常珍珍
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：新乡医学院药学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金新乡医学院省级重点学科开放课题河南省科技攻关计划更多>>
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- 怀牛膝药材的HPLC指纹图谱研究被引量：11
- 2011年
- 目的:建立怀牛膝药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为SHIMADZU shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为279nm。结果:建立了怀牛膝原药材和经硫磺熏制过的怀牛膝药材的指纹图谱。12批怀牛膝原药材有24个共有峰,其中9批药材的相似度都在0.9以上,另外3批的相似度较低;11批经硫磺熏制过的怀牛膝药材有20个共有峰,其中7批药材的相似度都在0.8以上,相似度较原药材低。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于怀牛膝药材的质量控制。
- 赵变常珍珍史彪孙祥德
- 关键词：怀牛膝高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC法同时测定怀牛膝中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立怀牛膝药材中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的高效液相色谱测定方法。方法:SHIMADZU shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,柱温:30°C,检测波长:245nm和279 nm。结果:可在2个波长下同时测定5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量,5-羟甲基糠醛的线性范围是0.390～100μg.mL-1,蜕皮甾酮的线性范围是3.125～100μg.mL-1。平均回收率分别为100.4%和99.0%。结论:该方法灵敏准确,为怀牛膝药材的质量控制提供了新的含量测定方法。
- 赵变常珍珍史彪孙祥德
- 关键词：5-羟甲基糠醛蜕皮甾酮高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定牛膝颗粒中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量被引量：2
- 2012年
- 提出了高效液相色谱法同时测定牛膝配方颗粒中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量的方法。采用SHIMADZU shim-pack VP-ODS(4.6mm×250mm,4.6μm)柱;用两种不同配比的乙腈和水混合溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为279nm(5-羟甲基糠醛)和245nm(蜕皮甾酮)。5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的质量浓度分别在0.390～100mg.L-1和3.125～100mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为1.95,2.01ng。5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的平均回收率分别为99.7%,99.1%;相对标准偏差(n=5)分别为0.80%,0.67%。
- 赵变郭红云常珍珍孙祥德
- 关键词：高效液相色谱法5-羟甲基糠醛蜕皮甾酮
- 2种烷基取代吖啶酮磺酰氯紫外荧光衍生剂的合成及其光谱性质
- 2012年
- 目的以吖啶酮为原料,合成N-甲基吖啶酮-3-磺酰氯(MASC)和N-乙基吖啶酮-3-磺酰氯(EASC)2种新型紫外荧光衍生剂。方法经N位上烷基化修饰和氯磺化合成MASC和EASC,用紫外、核磁共振、质谱等技术对其进行结构表征,并将MASC、EASC与衍生剂丹磺酰氯(DNS-Cl)的紫外吸收及荧光强度相比较。结果通过紫外、核磁共振、质谱等技术证明了二者即为目标化合物,EASC、MASC与DNS-Cl的摩尔吸光系数之比分别为UVEASC-257 nm/UVDNS-Cl-323 nm=7.57、UVMASC-257 nm/UVDNA-Cl-323 nm=7.75,荧光量子效率之比分别为Φf(EASC)/Φf(DNS-Cl)=4.70、Φf(EASC)/Φf(DNS-Cl)=5.42,与二乙胺衍生的衍生物荧光强度之比分别为If(EASC)/If(DNS-Cl)=97.82、If(MASC)/If(DNS-Cl)=103.38。结论EASC和MASC有较强的紫外吸收与荧光强度,有望用于含氨基类化合物的痕量测定。
- 常珍珍闫云辉郑惠良杨莹董丽孙祥德
- 关键词：光谱性质
- 吖啶酮磺酰氯类衍生剂的合成及其在HPLC分析中的应用
- 背景：氨基糖苷类抗生素药物及脂肪胺等分子结构中缺乏生色团，无紫外吸收和荧光等性质，利用液相色谱对其进行测定时需要通过柱前或柱后衍生，才能进行紫外或荧光检测。目前已知的氨基衍生剂各有优缺，尤其是检测灵敏度偏低，难以适用于含...
- 常珍珍
- 关键词：合成工艺HPLC分析痕量测定
- 文献传递
