3个酪氨酸激酶磷酸化位点;无信号肽,二级结构以无规卷曲为主;TgHSP70主要存在于弓形虫速殖子胞液和核内,有26个潜在的抗原表位。结论 TgH-SP70基因编码蛋白为可溶性蛋白,有多个抗原表位,具有免疫原性,可作为弓形虫病疫苗候选抗原。
- 殷丽天曹蕾孟晓丽王海龙刘红丽殷国荣
- 关键词：刚地弓形虫热休克蛋白70蛋白质结构抗原表位
- 社交焦虑障碍P300研究及自信心团体心理干预的效果探讨
- 研究目的： 1.使用脑诱发电位仪对被试进行听觉事件相关诱发电位检查,探讨社交焦虑障碍患者事件相关电位P300与正常对照的异同，研究患者听觉事件相关电位的特点。 2.设计自信心团体心理干预方案对社交焦虑患者进行...
- 曹蕾
- 关键词：社交焦虑障碍事件相关电位P300
- 文献传递
