张鹰
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 新型小肽疫苗的设计——Ⅰ.多联体生长激素释放抑制因子基因的化学合成、克隆与表达被引量：1
- 1992年
- 小分子多肽制备抗体效率很低。我们设计了一种新的制备小肽疫苗的方法——小肽自连疫苗。这种新疫苗无需用其它蛋白质作载体,因此纯度高,单一性强,无其它杂抗原。尤其在需要进行自身免疫时这种疫苗效率较高。根据这种设计,我们合成并克隆了一个多联的生长激素释放抑制因子的基因,经过筛选、鉴定,得到了一个最大为六联体的生长激素释放抑制因子基因。该基因放到大肠杆菌中表达,并做Western检测,得到六联体生长激素释放抑制因子的表达菌株,该菌株的表达产物能与生长激素释放抑制因子的抗体发生免疫反应。
- 张鹰袁汉英杨宝华王启松
- 关键词：免疫基因工程
- 应用聚合酶链反应克隆马立克氏病病毒A抗原基因被引量：1
- 1993年
- 根据马立克氏病病毒(MDV)A抗原基因的头尾DNA序列,设计并人工合成了两套用于聚合酶链反应(PCR)的引物(PCR PⅠ和PCR PⅡ、PCR PⅡ和PCR PⅢ)。以pBSA2.2k为模板DNA进行体外聚合酶链反应,选择性地使两引物间DNA片段扩增。将扩增的DNA片段纯化、酶切后与pBS载体连接克隆,经酶切分析得到能分别适用于真核和原核表达系统的MDV A基因。然后将用于原核表达的A抗原基因分步克隆于M13mp18,分别得到M13A0.4、正反向M13A1.0克隆。用双脱氧法进行DNA序列分析,在1408bp处比Causscns原文少1个A,1475bp处多1个A,但与Binus报道的一致。为此将pBSA2.2k质粒中EcoRI-NcoI片段(包含上述两位点)克隆于M13mp18测序,获得相同结果。
- 杨宝华张鹰陈溥言王启松蔡宝祥
- 关键词：分子克隆马立克病病毒
- 酵母tRNA^(Gly)基因的化学合成与克隆
- 1991年
- tRNA 结构与功能的研究是分子生物学中引人入胜的领域之一.为了得到大量tRNA,并便于在 tRNA 中进行碱基置换,我们化学合成了酵母 tRNA^(Gly)基因.全基因共分为13个寡聚核苷酸片段进行化学合成,通过把这些片段分步退火、连接,再与M13mp18噬菌体重组、克隆,转化大肠杆菌 JM103,经过杂交检测和酶切鉴定,并用序列测定核实,得到了一个与设计一致的克隆.目前该基因的表达及反密码子的置换工作正在进行中.
- 张鹰沈文彦施文王启松J.Tze Fei Wang
- 关键词：TRNA基因化学合成克隆
