张林林
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药提取工艺中残留农药的归属分析
- 目的:探讨3种提取工艺情况下人参中有机氯农药的归属。方法:采用水煎煮工艺及95%乙醇、50%乙醇加热回流工艺对人参有效成分进行提取后,用毛细管气相色谱法测定煎煮(提取)液中的有机氯农药含量。结果:以95%醇提溶出率最高,...
- 周颖烈薛健刘东静彭非张林林
- 关键词：人参有机氯农药气相色谱溶出率
- 文献传递
- 油松节药材质量研究被引量：2
- 2010年
- 目的从不同角度对全国不同产地来源的油松节样本质量进行分析,为制订油松节药材质量标准提供依据。方法观察分析油松节药材,制订基源、性状和显微特征标准;以α-松油醇为指标成分,制订油松节药材薄层色谱法定性鉴别标准;分别对油松节药材的总挥发油和主要成分α-蒎烯进行定量测定。结果制订出了专属性强的油松节性状、显微、薄层鉴别标准;20批药材挥发油平均含量1.24%(mL.g-1),α-蒎烯平均含量0.46%,分别制订含量标准值为1.0%(mL.g-1)和0.35%。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,可有效控制油松节药材质量。
- 张林林薛健刘东静陈士林
- 关键词：Α-松油醇Α-蒎烯
- 水蛭和海马中17种有机氯农药的残留分析被引量：5
- 2008年
- 目的对气相色谱分析动物药材水蛭、海马中17种有机氯农药残留量的方法进行适用性实验,并初步调查这两种动物药中农药残留的状况。方法从全国药材市场收集样品,样品以丙酮-石油醚(1:1)超声提取,提取液浓缩后用浓硫酸净化,采用DB-1701石英毛细管柱分离样品,GC-ECD测定17种有机氯农药的残留量。结果17种农药2个水平的平均添加回收率分别为75.3%,88.1%。两种动物药中都检测到了农药残留,其中水蛭药材样品中的滴滴涕含量较高。结论该方法适用于动物药水蛭和海马中农药残留的测定,动物药中的残留农药污染和蓄积应引起重视。
- 张林林薛健许多武彭非
- 关键词：水蛭海马
- 55种中药材的有机氯农药残留状况调查报告被引量：17
- 2008年
- 目的:在全国范围对55种药材中的16种有机氯农药(四氯硝基苯、五氯硝基苯、六氯苯、α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、p,p′-DDE、o,p′-DDT、p,p′-DDD、p,p′-DDT、七氯、环氧七氯、艾氏剂、反式氯丹、顺式氯丹)残留状况进行调查研究。结果:总体检出率74.8%,超标率5%。根类药材污染较其他药材严重,尤其种植历史较长病虫害发生严重的药材如人参;动物药材水蛭也有较高的污染。结论:应尽快制订更多药材的农药残留标准,加强检验监督,提高药材整体质量。
- 薛健郝丽丽彭非张林林金红宇田金改林瑞超
- 关键词：中药材农药残留人参西洋参水蛭
- 荆芥药材中薄荷酮与胡薄荷酮含量测定方法研究被引量：9
- 2010年
- 目的:建立同时测定荆芥药材中薄荷酮与胡薄荷酮的含量的方法。方法:采用超声溶剂提取法对样品进行提取后,用HP-5气相色谱柱(以5%苯基甲基硅氧烷为固定液,30m×0.32mm×0.25μm)在气相色谱仪(配FID检测器)中进行测定。结果:薄荷酮在0.002-5.0g/L(r=0.9999)范围,胡薄荷酮在0.002-5.0g/L(r=0.9996)范围,线性良好。薄荷酮与胡薄荷酮的回收率分别为96.3%-103.9%和95.7%-102.5%。结论:所建立的方法准确、简便,可同时测定荆芥药材中的薄荷酮与胡薄荷酮的含量。
- 刘东静魏建和薛健张林林曹亮
- 关键词：气相色谱法荆芥胡薄荷酮
- 中药中残留农药在制药工艺中的归属与去除被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨3种提取工艺情况下人参中有机氯农药的归属。方法:采用水煎煮工艺及95%乙醇、50%乙醇加热回流工艺对人参有效成分进行提取后,用毛细管气相色谱法测定煎煮(提取)液中的有机氯农药含量。结果:以95%醇提溶出率最高,50%醇提溶出率次之,水煎过程溶出率最少。结论:醇提对中药材中有机氯农药有较高的溶出率,而水煎煮过程对中药材中有机氯农药的溶出率很低,残留农药大部分随药渣去除。因此情况允许的条件下应尽量采用水煎工艺提取药材中的有效成分,必须采用醇提工艺时应考虑去除提取过程伴随溶出的残留农药,以避免残留农药可能的安全风险。
- 周颖烈薛健刘东静彭非张林林
- 关键词：人参有机氯农药气相色谱溶出率
- 油松节药材中α-蒎烯的测定方法研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究油松节药材中α-蒎烯的测定方法,分析不同产地样品的量。方法采用溶剂超声提取样品、气相色谱法[HP-5弹性毛细管柱(0.32 mm×30.0 m×0.25μm)]测定油松节药材中α-蒎烯的量。结果α-蒎烯在0.01～10.0 mg/mL呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.7%;20批样品中α-蒎烯的平均质量分数为0.46%。结论本方法简便、准确,可用于油松节的质量控制。
- 刘东静张林林薛健陈士林
- 关键词：Α-蒎烯气相色谱法
