庄建福
- 作品数：25 被引量：84H指数：6
- 供职机构：厦门大学附属厦门眼科中心更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单眼剥夺大鼠视网膜中生长相关蛋白的表达及意义
- 目的：研究生长相关蛋白(GAP—43)在正常与视觉剥夺性大鼠视网膜中的表达情况。方法：缝合2周龄大鼠单侧眼
- 庄建福潘美华任小军邱芳芳叶梅
- 文献传递
- 先天性特发性水平眼球震颤伴斜视21例手术疗效观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察分析先天性特发性水平眼球震颤的手术治疗效果。方法收集自2009年1月至2011年1月先天性冲动型眼球震颤伴斜视病例21例，既往无眼外伤史和眼部手术史，男15例，女6例，年龄8～25岁。手术方法采用Parks法联合斜视矫正术。结果21例患者术后原在位双眼同时视视力均提高2行或2行以上；18例患者头位面转角完全矫正，3例存在15。以内的面转角，其中2例欠矫，1例过矫。19例眼位正位，1例欠矫，1例过矫。结论对于伴有头位和斜视先天性水平性冲动型眼球震颤患者，手术治疗是首选，可以有效地提高视力，改善头位，同时矫正斜视。
- 任小军赵堪兴潘美华庄建福
- 关键词：眼球震颤先天性斜视手术
- PAX6基因R203X无义突变导致家族性先天无虹膜被引量：1
- 2012年
- 目的探讨一个先天性无虹膜家系致病的分子基础。方法对一个先天性无虹膜家系进行全面的眼部检查,采集该家系的4例患者和两名健康成员外周静脉血,提取基因组DNA。采用DNA直接测序的方法分析无虹膜候选致病基因PAX6的14个外显子及其外显子-内含子拼接部的序列。结果该家系患者PAX6基因第8外显子存在一个杂合性突变c.C607T,导致编码蛋白在203位的精氨酸(p.R203X)处提前终止,产生一个变异蛋白;而家系正常成员未发现此突变,表型与突变位点呈共分离。结论 c.C607T(p.R203X)突变是PAX6基因导致无虹膜的突变热点之一,也存在于中国无虹膜家系中。
- 庄建福阳菊华朱益华童绎马旭赵堪兴
- 关键词：先天性无虹膜PAX6基因突变
- 增视能训练软件治疗儿童弱视的疗效分析被引量：5
- 2008年
- 目的评价智能虚拟现实数据库系统(增视能)治疗弱视的效果。方法分别用增视能系统和传统的治疗方法(CAM治疗仪联合红光闪烁仪)对三种常见类型的弱视(中心注视)进行治疗,对以下指标进行分析:弱视的程度、患者的年龄、治疗效果、治愈的时间。增视能系统治疗组179例(230只眼),传统方法治疗组139例(182只眼)。结果(1)增视能系统治疗组3个月总有效率达81.74%,其中基本治愈58.26%,有进步33.48%,无效8.26%。6个月总有效率为95.65%,其中基本治愈81.3%,有进步14.35%,无效4.35%。(2)传统方法治疗组3个月总有效率达62.3%,其中基本治愈52.7%,有进步35.14%,无效12.16%。6个月总有效率为78%,其中基本治愈70.72%,有进步15.32%,无效3.38%。结论(1)增视能训练软件治疗弱视是一种有效的治疗方法;(2)对7～8岁年龄组、屈光参差性以及重度弱视儿童,增视能训练软件治疗在6个月时,总有效率高于传统方法治疗组。
- 潘美华任小军庄建福阎丽
- 关键词：弱视
- 棱镜式透镜对青少年近视进展控制的临床研究
- 2007年
- 目的探讨棱镜式透镜对青少年近视进展的控制作用。方法抽取在我院就诊的近视青少年100例配戴棱镜式透镜作为治疗组,并以100例年龄、屈光构成相似的仅配戴普通光学眼镜的近视青少年作对照组,1年后选取右眼对其近视度数上升值进行比较。结果近视度数平均上升值治疗组为(-0.507±0.124)D,对照组为(-0.983±0.568)D,治疗组近视进展速度明显低于对照组(t=7.947,P<0.01)。观察期间,治疗组未发生外斜视等并发症。结论棱镜式透镜对青少年近视进展有明显的延缓作用,是一种安全、有效控制青少年近视进展的新方法。
- 邱芳芳叶梅庄建福赵虹
- 关键词：透镜近视青少年
- 泪道探通联合硬膜外麻醉导管置入术治疗新生儿泪囊炎被引量：5
- 2009年
- 目的:观察应用泪道探通联合硬膜外麻醉导管置入术治疗新生儿泪囊炎的临床效果。方法:对32例(33眼)经反复泪道冲洗无效的新生儿泪囊炎应用泪道探通联合硬膜外麻醉导管置入术,术后麻醉导管保留3d后拔除,拔管后泪道冲洗1次/d,连续3d,并点托百士眼液4次/d,连续1wk。随访6～12mo。结果:选取的33眼中,32眼治愈,1眼探通时阻力较大,未能探通。治愈率达97%。32眼随访6～12mo,无1眼复发。结论:泪道探通联合硬膜外麻醉导管置入术是治疗难治性新生儿泪囊炎的有效方法,值得临床推广应用。
- 庄建福潘美华任小军邱芳芳
- 关键词：新生儿泪囊炎
- X染色体连锁显性遗传先天性眼球震颤家系的致病基因突变研究被引量：2
- 2012年
- 目的对4个X染色体连锁显性遗传先天性眼球震颤(XL-CIN)家系进行候选致病基因FRMD7突变筛查。方法采集家系成员外周血5 ml,提取基因组DNA;以4个家系的先证者基因组DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增FRMD7基因的全部外显子及其外显子-内含子拼接部的序列,DNA直接测序筛查突变位点;一旦发现突变致病性位点,则采用DNA双向测序方法在其他家系成员进行疾病与致病突变共分离分析,以及进一步确认突变,将患者的FRMD7基因外显子8和10的扩增产物克隆至TA克隆载体测序。结果 4个XL-CIN家系皆为X染色体连锁显性遗传伴外显不全,其中2个家系携带FRMD7基因已知致病性突变:XL-CIN 02家系存在c.G886C/GGT>CGT(p.G296R)错义突变,位于FRMD7基因外显子8;XL-CIN 03家系存在c.C910T/CGA>TGA(p.R304X)无义突变,位于外显子10。结论 FRMD7 G296R和R304X是导致XL-CIN 02和XL-CIN 03家系致病的主要原因。
- 庄建福阳菊华朱益华童绎马旭赵堪兴
- 关键词：先天性眼球震颤基因突变
- RGP在大龄儿童屈光参差性弱视矫治中的应用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨硬性透气角膜接触镜(rigidgas-permeable contact lenses,RGP)在大龄儿童屈光参差性弱视矫治中的应用价值。方法选择20例(20眼)9～16岁屈光参差性弱视儿童作为RGP组,以28例(28眼)条件相似的儿童为框架眼镜组。两组均辅以正规弱视综合治疗,观察6个月,对RGP组首次配戴RGP前后的矫正视力及两组1、3、6个月后的视力变化、疗效进行统计学比较,同时观察RGP组的不良反应。结果RGP组首次配戴RGP时RGP矫正视力4.61±0.25,框架眼镜矫正视力4.41±0.23,差异有显著性(t=7.968,P<0.01);经弱视治疗后1、3、6月后,RGP组视力改善明显好于框架眼镜组,RGP组有效率分别为75%、80%、85%,框架眼镜组有效率分别为7.14%、21.43%、28.56%,两组同期疗效比较均具显著性差异(P<0.01,χ2检验)。在随访期间,未发现角膜上皮损伤或角膜感染等并发症。结论RGP在大龄儿童屈光参差性弱视矫治中具有积极的临床意义,与框架眼镜相比具有明显优势,为弱视治疗提供一种安全、有效、快速的矫治手段。
- 邱芳芳叶梅庄建福潘美华赵虹
- 关键词：弱视屈光参差
- 六个先天性眼球震颤家系的分子遗传学研究
- 目的： 对6个先天性眼球震颤家系，包括4个X连锁先天性特发性眼球震颤(X-linked conngenital idiopathic nystagmus，XL-CIN)和2个伴有无虹膜的先天性感觉缺陷性眼球震颤(sen...
- 庄建福
- 关键词：先天性眼球震颤无虹膜PAX6基因分子遗传学致病因子
- 增视能训练对共同性斜视术后立体视重建作用的探讨
- 目的：探讨增视能训练对共同性斜视术后双眼单视功能重建与恢复的作用。方法：将60例5—12岁共同性斜视术后视力≥0．9,斜视矫正治愈的儿童,随机分为治疗组和对照组, 每组30例,治疗组应用国家医疗保健器具工程技术研究中
- 叶梅李惠玲潘美华邱芳芳庄建福
- 文献传递
