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2025年3月22日星期六

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PCR检测鼠疫菌pla基因的敏感性及特异性试验被引量：10: 1998年; 使用自己设计的一对引物，经ＰＣＲ检查鼠疫菌ｐｌａ基因。检查了５株鼠疫菌和假结核０５等４株近缘菌，结果显示：５株鼠疫菌均有阳性扩增带，而其它４株近缘菌则无，最少可检出１０ｆｇ的靶基因和１００ｃｆｕ，其敏感性略低于细菌学，但明显高于血清学。由于该法省时、省力，６小时即可完成，优于细菌学方法（２～７天）。; 徐菲莉孙石赵飞; 关键词：鼠疫菌 PCR 引物敏感性特异性

鼠疫耶尔森氏菌质粒提取方法的改进被引量：3: 1994年; 大多数鼠疫耶尔森氏菌均含有三种质粒，分子量分别为６５、４５和６Ｍｄａｌ。其中两种属大质粒，分离提取较困难。本实验在参照Ｃａｓｓｅ法基础上对质粒提取中诸多影响因素逐一进行测试比较，选择出质粒提取的最适条件：细菌培养于２８℃，１８～２２小时，菌液浓度为２００ｍｇ／ｍｌ，溶菌液ＳＤＳ终浓度２％，每１０ｍｌ溶菌液加０．１ＮＮａＯＨ１．３５ｍｌ，４５℃温育３０～４０分钟。建立了一种简便、快速且重复性较高的提取鼠疫菌质粒的方法。; 徐菲莉赵飞; 关键词：鼠疫耶尔森氏菌质粒鼠疫

1991～1996年新疆鼠疫流行趋势与防治监测被引量：1: 1998年; １９９１～１９９６年新疆鼠疫流行趋势与防治监测赵飞１王绍华２曹鸿翥１徐菲莉１（１．新疆地方病防治研究所，乌鲁木齐市８３０００２；２．新疆地方病防治办公室，乌鲁木齐市８３０００１）新疆现有１６小片山地鼠疫疫源地，隶属１５个县、市，总面积为１１１１５平方...; 赵飞王绍华曹鸿翥徐菲莉; 关键词：鼠疫流行病学

脂质体一EV_（76p）（VW~－）株免疫动物的抗体动态观察: 1996年; 我们对脂质体－ＥＶ７６ｐ（ＶＷ＾－）株和ＥＶ株皮下接种动物的抗体滴度进行观察。结果表明：对照组免疫持续长，其ＧＭＴ是实验组脂质体－ＥＶ７６ｐ（ＶＷ＾－）株ＧＭＴ的１．７￣３．４倍（Ｐ〈０．０５）。脂质体－ＥＶ７６ｐ（ＶＷ＾－）株对小鼠和家兔的免疫效果均不如ＥＶ活菌苗。; 叶枫徐菲莉; 关键词：鼠疫菌脂质体免疫

脂质体—EV76P（VW^—）株在小鼠体内的分布与增殖: 1995年; 用脂质体包被缺失４５ＭＤ质粒的鼠疫ＥＶ７６ｐ株，经皮下接种小鼠，并与兰州ＥＶ株进行比较，观察两者在小鼠体内分布情况。实验表明：该菌株在小鼠血液、皮下及脾脏的分布与ＥＶ株无明显差异，０。９５＝ｘ２＝＜ｘ２０．０５＝１．３２，Ｐ＞０．２５，１．４０＝ｘ２脾＝ｘ２０．１０＝２．７１，Ｐ＞０．１０，略有不同的是该菌株只在注射局部增殖造成在皮下存活时间稍长于ＥＶ株，但到达脾脏及血液的机率很小，即使有部分细菌能到达脾脏存活时间也很短。提示用脂质体包裹ＥＶ７６Ｐ（ＶＷ－）株在一定程度未必能提高机体的免疫保护作用，对使用脂质体作为佐剂来制备较为理想的鼠疫菌苗尚需进一步研究。; 徐菲莉吴明寿叶枫韦莉; 关键词：鼠疫菌脂质体增殖小鼠

新疆鼠疫自然疫源地鼠疫菌质粒图谱分析被引量：5: 1997年; 检测了新疆四大片鼠疫自然疫源地内不同宿主、不同年代的109株鼠疫菌的质粒，发现除一株1970年分离自玛纳斯灰旱獭的菌株自然缺失6Mdal质粒、只携带45和65Mdal二种质粒、并伴随鼠疫杆菌素（Pstl）表型丧失外，其余所有的菌株均携带三种质粒。其中80％的菌携带6、45和65Mdal质粒。三种质粒中，6Mdal质粒比较稳定，无明显变化。编码钙依赖和F1抗原的二种质粒分子量变化较大，前者可增大至49和56Mdal，后者可增大至74和91Mdal。根据鼠疫菌所含三种质粒分子量不同，将新疆鼠疫菌质粒图谱分为Ⅰ～Ⅴ个型。北天山灰旱獭-长尾黄鼠鼠疫疫源地有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ五个类型，南天山灰旱獭鼠疫疫源地有Ⅰ、Ⅴ两种类型，帕米尔高原-阿赖山红旱獭和昆仑山喜玛拉雅旱獭鼠疫疫源地只有Ⅰ型。由于鼠疫菌的质粒图谱在各疫源地内的分布不同，可将其作为新疆鼠疫疫源地划分及鼠疫菌分型的重要指标。; 徐菲莉杨子平李蕾赵飞; 关键词：鼠疫自然疫源地鼠疫菌质粒图谱

1995年新疆乌苏县天山山地西部鼠疫监测报告被引量：2: 1996年; １９９５年新疆乌苏县天山山地西部鼠疫监测报告徐菲莉，刘成全，田卫文，陈建星，赵飞（新疆地方病防治研究所，乌鲁木齐市８３０００２；新疆兵团１２４团卫生防疫站，乌苏县高泉８３３０１１）新疆乌苏县天山山地西部一古尔图地区系长尾黄鼠、灰旱獭双宿主疫源地。１９...; 徐菲莉刘成全田卫文陈建星赵飞; 关键词：鼠疫流行病学

徐菲莉